Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка корреляции между степенью коронарного стеноза при FFRCT и степенью стабильной стенокардии

16 июня 2016 г. обновлено: Tan Song, Guiyang No.4 People's Hospital
Стенокардия является наиболее частым клиническим проявлением ишемической болезни сердца (ИБС), которая является основным признаком боли в груди, вызванной транзиторной ишемией миокарда. Хроническая стабильная стенокардия – это степень, частота, характер и причина стенокардии у больных без существенных изменений в течение нескольких недель. Течение заболевания сложное, трудно поддающееся диагностике и лечению, клиническое обследование необходимо сочетать с различными методами диагностики и дифференциальной диагностики. Фракционный резерв потока при компьютерном томографическом сканировании (ККТ) позволяет при компьютерном томографическом сканировании (КТ) проводить сканирование с определением коронарного кровотока и артериального давления в сердце в покое и при гиперемии, но не требует дополнительной проверки или лекарств. Этот метод был использован для неинвазивного фракционного резерва потока (FFR) в расчете, предполагая нормальную артерию, рассчитанную по соотношению максимального кровотока и кровотока при стенозе коронарной артерии артерии. Наряду с развитием и прогрессом вычислительной гидродинамики, в состоянии покоя путем компьютерной томографической ангиографии коронарной артерии (КТКА) на основе данных изображения, моделирования максимальной гиперемии коронарной артерии и по 3-мерной модели традиционного метода реконструкции коронарное артериальное дерево и структуру мышц желудочков, а также для расчета коронарного кровотока и давления. FFRCT - это новый неинвазивный метод обследования, с помощью компьютерной томографической ангиографии данных изображения коронарной артерии можно рассчитать FFR, и предварительное исследование показало, что он имеет высокую степень корреляции с травматической FFR. Таким образом, это исследование направлено на оценку корреляции между степенью коронарного стеноза и градацией стенокардии с помощью неинвазивных методов - FFRCT, чтобы предоставить новую идею для диагностики и дифференциальной диагностики ишемической болезни сердца.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: TAN Song, BSM
  • Номер телефона: (0086)13885077912
  • Электронная почта: masuigy@163.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: TANG Tingting, MD
  • Номер телефона: (0086)13984022759
  • Электронная почта: 728677395@qq.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

С 2015 по 2017 год в нашем стационаре для клинической диагностики ишемической болезни сердца и компьютерно-томографической ангиографии коронарных артерий (КТКА) обследование больных.

Описание

Критерии включения:

  • После компьютерно-томографической ангиографии коронарных артерий (ККА) для диагностики больных ишемической болезнью сердца

Критерий исключения:

  • Во-первых, у пациентов с гематологическими заболеваниями, инфекционными заболеваниями, терминальной стадией почечной недостаточности и злокачественными опухолями и другими заболеваниями. Во-вторых, больные с острым инфарктом миокарда. Наконец, чрескожное коронарное вмешательство (ЧКВ) и аортокоронарное шунтирование (ГАШ) после операции.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
FFR≦0,8
FFR имеет показатель от 0 до 1, FFR < 0,75, почти всегда сопровождается ишемией миокарда.
ФР>0,8
ФРК > 0,80 почти никогда не ассоциируется с ишемией миокарда.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Значение FFR
Временное ограничение: 1 год
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Класс CCS
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 сентября 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

16 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

20 июня 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2016 г.

Последняя проверка

1 июня 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться