- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02450747
Эффективность мультифокальной контактной линзы — исследование пресбиопии
18 июня 2018 г. обновлено: Johnson & Johnson Vision Care, Inc.
Это четырехнедельное исследование для оценки эффективности мультифокальных контактных линз у тех, кто постоянно носит силикон-гидрогелевые мультифокальные контактные линзы.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
44
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ontario
-
Waterloo, Ontario, Канада, N2L 3G1
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 40 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Здоровые взрослые мужчины или женщины в возрасте от 40 до 70 лет, обладающие полной дееспособностью для волонтерской деятельности.
- Субъект в настоящее время носит сферические силикон-гидрогелевые мультифокальные (SiHy) контактные линзы (определяется как минимум 2 дня в неделю в течение не менее 6 часов ежедневного ношения контактных линз в течение как минимум одного месяца до исследования) и желает носить исследуемые линзы ежедневно (как минимум 6 часов ношения в день) на протяжении всего исследования.
- Субъект должен иметь пару очков, которые можно носить, когда он не может носить исследуемые линзы.
- Оптимальная коррекция сферического эквивалента вершинного расстояния субъекта должна составлять от +3,50 до -5,50 диоптрий (D) (включительно) для обоих глаз.
- Субъективная рефракционная сила цилиндра должна быть меньше или равна 0,75 дптр на обоих глазах.
- Требуется увеличение показаний от +0,75 дптр до +2,50 дптр на каждый глаз.
- Субъект должен иметь остроту зрения вдаль и вблизи, лучше всего корректируемую до logMAR 0,1 (20/25) или выше как вдаль, так и вблизи с субъективной рефракцией для каждого глаза.
- Субъект должен прочитать и подписать форму информированного согласия.
- Субъект должен выглядеть способным и желающим соблюдать инструкции, изложенные в этом клиническом протоколе.
Критерий исключения:
- имеет системное заболевание, которое, по мнению исследователя, может повлиять на переменную исхода исследования;
- Участник несвязанного исследовательского клинического испытания в течение 30 дней до регистрации;
- Известно наличие любого инфекционного заболевания (например, гепатита, туберкулеза) или инфекционного иммуносупрессивного заболевания.
- Женщины, которые беременны или кормят грудью или планируют беременность на момент зачисления;
- Глазные или системные аллергии или заболевания, которые могут помешать ношению контактных линз;
- Имеются какие-либо системные заболевания, аутоиммунные заболевания или прием лекарств, которые могут помешать ношению контактных линз. Это может включать, помимо прочего, гипертиреоз, рецидивирующий простой/опоясывающий герпес, синдромы Шегрена, ксерофтальмию, розовые угри, синдромы Стивенса-Джонсона.
- Системное заболевание или прием лекарств, которые могут помешать ношению контактных линз;
- Любое искривление роговицы;
- Имеет какое-либо известное активное* заболевание глаз и/или инфекцию;
- использует какие-либо системные или местные препараты, которые, по мнению исследователя, могут повлиять на переменную исхода исследования; и использует увлажняющие капли только изредка (более 2 раз в неделю).
- Является постоянным носителем контактных линз monovision, носящим контактные линзы на основе длительного ношения или в течение последних 6 месяцев;
- Диагноз диабет;
- Афакичен; или Имеет энтропион, эктропион, халязион, рецидивирующий ячмень, глаукому, рецидивирующие эрозии роговицы в анамнезе.
- Перенес операцию по поводу аномалий рефракции;
- Имеет амблиопию или косоглазие;
- Имеет анизометропию >2 дптр между обоими глазами;
- Имеет известную чувствительность к диагностическим фармацевтическим препаратам, которые будут использоваться в исследовании;
- Любые результаты щелевой лампы степени 3.0 или выше (например, отек, неоваскуляризация роговицы, окрашивание роговицы, аномалии предплюсны, инъекция конъюнктивы) по шкале классификации Эфрона, любой предшествующий анамнез или признаки воспаления роговицы, связанного с контактными линзами (например, перенесенное периферическое язва или круглый периферический рубец) или любая другая глазная аномалия, которая может быть противопоказанием для ношения контактных линз;
- Сотрудник исследовательской клиники (например, исследователь, координатор, техник)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Мультифокальная тестовая контактная линза
Субъекты будут носить мультифокальные тестовые линзы этафилкон А в режиме повседневного ношения.
|
Субъекты будут носить тестовые линзы в течение четырех недель.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Общая степень гиперемии конъюнктивы
Временное ограничение: От исходного уровня до 4-недельного наблюдения
|
Гиперемию (покраснение) оценивали с использованием двух разных частей глаза, бульбарной и лимбальной.
Гипемерию измеряли по шкале Эфрона с шагом 0,5.
Степень 0 = нет результатов, степень 1 = легкая, степень 2 = легкая, степень 3 = умеренная и степень 4 = тяжелая.
Гипермию оценивали в четырех областях глаза (нижней, носовой, височной и верхней).
Сообщается об общей степени гипермии конъюнктивы по всем регионам и степени.
Суммарная оценка может варьироваться от 0 до 8.
Где более высокая степень подразумевает ухудшение гипермии конъюнктивы
|
От исходного уровня до 4-недельного наблюдения
|
|
Оценка окрашивания края верхнего века
Временное ограничение: От исходного уровня до 4-недельного наблюдения
|
Окрашивание края верхнего века оценивали с помощью окрашивания флуоресцеином и измеряли по градуированной шкале: степень 0: окрашивание отсутствует, степень 1 = от 1% до 25% пятен, степень 2 = от 26% до 50% пятен, степень 3 = 51% до 75% пятен, класс 4 от 76% до 100% пятен.
Сообщается процент глаз с окрашиванием края верхнего века для каждой степени.
|
От исходного уровня до 4-недельного наблюдения
|
|
Средняя степень окрашивания роговицы
Временное ограничение: От исходного уровня до 4-недельного наблюдения
|
Степень окрашивания роговицы оценивалась в пяти (5) областях глаза (центральная, носовая, височная, нижняя, верхняя).
Окрашивание роговицы оценивали по шкале Эфрона от 0 до 4 с шагом 0,1 единицы и переводили в процент окрашенной области.
Рассчитывали и сообщали средний процент окрашенной области.
|
От исходного уровня до 4-недельного наблюдения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 апреля 2015 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 апреля 2015 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 мая 2015 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 мая 2015 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 июня 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
18 июня 2018 г.
Последняя проверка
1 ноября 2016 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CR-5692
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования этафилкон А МУЛЬТИФОКАЛЬНЫЙ
-
Alcon ResearchЗавершенныйРефракционная ошибка | ПресбиопияЯпония
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Завершенный
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ЗавершенныйАстигматизмСоединенные Штаты
-
Bausch & Lomb IncorporatedЗавершенныйПресбиопияСоединенные Штаты
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.ЗавершенныйАстигматизмСоединенные Штаты
-
CIBA VISIONЗавершенныйБлизорукость | ДальнозоркостьКанада
-
Johnson & Johnson Vision Care, Inc.Завершенный
-
Ohio State UniversityNational Eye Institute (NEI); University of HoustonЗавершенный
-
CIBA VISIONЗавершенный