Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Веб-программа обучения пациентов управлению побочными эффектами аллогенной трансплантации стволовых клеток

13 сентября 2016 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Разработка и оценка возможности внедрения веб-приложения для обучения пациентов видео

Целью этого исследования является разработка интерактивной веб-программы обучения пациентов, чтобы помочь информировать пациентов о повышенном риске рассеянного склероза и его кардиологических факторах риска после алло-СКТ, а также информировать и мотивировать пациентов о том, как изменить образ жизни. Эта программа будет использоваться в дополнение к консультированию участников при посещении клиники. Исследователи не меняют рекомендации по профилактике и лечению этих состояний, а скорее пытаются улучшить способ обучения пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возможность участия будет предложена пациентам мужского и женского пола с алло-ТСК в центре MSK в возрасте ≥ 21 года, которые старше 90 дней после трансплантации и находятся под наблюдением или направлены в клинику выживаемости взрослых после алло-ТСК в центре MSK.
  • Возможность участия будет предложена пациентам мужского и женского пола с алло-СКТ в MSK ≥ 21 года, которые прошли более 90 дней после трансплантации и здоровы, но еще не были направлены в клинику выживания.
  • Способность понимать письменный и устный английский язык

Критерий исключения:

  • Пациенты менее чем через 90 дней после трансплантации
  • Пациенты без доступа в интернет
  • Взрослые пациенты после трансплантации, у которых развился рецидив до включения в исследование

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: веб-приложение для обучения пациентов видео
Это конструкция с одной рукой. Разработка веб-приложения будет происходить в течение 6 месяцев. Набор пациентов не произойдет, пока разработка программы не будет завершена. Контролируемое юзабилити-тестирование в процессе разработки/проектирования компьютерной программы не будет применяться, поскольку мы не стремимся оценить механику использования пациентом, а скорее общее время, затрачиваемое на взаимодействие с приложением в неконтролируемой среде. После завершения инструмента набор пациентов будет происходить в течение шести месяцев, чтобы соответствовать нашему целевому размеру выборки до 50 участников. Участникам будет предложено заполнить анкету перед тестированием во время набора, и у них будет 3 месяца для использования программы, прежде чем им будет предложено заполнить анкету после тестирования.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Процент пациентов, использующих приложение
Временное ограничение: 1 год
Испытание считается успешным, когда ≥ 50% зарегистрированных пациентов используют приложение.
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Kara Mosesso, NP, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2016 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 июня 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 июня 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июня 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 16-769

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пациенты с алло-СКТ

Клинические исследования анкета

Подписаться