동종 줄기세포 이식 부작용 관리를 위한 웹 기반 환자 교육 프로그램
2016년 9월 13일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
비디오 웹 기반 환자 교육 애플리케이션 구현의 타당성 개발 및 평가
이 연구의 목적은 allo-SCT에 따른 다발성 경화증의 위험 증가와 심장 위험 요인에 대해 환자를 교육하고 환자에게 생활 습관 변화 방법을 알리고 동기를 부여하는 대화형 웹 기반 환자 교육 프로그램을 개발하는 것입니다.
이 프로그램은 참가자 클리닉 방문 시 상담과 함께 사용됩니다.
조사관은 이러한 상태의 예방 및 관리에 대한 권장 사항을 변경하는 것이 아니라 환자에게 이 교육을 제공하는 방법을 개선하기 위해 노력하고 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
New York
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New York, New York, 미국, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 참여 옵션은 이식 후 90일 이상 경과하고 MSK의 성인 동종 SCT 생존 클리닉에서 추적 또는 추천된 21세 이상의 MSK에서 남성 및 여성 동종 SCT 환자에게 제공됩니다.
- 참여 옵션은 MSK ≥ 21세의 남성 및 여성 동종 SCT 환자로서 이식 후 90일 이상 경과했으며 질병이 없지만 아직 생존 클리닉에 회부되지 않은 환자에게 제공됩니다.
- 서면 및 구두 영어 이해 가능
제외 기준:
- 이식 후 90일 미만의 환자
- 인터넷에 접속할 수 없는 환자
- 연구 모집 전에 재발한 성인 이식 후 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 비디오 웹 기반 환자 교육 애플리케이션
이것은 단일 암 디자인입니다.
웹 기반 애플리케이션의 개발은 6개월 동안 진행됩니다.
환자 발생은 프로그램 개발이 완료될 때까지 발생하지 않습니다.
컴퓨터 프로그램의 개발/설계 프로세스 중 제어된 사용성 테스트는 환자 사용의 역학을 평가하는 것이 아니라 제어되지 않은 환경에서 애플리케이션과 상호 작용하는 데 소요되는 전체 시간을 목표로 하기 때문에 사용되지 않습니다.
도구 완료 후 최대 50명의 참가자라는 목표 샘플 크기를 충족하기 위해 6개월 동안 환자 발생이 발생합니다.
참가자는 적립 시점에 사전 테스트 설문지를 작성해야 하며 사후 테스트 설문지를 작성하도록 안내받기 전에 프로그램을 사용할 수 있는 3개월의 시간이 주어집니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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애플리케이션을 사용하는 환자의 비율
기간: 일년
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성공적인 시험은 등록된 환자의 ≥ 50%가 애플리케이션을 사용할 때입니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kara Mosesso, NP, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 6월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 6월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 6월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 6월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2016년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2016년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2016년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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