Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En validering af det nuværende Hospital Triage Performance System versus RETTS (HTPS)

27. september 2015 opdateret af: Maria Lampi, University Hospital, Linkoeping

En validering af det nuværende Hospital Triage Performance System versus RETTS og Identificer Trauma Patient Outcome på Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.

Baggrund: Triage i akutmodtagelsen (ED) sammen med indledende vurdering bruges til at identificere patientens hastergrad og behandling baseret på deres triageniveau. Triage i ED er en kompleks beslutningsproces, og flere triage-skalaer er designet som beslutningsstøttesystemer til at guide triagesygeplejersken til en korrekt beslutning. På verdensplan er der fire velkendte fem-niveau triage systemer i brug. I 2010 introducerede 97 % af alle akutte lægemidler i Sverige en procesorienteret triageskala med fysiologiske parametre kaldet Rapid Emergency Traige and Treatment System (RETTS). RETTS har to hovedvurderingsvariabler: vitale tegn og hovedklager, som beskriver hændelsen eller symptomerne, der fik patienten til at søge pleje. Disse to variabler evalueres og resulterer i en farvekodet 5-niveauskala. Hvert prioritetsniveau har en defineret tidsfrist, inden for hvilken vurdering af en læge skal begynde. Selvom alle internationale retningslinjer for triage-systemer ser ud til at fungere godt i vestlige lande, er de svære at implementere og har en høj fejlrate i udviklingslande med lav indkomst. En af årsagerne kan være manglen på omfattende uddannelse. Undervisning og vurdering af evner til at udføre triage af masseulykker i iboende udfordrende på grund af manglende evne til nøjagtigt at replikere et givet katastrofemiljø på en omfattende måde. Katastrofeøvelser og simuleringsøvelser er måder at træne triagepræstationer på, og der er forskellige værktøjer til rådighed. Et værktøj, der kan bidrage til denne form for træning, kan være Emergo Train System® (ETS). ETS eller lignende interaktive undervisningssimuleringssystemer kunne bruges til at teste og evaluere hændelses- og kommandosystemer, overspændingskapacitet, hospitalsberedskab og triage.

Studiemål studie III: Formålet med undersøgelsen er at validere det aktuelt praktiserede system til triage i ED i Moi Teaching and Referral Hospital i Eldoret, Kenya med RETTS. Endvidere kortlægge traumepatienters aktuelle patientudfald.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et værktøj er udviklet af forskergruppen. Det er blevet udviklet, hvor detaljer ved identifikation af traumepatientjournal vil blive indtastet og senere overført til et Excel-format for at lette analyse.

Traumepatientkortjournal til indsamling af data, herunder respirationsfrekvens, puls, blodtryk, GCS, SaO2, kropstemperatur, skadestype og skadesmekanisme er udviklet. Ulykkestidspunkt og ankomst til ED, køn, alder og indgreb på ED vil også blive registreret. Tid på ED, antal dage og hvor patienten er blevet behandlet under hospitalsbesøget vil også blive registreret. Ifølge protokollen er der også en udskrivningsevaluering, hvor The International Classification of Disease (ICD) og Injury Severity Score (ISS) vil blive registreret.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

628

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kenya
      • Eldoret, Kenya, 30100
        • Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Tæt på 600 traumepatienter i alderen 14 og derover set på ED vil blive fanget. Alle patienter, der præsenterer sig gennem ED, vil blive identificeret, og de, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive rekrutteret til undersøgelsen på daglig basis, indtil tæt på de 600 patientjournaler er opnået. Patienterne vil blive fulgt gennem ED til modtagefaciliteterne (afdelinger, intensivafdeling, HDU, teater osv.)

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Tæt på 600 traumepatienter i alderen 14 og derover set på ED vil blive fanget. Alle patienter, der præsenterer sig gennem ED, vil blive identificeret, og de, der opfylder inklusionskriterierne, vil blive rekrutteret til undersøgelsen på daglig basis, indtil tæt på de 600 patientjournaler er opnået. Patienter vil blive fulgt gennem ED til modtagefaciliteterne (afdelinger, intensivafdeling, HDU, teater osv.) -

Ekskluderingskriterier:

De indbragte døde, dem under 14 år, genbesøg eller henviste patienter vil blive udelukket. Patientjournalerne vil blive sporet i hele den periode, patienten er på hospitalet, eller indtil nøglebeslutninger er truffet om triagekategori af ED eller modtagende enheder.

Der kan være behov for at følge patienter op i længere tid, men da undersøgelsen har en begrænset periode, skal der laves optegnelser op til 30 dages indlæggelse for dem, der er indlagt i løbet af den sidste måned.

-

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Identificere og kortlægge den aktuelle 30 dages dødelighed og sygelighed.
Tidsramme: 30 dage
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Linkoeping

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Maria Lampi, PhD-cand, Linkoping University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. november 2014

Først opslået (Skøn)

1. december 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

29. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KMC-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Trauma

Kliniske forsøg med Kortlægning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Denmark

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner