Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование пембролизумаба (MK-3475) по сравнению с плацебо у участников с немелкоклеточным раком легкого после резекции со стандартной адъювантной терапией или без нее (MK-3475-091/KEYNOTE-091) (PEARLS)

23 февраля 2026 г. обновлено: Merck Sharp & Dohme LLC

Рандомизированное исследование фазы 3 моноклонального антитела против PD-1 пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с ранней стадией НМРЛ после резекции и завершения стандартной адъювантной терапии (PEARLS)

В этом исследовании участников с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ) стадии IB/II-IIIA, перенесших хирургическую резекцию (лобэктомию или пневмонэктомию) с адъювантной химиотерапией или без нее, будут лечить пембролизумабом или плацебо. Основная гипотеза исследования заключается в том, что пембролизумаб обеспечит лучшую безрецидивную выживаемость (БВР) по сравнению с плацебо.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1177

Фаза

  • Фаза 3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Патологоанатомический диагноз НМРЛ подтвержден при хирургическом вмешательстве, любой гистологии. Участники с двумя синхронными первичными немелкоклеточными раками легких исключены из исследования.
  • Union for International Cancer Control (UICC) v7 Стадия IB с T ≥ 4 см, НМРЛ II-IIIA после полной хирургической резекции с краями резекции микроскопически оказалось свободным от заболевания (R0). Карцинома in situ может присутствовать на границе бронхов.
  • Имеющийся образец опухоли, полученный при хирургической резекции, для оценки экспрессии лиганда запрограммированной клеточной гибели-1 (PD-L1) с помощью иммуногистохимии (IHC)
  • Восточная кооперативная онкологическая группа (ECOG) Состояние эффективности 0-1
  • Адекватная функция органов в течение 10 дней после начала лечения
  • Женщины-участницы детородного возраста должны иметь отрицательный результат теста мочи или сыворотки на беременность при скрининге (в течение 72 часов после первой инфузии исследуемого препарата). Если анализ мочи не может быть подтвержден как отрицательный, потребуется сывороточный тест на беременность. Сывороточный тест на беременность должен быть отрицательным, чтобы участница имела право на участие.
  • Участницы женского пола детородного возраста должны быть готовы использовать 2 метода контроля над рождаемостью или быть хирургически стерильными, или воздерживаться от гетеросексуальной активности, начиная с первой инфузии исследуемого препарата и в течение 120 дней после последней инфузии исследуемого препарата.
  • Участники женского пола, кормящие грудью, должны прекратить кормление грудью до первой инфузии исследуемого препарата и в течение 120 дней после последней инфузии исследуемого препарата.
  • Участники мужского пола должны дать согласие на использование адекватного метода контрацепции, начиная с первой инфузии исследуемого препарата и в течение 120 дней после последней инфузии исследуемого препарата.
  • Отсутствие тяжелых сопутствующих заболеваний, которые, по мнению исследователя, могут препятствовать участию в исследовании и/или назначению лечения.
  • Предварительная или запланированная неоадъювантная или адъювантная лучевая терапия и/или неоадъювантная химиотерапия для текущего злокачественного новообразования не допускаются.

Критерий исключения:

  • Признаки заболевания при клиническом осмотре и/или исходной радиологической оценке, подтвержденные КТ грудной клетки/верхней части живота с контрастным усилением, КТ/МРТ головного мозга и клиническим обследованием
  • Более 4 циклов адъювантной терапии
  • Предшествующее лечение модуляторами против запрограммированной гибели клеток (анти-PD)-1, анти-PD-лиганд-1/2, анти-CD137 или модуляторами цитотоксического Т-лимфоцит-ассоциированного белка 4 (CTLA-4) или любыми другими иммуномодулирующими препаратами. агенты
  • Живая вакцина в течение 30 дней до первой инфузии исследуемого препарата
  • Текущее участие или лечение исследуемым агентом или использование исследуемого устройства в течение 4 недель после первой инфузии исследуемого препарата
  • Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ) в анамнезе (известный положительный результат на антитела к ВИЧ 1/2). Активный гепатит B или C неизвестен.
  • Хроническое использование иммунодепрессантов и/или системных кортикостероидов или любое использование в течение последних 3 дней до первой инфузии исследуемого препарата
  • Наличие в анамнезе интерстициального заболевания легких или (неинфекционного) пневмонита, потребовавшего перорального или внутривенного введения стероидов (кроме обострения ХОБЛ) или текущего пневмонита
  • Активное аутоиммунное заболевание, которое требовало системного лечения в течение последних 2 лет.
  • Гематологическая или первичная солидная опухоль в анамнезе, за исключением случаев ремиссии в течение не менее 5 лет, за исключением рака предстательной железы pT1-2 с оценкой по шкале Глисона < 6, поверхностного рака мочевого пузыря, немеланоматозного рака кожи или карциномы in situ шейки матки.
  • Предшествующая трансплантация аллогенных тканей/солидных органов
  • Активная инфекция, требующая терапии
  • Токсичность, связанная с хирургическим вмешательством или химиотерапией (негематологическая), не разрешившаяся до степени 1, за исключением алопеции, утомляемости, невропатии и отсутствия аппетита/тошноты
  • Беременные или кормящие грудью или ожидающие зачатия или отцовства детей в течение прогнозируемой продолжительности исследования, начиная со скринингового визита и в течение 120 дней после последней инфузии исследуемого препарата.
  • Участник не имеет права на участие, если участник является или имеет ближайшего родственника (например, супруга, родителя/законного опекуна, брата, сестру или ребенка), который является исследовательским центром или персоналом спонсора, непосредственно участвующим в этом испытании, за исключением случаев, когда будет получено одобрение Наблюдательного совета предполагаемого центра. разрешение исключения из этого критерия для конкретного участника

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Тройной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пембролизумаб
Участники получают пембролизумаб в дозе 200 мг внутривенно (в/в) каждые 3 недели в течение одного года (ожидаемый максимум 18 доз).
Внутривенное вливание
Другие имена:
  • МК-3475
  • КЕЙТРУДА®
Плацебо Компаратор: Плацебо
Участники получают плацебо внутривенно каждые 3 недели в течение одного года (ожидаемый максимум 18 доз).
Внутривенное вливание

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выживание без болезней (DFS)
Временное ограничение: Примерно до 84 месяцев
DFS определялась как время от рандомизации до даты рецидива заболевания или смерти (независимо от причины) по оценке исследователя. Рецидив заболевания определялся как местный регионарный рецидив, отдаленный (метастатический) рецидив или второй первичный рак. Событием считалось возникновение второго внелегочного злокачественного новообразования.
Примерно до 84 месяцев
DFS у сильно положительных участников с лигандом запрограммированной смерти-1 (PDL-1) с показателем доли опухоли (TPS) ≥50%
Временное ограничение: Примерно до 84 месяцев
DFS у сильно положительных участников PDL-1 с TPS ≥50% определялась как время от рандомизации до даты рецидива заболевания или смерти (независимо от причины), по оценке исследователя. Рецидив заболевания определялся как местный регионарный рецидив, отдаленный (метастатический) рецидив или второй первичный рак. Событием считалось возникновение второго внелегочного злокачественного новообразования.
Примерно до 84 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
DFS у сильно позитивных участников PDL-1 с TPS ≥1%
Временное ограничение: Примерно до 84 месяцев
DFS у сильно положительных участников PDL-1 с TPS ≥1% определялась как время от рандомизации до даты рецидива заболевания или смерти (независимо от причины), по оценке исследователя. Рецидив заболевания определялся как местный регионарный рецидив, отдаленный (метастатический) рецидив или второй первичный рак. Событием считалось возникновение второго внелегочного злокачественного новообразования.
Примерно до 84 месяцев
Общая выживаемость (ОС)
Временное ограничение: Примерно до 132 месяцев
ОС определялась как время от рандомизации до даты смерти.
Примерно до 132 месяцев
ОС в PDL-1 Сильные позитивные участники с TPS ≥50%
Временное ограничение: Примерно до 132 месяцев
ОС у сильно позитивных участников PDL-1 с TPS ≥50% определялась как время от рандомизации до даты смерти.
Примерно до 132 месяцев
ОС в PDL-1 Сильные позитивные участники с TPS ≥1%
Временное ограничение: Примерно до 132 месяцев
ОС у сильно позитивных участников PDL-1 с TPS ≥1% определялась как время от рандомизации до даты смерти.
Примерно до 132 месяцев
Специфическая выживаемость при раке легких (LCSS)
Временное ограничение: Примерно до 132 месяцев
LCSS определялся как время от рандомизации до даты смерти (в частности, от рака легких).
Примерно до 132 месяцев
Количество участников, у которых возникло нежелательное явление (НЯ)
Временное ограничение: Примерно до 22 месяцев
НЯ определялось как любое неблагоприятное медицинское явление у участника или участника клинического исследования, которому вводился фармацевтический продукт, и которое не обязательно должно иметь причинно-следственную связь с этим лечением. Таким образом, НЯ может представлять собой любой неблагоприятный и непреднамеренный признак (включая, например, отклонения от нормы лабораторных показателей), симптом или заболевание, временно связанное с применением лекарственного препарата или указанной в протоколе процедуры, независимо от того, считается ли оно связанным с лекарственным препаратом или протоколом. указанная процедура. Сообщалось о количестве участников, у которых возникло НЯ.
Примерно до 22 месяцев
Количество участников, прекративших лечение в рамках исследования из-за НЯ
Временное ограничение: Примерно до 19 месяцев
НЯ определялось как любое неблагоприятное медицинское явление у участника или участника клинического исследования, которому вводился фармацевтический продукт, и которое не обязательно должно иметь причинно-следственную связь с этим лечением. Таким образом, НЯ может представлять собой любой неблагоприятный и непреднамеренный признак (включая, например, отклонения от нормы лабораторных показателей), симптом или заболевание, временно связанное с применением лекарственного препарата или указанной в протоколе процедуры, независимо от того, считается ли оно связанным с лекарственным препаратом или протоколом. указанная процедура. Сообщалось о количестве участников, прекративших лечение в рамках исследования из-за НЯ.
Примерно до 19 месяцев

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ДФС в 68 месяцев
Временное ограничение: Примерно до 68 месяцев
DFS определялась как время от рандомизации до даты рецидива заболевания или смерти (независимо от причины) по оценке исследователя. Рецидив заболевания определялся как местный регионарный рецидив, отдаленный (метастатический) рецидив или второй первичный рак. Событием считалось возникновение второго внелегочного злокачественного новообразования.
Примерно до 68 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

6 ноября 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

24 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

21 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июля 2015 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

21 июля 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 марта 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 февраля 2026 г.

Последняя проверка

1 февраля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3475-091
  • 2015-000575-27 (Номер EudraCT)
  • EORTC-1416-LCG (Другой идентификатор: EORTC)
  • 163457 (Идентификатор реестра: JAPIC-CTI)
  • MK-3475-091 (Другой идентификатор: MSD)
  • KEYNOTE-091 (Другой идентификатор: MSD)
  • 2023-509137-39-00 (Идентификатор реестра: EU CT)
  • U1111-1309-6051 (Идентификатор реестра: UTN)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пембролизумаб

Подписаться