- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02504372
Studie av Pembrolizumab (MK-3475) vs. placebo for deltakere med ikke-småcellet lungekreft etter reseksjon med eller uten standard adjuvant terapi (MK-3475-091/KEYNOTE-091) (PEARLS)
23. februar 2026 oppdatert av: Merck Sharp & Dohme LLC
En randomisert, fase 3-studie med anti-PD-1 monoklonalt antistoff Pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for pasienter med tidlig stadium NSCLC etter reseksjon og fullføring av standard adjuvant terapi (PEARLS)
I denne studien vil deltakere med stadium IB/II-IIIA ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som har gjennomgått kirurgisk reseksjon (lobektomi eller pneumonektomi) med eller uten adjuvant kjemoterapi bli behandlet med pembrolizumab eller placebo.
Studiens primære hypotese er at pembrolizumab vil gi forbedret sykdomsfri overlevelse (DFS) versus placebo.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
1177
Fase
- Fase 3
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Patologisk diagnose av NSCLC bekreftet ved operasjon, enhver histologi. Deltakere med to synkrone primære ikke-småcellet lungekreft er ekskludert fra studien
- Union for International Cancer Control (UICC) v7 Stage IB med T ≥ 4 cm, II-IIIA NSCLC etter fullstendig kirurgisk reseksjon med reseksjonsmarginer vist seg mikroskopisk fri for sykdom (R0). Karsinom in situ kan være tilstede ved bronkialmarginen
- Tilgjengelig tumorprøve oppnådd ved kirurgisk reseksjon for programmert celledødsligand-1 (PD-L1) immunhistokjemi (IHC) ekspresjonsvurdering
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1
- Tilstrekkelig organfunksjon utført innen 10 dager etter behandlingsstart
- Kvinnelige deltakere i fertil alder må ha en negativ urin- eller serumgraviditetstest ved screening (innen 72 timer etter første infusjon av studiemedisin). Hvis urintesten ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig. Serumgraviditetstesten må være negativ for at deltakeren skal være kvalifisert
- Kvinnelige deltakere i fertil alder må være villige til å bruke 2 prevensjonsmetoder eller være kirurgisk sterile, eller avstå fra heteroseksuell aktivitet som starter med første infusjon av studiebehandling til 120 dager etter siste infusjon av studiebehandling
- Kvinnelige deltakere som ammer må avbryte ammingen før første infusjon av studiemedisin og inntil 120 dager etter siste infusjonsstudiebehandling
- Mannlige deltakere må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode som starter med den første infusjonen av studiebehandlingen til og med 120 dager etter den siste infusjonen av studiebehandlingen
- Fravær av alvorlige komorbiditeter som etter etterforskerens mening kan hemme deltakelsen i studien og/eller behandlingsadministrasjonen
- Ingen tidligere eller planlagt neo-adjuvant eller adjuvant strålebehandling og/eller neo-adjuvant kjemoterapi for gjeldende malignitet er tillatt
Ekskluderingskriterier:
- Sykdomsbevis ved klinisk undersøkelse og/eller radiologisk vurdering ved baseline, dokumentert ved kontrastforsterket CT-skanning av bryst/øvre del av magen, hjerne-CT/MR og klinisk undersøkelse
- Mer enn 4 sykluser med adjuvant terapi
- Tidligere behandling med anti-programmert celledød (anti-PD)-1, anti-PD ligand-1/2, anti-CD137 eller cytotoksiske T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA-4) modulatorer eller andre immunmodulerende agenter
- Levende vaksine innen 30 dager før første infusjon av studiebehandling
- Nåværende deltakelse eller behandling med et undersøkelsesmiddel eller bruk av undersøkelsesutstyr innen 4 uker etter første infusjon av studiebehandling
- Anamnese med humant immunsviktvirus (HIV) (kjente HIV 1/2 antistoffer positive). Ingen kjent aktiv hepatitt B eller C
- Kronisk bruk av immunsuppressive midler og/eller systemiske kortikosteroider eller bruk i løpet av de siste 3 dagene før første infusjon av studiebehandlingen
- Anamnese med interstitiell lungesykdom eller (ikke-smittsom) pneumonitt som krevde orale eller IV-steroider (annet enn KOLS-forverring) eller nåværende pneumonitt
- Aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene
- Anamnese med en hematologisk eller primær solid tumor malignitet, med mindre i remisjon i minst 5 år med unntak av pT1-2 prostatakreft Gleason score < 6, overfladisk blærekreft, ikke-melanomatøs hudkreft eller karsinom in situ i livmorhalsen
- Tidligere allogen vev/fast organtransplantasjon
- Aktiv infeksjon som krever terapi
- Kirurgi- eller kjemoterapirelatert toksisitet (ikke-hematologisk) ikke løst til grad 1 med unntak av alopecia, tretthet, nevropati og mangel på appetitt/kvalme
- Gravid eller ammende, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, fra og med screeningbesøket til og med 120 dager etter siste infusjon av studiebehandling
- Deltakeren vil ikke være kvalifisert hvis deltakeren er eller har et nært familiemedlem (f.eks. ektefelle, forelder/verge, søsken eller barn) som er undersøkelsessted eller sponsorpersonell direkte involvert i denne utprøvingen, med mindre den potensielle vurderingskomiteen for nettstedet er godkjent tillate unntak fra dette kriteriet for en spesifikk deltaker
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Pembrolizumab
Deltakerne får pembrolizumab 200 mg, intravenøst (IV), hver 3. uke, i ett år (forventet maksimalt 18 doser).
|
IV infusjon
Andre navn:
|
|
Placebo komparator: Placebo
Deltakerne får placebo, IV, hver 3. uke, i ett år (forventet maksimalt 18 doser).
|
IV infusjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Opptil ca. 84 måneder
|
DFS ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren.
Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft.
Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
|
Opptil ca. 84 måneder
|
|
DFS i programmert dødsligand-1 (PDL-1) sterke positive deltakere med svulstandelsscore (TPS) ≥50 %
Tidsramme: Opptil ca. 84 måneder
|
DFS i PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥50 % ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren.
Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft.
Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
|
Opptil ca. 84 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DFS i PDL-1 sterke positive deltakere med TPS ≥1 %
Tidsramme: Opptil ca. 84 måneder
|
DFS i PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥1 % ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren.
Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft.
Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
|
Opptil ca. 84 måneder
|
|
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
|
OS ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato.
|
Opptil ca. 132 måneder
|
|
OS i PDL-1 Sterke positive deltakere med TPS ≥50 %
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
|
OS hos PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥50 % ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato.
|
Opptil ca. 132 måneder
|
|
OS i PDL-1 Sterke positive deltakere med TPS ≥1 %
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
|
OS hos PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥1 % ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato.
|
Opptil ca. 132 måneder
|
|
Lungekreftspesifikk overlevelse (LCSS)
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
|
LCSS ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato (spesifikt på grunn av lungekreft).
|
Opptil ca. 132 måneder
|
|
Antall deltakere som opplevde en uønsket hendelse (AE)
Tidsramme: Opptil ca 22 måneder
|
En AE ble definert som enhver uheldig medisinsk hendelse i en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker som har administrert et farmasøytisk produkt og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn, for eksempel), symptom eller sykdom som er tidsmessig assosiert med bruken av et legemiddel eller protokollspesifisert prosedyre, uansett om det anses relatert til legemidlet eller protokollen. spesifisert prosedyre.
Antall deltakere som opplevde en AE ble rapportert.
|
Opptil ca 22 måneder
|
|
Antall deltakere som avbrøt studiebehandling på grunn av en AE
Tidsramme: Opptil ca 19 måneder
|
En AE ble definert som enhver uheldig medisinsk hendelse i en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker som har administrert et farmasøytisk produkt og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen.
En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn, for eksempel), symptom eller sykdom som er tidsmessig assosiert med bruken av et legemiddel eller protokollspesifisert prosedyre, uansett om det anses relatert til legemidlet eller protokollen. spesifisert prosedyre.
Antall deltakere som avbrøt studiebehandlingen på grunn av en AE ble rapportert.
|
Opptil ca 19 måneder
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
DFS ved 68 måneder
Tidsramme: Opptil ca 68 måneder
|
DFS ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren.
Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft.
Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
|
Opptil ca 68 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
6. november 2015
Primær fullføring (Faktiske)
24. januar 2023
Studiet fullført (Faktiske)
21. januar 2026
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. juli 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. juli 2015
Først lagt ut (Antatt)
21. juli 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
17. mars 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
23. februar 2026
Sist bekreftet
1. februar 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer
- Sykdommer i luftveiene
- Lungesykdommer
- Neoplasmer i luftveiene
- Thoracale neoplasmer
- Lungeneoplasmer
- Karsinom, bronkogent
- Bronkiale neoplasmer
- Karsinom, ikke-småcellet lunge
- Parkinsons sykdom 4, autosomal dominerende lewy kropp
- Substandard medisiner
- Farmasøytiske preparater
- pembrolizumab
Andre studie-ID-numre
- 3475-091
- 2015-000575-27 (EudraCT-nummer)
- EORTC-1416-LCG (Annen identifikator: EORTC)
- 163457 (Registeridentifikator: JAPIC-CTI)
- MK-3475-091 (Annen identifikator: MSD)
- KEYNOTE-091 (Annen identifikator: MSD)
- 2023-509137-39-00 (Registeridentifikator: EU CT)
- U1111-1309-6051 (Registeridentifikator: UTN)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
IPD-planbeskrivelse
http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekreft
-
First Affiliated Hospital of Wenzhou Medical UniversityHar ikke rekruttert ennåAdvanced Non-Small Cell Lung Cancer (NSCLC)
-
Taichung Veterans General HospitalFullførtKardiotoksisitet | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung) | Legemiddelrelaterte bivirkninger og uønskede reaksjoner (MeSH-term) | Egfr TyrosinkinasehemmerTaiwan
-
Moonlight Bio, IncHar ikke rekruttert ennåNevroendokrin prostatakreft (NEPC) | Ekstrapulmonært nevroendokrint karsinom (EP-NEC) | Small Cell Lung Cancer (SCLC) | Gastroenteropankreatisk NEC (GEP NEC)Forente stater
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteFullførtOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada
-
Fondazione del Piemonte per l'OncologiaRekrutteringBrystkreft | Eggstokkreft | Tykktarmskreft | Melanom (hudkreft) | Ikke-småcellet lungekreft (MeSH-term: Carcinoma, Non-Small-Cell Lung)Italia
-
University of WashingtonNational Cancer Institute (NCI); National Comprehensive Cancer NetworkAvsluttetTilbakevendende mantelcellelymfom | Refraktært mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage I Mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage II mantelcellelymfom | Ann Arbor Stage III Mantle Cell Lymfom | Ann Arbor Stage IV Mantle Cell LymfomForente stater
-
BeiGeneFullførtIkke-småcellet lungekreft, stadium IV | Lokalt avansert, ikke-opererbar eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) | Nonsmall Cell Lung Cancer, Stage IIIbFrankrike, Kina, Spania, Australia, Forente stater, Hellas, Sør -Korea, Østerrike
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentTilbakefallende / Refractory Mantle Cell Lymfom (MCL)Kina
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisHar ikke rekruttert ennåStort B-celle lymfom | CAR T CELL
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeMantelcellelymfom | Blastoid Variant Mantle Cell Lymfom | Pleomorf variant av mantelcellelymfomForente stater
Kliniske studier på Pembrolizumab
-
Immunomic Therapeutics, Inc.Rekruttering
-
Universitair Ziekenhuis BrusselRekruttering
-
iLeukon Therapeutics, Inc.Har ikke rekruttert ennåLokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC)
-
Sinocelltech Ltd.RekrutteringIkke-småcellet lungekarsinom (NSCLC)Kina
-
UNC Lineberger Comprehensive Cancer CenterExelixisHar ikke rekruttert ennåHode- og nakkekreft | Plateepitelkarsinom i munnhulenForente stater
-
Ismail GögenurOdense University Hospital; Zealand University Hospital; Aarhus University... og andre samarbeidspartnereHar ikke rekruttert ennåImmunterapi | Pembrolizumab | DMMR tykktarmskreft | Tykktarmskreft stadium I | Tykktarmskreft stadium II/IIIDanmark
-
Instituto do Cancer do Estado de São PauloAktiv, ikke rekrutterendeStage IV melanom | Kutant melanom | Melanom Tilbakevendende | Melanom MetastatiskBrasil
-
M.D. Anderson Cancer CenterHar ikke rekruttert ennåTrippel negativ brystkreft | Fase 2 | Blood and Image Guided | Optimization of Neoadjuvant TherapyForente stater
-
University of Wisconsin, MadisonRekrutteringMunnhulekreftForente stater
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrutteringLymfom | Karsinom, Merkel Cell | Ondartet neoplasmaJapan