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当前医院分诊绩效系统与 RETTS 的对比验证 (HTPS)

2015年9月27日 更新者:Maria Lampi、University Hospital, Linkoeping

肯尼亚 Moi 教学和转诊医院当前医院分诊绩效系统与 RETTS 和确定创伤患者结果的验证。

背景:急诊科 (ED) 的分诊和初步评估用于根据患者的分诊级别确定患者的紧急程度和治疗。 急诊分诊是一个复杂的决策过程,已经设计了多个分诊量表作为决策支持系统,以指导分诊护士做出正确的决定。 全世界有四种众所周知的五级分类系统在使用。 2010 年,瑞典 97% 的急诊室引入了一种以过程为导向的分诊量表,该量表具有生理参数,称为快速急诊治疗和治疗系统 (RETTS)。 RETTS 有两个主要的评估变量:生命体征和主诉,它们描述了导致患者寻求治疗的事件或症状。 这两个变量被评估并产生颜色编码的 5 级量表。 每个优先级都有一个明确的时间限制,医生应在该时间范围内开始评估。 尽管所有国际分诊系统指南在西方国家似乎都运作良好,但在发展中的低收入国家实施起来困难重重且失败率很高。 原因之一可能是缺乏广泛的培训。 由于无法以全面的方式准确复制给定的灾难环境,因此在执行大规模伤亡分类方面的教学和评估能力本身具有挑战性。 灾难演习和模拟演练是训练分诊能力的方法,有不同的工具可供使用。 Emergo Train System® (ETS) 可能是一种有助于此类培训的工具。 ETS 或类似的交互式教育模拟系统可用于测试和评估事件和指挥系统、浪涌能力、医院准备和分类。

研究目标研究 III:该研究的目的是通过 RETTS 验证肯尼亚埃尔多雷特 Moi 教学和转诊医院急诊部目前采用的分流系统。 此外绘制创伤患者的当前患者结果。

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

详细说明

研究小组开发了一种工具。 它已经开发出来,在识别外伤患者记录时,将输入详细信息,然后将其转换为 Excel 格式,以便于分析。

外伤患者卡记录用于收集包括呼吸率、脉搏、血压、GCS、SaO2、体温、损伤类型和损伤机制在内的数据。 还将记录事故发生时间和到达急诊室的时间、性别、年龄和在急诊室的干预措施。 急诊室的时间、天数以及患者在医院就诊期间接受治疗的地点也将被登记。 根据该协议,还有一项出院评估,其中将登记国际疾病分类 (ICD) 和伤害严重程度评分 (ISS)。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

628

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Eldoret、肯尼亚、30100
        • Moi Teaching and Referral Hospital, Kenya.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

将捕获在急诊室就诊的近 600 名 14 岁及以上的外伤患者。 所有通过 ED 就诊的患者都将被识别,符合纳入标准的患者将每天被招募到研究中,直到达到接近 600 名患者记录。 患者将通过 ED 被跟踪到接收设施(病房、ICU、HDU、剧院等)

描述

纳入标准:

将捕获在急诊室就诊的近 600 名 14 岁及以上的外伤患者。 所有通过 ED 就诊的患者都将被识别,符合纳入标准的患者将每天被招募到研究中,直到达到接近 600 名患者记录。 患者将通过 ED 被跟踪到接收设施(病房、ICU、HDU、剧院等)-

排除标准:

死亡患者、14 岁以下患者、重访患者或转诊患者将被排除在外。患者记录将在患者住院的整个期间或直到 ED 或接收单位对分类类别做出关键决定之前进行追踪。

可能需要对患者进行更长时间的随访,但由于该研究的时间有限,因此对于上个月入院的患者,必须进行最多 30 天的入院记录。

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
识别和映射当前 30 天的死亡率和发病率。
大体时间:30天
30天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Maria Lampi, PhD-cand、Linkoping University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年11月1日

初级完成 (实际的)

2015年7月1日

研究完成 (实际的)

2015年7月1日

研究注册日期

首次提交

2014年11月25日

首先提交符合 QC 标准的

2014年11月25日

首次发布 (估计)

2014年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年9月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年9月27日

最后验证

2015年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • KMC-001

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

创伤的临床试验

测绘的临床试验

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