Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование Канадского альянса исследований митрального клапана (CAMRA) CardioLink-2 (CAMRA)

5 декабря 2018 г. обновлено: Unity Health Toronto

Рандомизированное исследование восстановления митрального клапана с резекцией створки по сравнению с сохранением створки при функциональном митральном стенозе: исследование Canadian Mitral Research Alliance (CAMRA-1)

Многоцентровое, двугрупповое, рандомизированное контролируемое исследование, предназначенное для сравнения резекции створок митрального клапана с сохранением створок в отношении развития функционального митрального стеноза после хирургического лечения пролапса митрального клапана. Пациенты будут рандомизированы (1:1) для получения: (1) пластики митрального клапана с резекцией створок или (2) пластики митрального клапана с сохранением створок (с использованием неохорд из политетрафторэтилена) с последующей эхокардиографической и клинической оценкой через 12 месяцев после операции. .

Обзор исследования

Подробное описание

Восстановление митрального клапана стало предпочтительным хирургическим лечением пролапса митрального клапана (ПМК), состояния, при котором митральный клапан не закрывается должным образом. Одной из распространенных стратегий восстановления митрального клапана является резекция створок, которая включает удаление части одной или обеих створок митрального клапана, которые провисают или выпячиваются назад (пролапс). Другой стратегией является сохранение створок, которое включает наложение искусственных волокон (швов) для более надежного соединения створок митрального клапана с папиллярными мышцами (мышцами, расположенными в желудочке). Хотя обе стратегии обычно используются и приводят к успешному восстановлению митрального клапана, нет четких доказательств того, что одна стратегия лучше другой с точки зрения долгосрочного результата. Цель этого исследования — определить, приводит ли одна стратегия восстановления (резекция створки или сохранение створки) к лучшим долгосрочным результатам для пациентов. В общей сложности 88 пациентов из 6 канадских центров будут случайным образом распределены по одной из двух стратегий. Первичным исходом будет функциональный митральный стеноз (МС), который оценивается по среднему 12-месячному градиенту давления на митральном клапане при пиковой нагрузке.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Subodh Verma, MD
  • Номер телефона: 416-864-5997
  • Электронная почта: vermasu@smh.ca

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: David Mazer, MD
  • Номер телефона: 416-864-5825
  • Электронная почта: mazerd@smh.ca

Места учебы

    • Newfoundland and Labrador
      • St. John's, Newfoundland and Labrador, Канада
        • Еще не набирают
        • Memorial University
        • Контакт:
          • Corey Adams, MD
          • Номер телефона: 709-777-2296
        • Главный следователь:
          • Corey Adams, MD
    • Ontario
      • Hamilton, Ontario, Канада, L8L 2X2
        • Еще не набирают
        • Hamilton General Hospital
        • Контакт:
          • Victor Fan Chu, MD
          • Номер телефона: 1 905 523-0440
          • Электронная почта: chu@HHSC.CA
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Victor Fan Chu, MD
      • London, Ontario, Канада, N6A 5W9
        • Еще не набирают
        • London Health Sciences Centre
        • Контакт:
          • Michael Chu, MD
          • Номер телефона: (519) 663-3593
          • Электронная почта: Michael.Chu@lhsc.on.ca
        • Контакт:
          • Stephanie Fox
          • Номер телефона: 35031 519-685-8500
          • Электронная почта: stephanie.fox@lhsc.on.ca
      • Ottawa, Ontario, Канада, K1Y 4W7
        • Рекрутинг
        • University of Ottawa Heart Institute
        • Контакт:
          • Vincent Chan, MD
          • Номер телефона: 14253 613-798-5555
          • Электронная почта: VChan@ottawaheart.ca
        • Контакт:
          • Jacqueline Fortier, Msc
          • Номер телефона: 18329 613-798-5555
          • Электронная почта: JFortier@ottawaheart.ca
      • Toronto, Ontario, Канада, M5B1W8
        • Рекрутинг
        • St Michael's Hospital
        • Контакт:
          • Subodh Verma, MD
          • Номер телефона: (416) 864-5997
          • Электронная почта: vermasu@smh.ca
        • Контакт:
          • Sanjay Yagnik
          • Номер телефона: 6690 416-864-6060
          • Электронная почта: YagnikS@smh.ca
        • Главный следователь:
          • Subodh Verma, MD
    • Quebec
      • Montreal, Quebec, Канада, H4A 3J1
        • Рекрутинг
        • McGill University Health center
        • Контакт:
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Benoit de Varennes, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с митральной регургитацией и пролапсом митрального клапана, которым запланировано плановое восстановление митрального клапана опытным хирургом по восстановлению митрального клапана (> 15 дегенеративных операций на митральном клапане в год, с частотой восстановления> 90%, и способные выполнить митральное восстановление с любой резекция створки или стратегия сохранения створки).
  2. Плановое восстановление митрального клапана, поддающееся либо резекции створок, либо стратегии хирургического восстановления с сохранением створок

Критерий исключения:

  1. Пациенты с пролапсом передней створки или спаек
  2. Пациенты с эндокардитом или ревматическим поражением митрального клапана
  3. Пациенты с кальцинозом митрального кольца, выходящим за пределы окружности гребешка одной створки
  4. Пациенты со значительной дисфункцией ЛЖ, определяемой как ФВ ЛЖ <40%
  5. Пациенты, перенесшие сопутствующую операцию на аортальном клапане
  6. Пациенты, которым невозможно пройти велоэргометрию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Митральная пластика с сохранением створок
Наложение искусственных волокон (швов) для более надежного соединения створок митрального клапана с папиллярными мышцами (мышцами, расположенными в желудочке).
Наложение искусственных волокон (швов) для более надежного соединения створок митрального клапана с папиллярными мышцами (мышцами, расположенными в желудочке).
Активный компаратор: Митральная пластика с резекцией створок
Удаление одной или обеих створок митрального клапана, которые провисают или выпячиваются назад.
Удаление одной или обеих створок митрального клапана, которые свисают или выпячиваются назад.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Средний градиент митрального клапана при пиковой нагрузке через 12 месяцев после операции
Временное ограничение: 12 месяцев после ремонта
12 месяцев после ремонта

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Площадь митрального клапана
Временное ограничение: 12 месяцев после ремонта
12 месяцев после ремонта
Прогнозируемый показатель метаболического эквивалента по возрасту/полу
Временное ограничение: 12 месяцев после ремонта
12 месяцев после ремонта
Высота коаптации створок митрального клапана
Временное ограничение: 12 месяцев после ремонта
12 месяцев после ремонта
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: 12 месяцев после ремонта
12 месяцев после ремонта
Составная конечная точка MACE (большое неблагоприятное сердечно-сосудистое событие): рецидив MR ≥2+, смерть или повторная госпитализация по поводу застойной сердечной недостаточности в течение 12 месяцев после операции
Временное ограничение: 12 месяцев после ремонта
12 месяцев после ремонта

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Subodh Verma, MD, Unity Health Toronto

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 июля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 сентября 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 декабря 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 декабря 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться