Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av Pembrolizumab (MK-3475) vs. placebo for deltakere med ikke-småcellet lungekreft etter reseksjon med eller uten standard adjuvant terapi (MK-3475-091/KEYNOTE-091) (PEARLS)

23. februar 2026 oppdatert av: Merck Sharp & Dohme LLC

En randomisert, fase 3-studie med anti-PD-1 monoklonalt antistoff Pembrolizumab (MK-3475) versus placebo for pasienter med tidlig stadium NSCLC etter reseksjon og fullføring av standard adjuvant terapi (PEARLS)

I denne studien vil deltakere med stadium IB/II-IIIA ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som har gjennomgått kirurgisk reseksjon (lobektomi eller pneumonektomi) med eller uten adjuvant kjemoterapi bli behandlet med pembrolizumab eller placebo. Studiens primære hypotese er at pembrolizumab vil gi forbedret sykdomsfri overlevelse (DFS) versus placebo.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1177

Fase

  • Fase 3

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Patologisk diagnose av NSCLC bekreftet ved operasjon, enhver histologi. Deltakere med to synkrone primære ikke-småcellet lungekreft er ekskludert fra studien
  • Union for International Cancer Control (UICC) v7 Stage IB med T ≥ 4 cm, II-IIIA NSCLC etter fullstendig kirurgisk reseksjon med reseksjonsmarginer vist seg mikroskopisk fri for sykdom (R0). Karsinom in situ kan være tilstede ved bronkialmarginen
  • Tilgjengelig tumorprøve oppnådd ved kirurgisk reseksjon for programmert celledødsligand-1 (PD-L1) immunhistokjemi (IHC) ekspresjonsvurdering
  • Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ytelsesstatus 0-1
  • Tilstrekkelig organfunksjon utført innen 10 dager etter behandlingsstart
  • Kvinnelige deltakere i fertil alder må ha en negativ urin- eller serumgraviditetstest ved screening (innen 72 timer etter første infusjon av studiemedisin). Hvis urintesten ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig. Serumgraviditetstesten må være negativ for at deltakeren skal være kvalifisert
  • Kvinnelige deltakere i fertil alder må være villige til å bruke 2 prevensjonsmetoder eller være kirurgisk sterile, eller avstå fra heteroseksuell aktivitet som starter med første infusjon av studiebehandling til 120 dager etter siste infusjon av studiebehandling
  • Kvinnelige deltakere som ammer må avbryte ammingen før første infusjon av studiemedisin og inntil 120 dager etter siste infusjonsstudiebehandling
  • Mannlige deltakere må godta å bruke en adekvat prevensjonsmetode som starter med den første infusjonen av studiebehandlingen til og med 120 dager etter den siste infusjonen av studiebehandlingen
  • Fravær av alvorlige komorbiditeter som etter etterforskerens mening kan hemme deltakelsen i studien og/eller behandlingsadministrasjonen
  • Ingen tidligere eller planlagt neo-adjuvant eller adjuvant strålebehandling og/eller neo-adjuvant kjemoterapi for gjeldende malignitet er tillatt

Ekskluderingskriterier:

  • Sykdomsbevis ved klinisk undersøkelse og/eller radiologisk vurdering ved baseline, dokumentert ved kontrastforsterket CT-skanning av bryst/øvre del av magen, hjerne-CT/MR og klinisk undersøkelse
  • Mer enn 4 sykluser med adjuvant terapi
  • Tidligere behandling med anti-programmert celledød (anti-PD)-1, anti-PD ligand-1/2, anti-CD137 eller cytotoksiske T-lymfocytt-assosiert protein 4 (CTLA-4) modulatorer eller andre immunmodulerende agenter
  • Levende vaksine innen 30 dager før første infusjon av studiebehandling
  • Nåværende deltakelse eller behandling med et undersøkelsesmiddel eller bruk av undersøkelsesutstyr innen 4 uker etter første infusjon av studiebehandling
  • Anamnese med humant immunsviktvirus (HIV) (kjente HIV 1/2 antistoffer positive). Ingen kjent aktiv hepatitt B eller C
  • Kronisk bruk av immunsuppressive midler og/eller systemiske kortikosteroider eller bruk i løpet av de siste 3 dagene før første infusjon av studiebehandlingen
  • Anamnese med interstitiell lungesykdom eller (ikke-smittsom) pneumonitt som krevde orale eller IV-steroider (annet enn KOLS-forverring) eller nåværende pneumonitt
  • Aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene
  • Anamnese med en hematologisk eller primær solid tumor malignitet, med mindre i remisjon i minst 5 år med unntak av pT1-2 prostatakreft Gleason score < 6, overfladisk blærekreft, ikke-melanomatøs hudkreft eller karsinom in situ i livmorhalsen
  • Tidligere allogen vev/fast organtransplantasjon
  • Aktiv infeksjon som krever terapi
  • Kirurgi- eller kjemoterapirelatert toksisitet (ikke-hematologisk) ikke løst til grad 1 med unntak av alopecia, tretthet, nevropati og mangel på appetitt/kvalme
  • Gravid eller ammende, eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av forsøket, fra og med screeningbesøket til og med 120 dager etter siste infusjon av studiebehandling
  • Deltakeren vil ikke være kvalifisert hvis deltakeren er eller har et nært familiemedlem (f.eks. ektefelle, forelder/verge, søsken eller barn) som er undersøkelsessted eller sponsorpersonell direkte involvert i denne utprøvingen, med mindre den potensielle vurderingskomiteen for nettstedet er godkjent tillate unntak fra dette kriteriet for en spesifikk deltaker

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Pembrolizumab
Deltakerne får pembrolizumab 200 mg, intravenøst ​​(IV), hver 3. uke, i ett år (forventet maksimalt 18 doser).
IV infusjon
Andre navn:
  • MK-3475
  • KEYTRUDA®
Placebo komparator: Placebo
Deltakerne får placebo, IV, hver 3. uke, i ett år (forventet maksimalt 18 doser).
IV infusjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Sykdomsfri overlevelse (DFS)
Tidsramme: Opptil ca. 84 måneder
DFS ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren. Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft. Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
Opptil ca. 84 måneder
DFS i programmert dødsligand-1 (PDL-1) sterke positive deltakere med svulstandelsscore (TPS) ≥50 %
Tidsramme: Opptil ca. 84 måneder
DFS i PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥50 % ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren. Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft. Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
Opptil ca. 84 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DFS i PDL-1 sterke positive deltakere med TPS ≥1 %
Tidsramme: Opptil ca. 84 måneder
DFS i PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥1 % ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren. Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft. Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
Opptil ca. 84 måneder
Total overlevelse (OS)
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
OS ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato.
Opptil ca. 132 måneder
OS i PDL-1 Sterke positive deltakere med TPS ≥50 %
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
OS hos PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥50 % ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato.
Opptil ca. 132 måneder
OS i PDL-1 Sterke positive deltakere med TPS ≥1 %
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
OS hos PDL-1 sterkt positive deltakere med TPS ≥1 % ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato.
Opptil ca. 132 måneder
Lungekreftspesifikk overlevelse (LCSS)
Tidsramme: Opptil ca. 132 måneder
LCSS ble definert som tiden fra randomisering til dødsdato (spesifikt på grunn av lungekreft).
Opptil ca. 132 måneder
Antall deltakere som opplevde en uønsket hendelse (AE)
Tidsramme: Opptil ca 22 måneder
En AE ble definert som enhver uheldig medisinsk hendelse i en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker som har administrert et farmasøytisk produkt og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn, for eksempel), symptom eller sykdom som er tidsmessig assosiert med bruken av et legemiddel eller protokollspesifisert prosedyre, uansett om det anses relatert til legemidlet eller protokollen. spesifisert prosedyre. Antall deltakere som opplevde en AE ble rapportert.
Opptil ca 22 måneder
Antall deltakere som avbrøt studiebehandling på grunn av en AE
Tidsramme: Opptil ca 19 måneder
En AE ble definert som enhver uheldig medisinsk hendelse i en deltaker eller klinisk undersøkelsesdeltaker som har administrert et farmasøytisk produkt og som ikke nødvendigvis trenger å ha en årsakssammenheng med denne behandlingen. En AE kan derfor være et hvilket som helst ugunstig og utilsiktet tegn (inkludert et unormalt laboratoriefunn, for eksempel), symptom eller sykdom som er tidsmessig assosiert med bruken av et legemiddel eller protokollspesifisert prosedyre, uansett om det anses relatert til legemidlet eller protokollen. spesifisert prosedyre. Antall deltakere som avbrøt studiebehandlingen på grunn av en AE ble rapportert.
Opptil ca 19 måneder

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
DFS ved 68 måneder
Tidsramme: Opptil ca 68 måneder
DFS ble definert som tiden fra randomisering til enten datoen for tilbakefall av sykdommen eller død (uansett årsak) som vurdert av etterforskeren. Tilbakefall av sykdom ble definert som lokalt regionalt tilbakefall, et fjernt (metastatisk) tilbakefall eller en andre primær kreft. Forekomst av en andre ekstrapulmonal malignitet ble ansett for å være en hendelse.
Opptil ca 68 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Medical Director, Merck Sharp & Dohme LLC

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

6. november 2015

Primær fullføring (Faktiske)

24. januar 2023

Studiet fullført (Faktiske)

21. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juli 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. juli 2015

Først lagt ut (Antatt)

21. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

17. mars 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. februar 2026

Sist bekreftet

1. februar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 3475-091
  • 2015-000575-27 (EudraCT-nummer)
  • EORTC-1416-LCG (Annen identifikator: EORTC)
  • 163457 (Registeridentifikator: JAPIC-CTI)
  • MK-3475-091 (Annen identifikator: MSD)
  • KEYNOTE-091 (Annen identifikator: MSD)
  • 2023-509137-39-00 (Registeridentifikator: EU CT)
  • U1111-1309-6051 (Registeridentifikator: UTN)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

http://engagezone.msd.com/doc/ProcedureAccessClinicalTrialData.pdf

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ikke-småcellet lungekreft

Kliniske studier på Pembrolizumab

Abonnere