Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Внедрение и оценка стационарной программы обучения суперпользователей диабета

19 августа 2019 г. обновлено: Johns Hopkins University
Исследователи разработают новую образовательную программу для суперпользователей, назначающих диабет, ориентированную на лечение диабета в стационаре для врачей, основываясь на их вкладе. Затем исследователи изучат влияние программы суперпользователя, назначающей диабет, и аналогичной программы суперпользователя диабетической медсестры, которая уже разработана, на гликемический контроль и другие результаты у госпитализированных пациентов с диабетом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Как гипергликемия, так и гипогликемия в больнице связаны с различными неблагоприятными исходами, включая увеличение числа осложнений, продолжительность пребывания в стационаре, стоимость и смертность. Чтобы решить эту проблему, в 2006 году больница Джона Хопкинса (JHH) учредила Программу управления уровнем глюкозы в стационарах, направленную на борьбу с гипогликемией и гипергликемией и обеспечение безопасного стандартизированного оказания помощи госпитализированным пациентам с диабетом. Для поддержки обучения медсестер и соблюдения политики управления глюкозой JHH в январе 2007 г. была начата программа «суперпользователя» диабетической медсестры, которая имела решающее значение для реализации политики медсестер в отношении гипогликемии. После разработки общебольничных политик управления уровнем глюкозы и наборов заказов для гипогликемии и гипергликемии, образовательной программы медсестер по диабету для «суперпользователей» и инструментов поддержки принятия клинических решений для лиц, назначающих рецепты, произошло значительное и устойчивое снижение частоты гипогликемии (~ 20). %) за 3 года. Тем не менее, частота случаев тяжелой гипергликемии не была значительно снижена благодаря этим вмешательствам, что указывает на различное влияние программы на гипергликемию по сравнению с гипогликемией. Исследователи полагают, что это несоответствие связано с тем, что политика гипогликемии реализуется сестринским персоналом, в то время как политика гипергликемии и порядок действий реализуются лицами, назначающими лекарства (например, домашним персоналом и госпиталистами). Учитывая успех исследовательской программы медсестер в содействии устойчивому снижению гипогликемии, исследователи предполагают, что аналогичная программа суперпользователей, назначающих диабет, для врачей, будет эффективным образовательным подходом к решению стойкой гипергликемии. Предложение исследователей (1) направлено на улучшение лечения диабета в стационаре, обычном и соответствующем медицинском учреждении, и (2) оно использует существующую инфраструктуру здравоохранения, интегрированную во все больницы — медперсонал и врачей, что делает ее практичной, масштабируемой и устойчивой в другие системы здравоохранения. Перед исследователями стоят следующие конкретные цели: (1) разработать учебную программу для суперпользователей, назначающих препараты для лечения диабета, посредством вовлечения сообщества заинтересованных сторон системы здравоохранения Джона Хопкинса (JHHS); (2) доработать и упаковать учебные программы JHH для медсестер и лиц, назначающих рецепты, в электронный набор инструментов и распространить его на местах в 3 больницах JHHS на основе отзывов заинтересованных сторон; и (3) оценить влияние реализации программ медсестринского ухода при диабете JHH и суперпользователей, назначающих рецепты, в 3 больницах JHHS на показатели гликемического клинического исхода (первичное). Исследователи вторично оценят влияние программы на гликемический процесс и экономические меры.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

3259

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Взрослые (старше 18 лет) неакушерские пациенты, поступившие в медицинские учреждения, где прошли обучение домашний персонал и суперпользователи госпиталя, с диабетом 1-го типа, диабетом 2-го типа или лица с гипергликемией, связанной с больницей, у которых ранее не был диагностирован диабет.

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый (> 18 лет)
  • неакушерские пациенты, поступившие в медицинские учреждения, где домашний персонал и суперпользователи госпиталя прошли обучение диабету 1-го или 2-го типа.
  • лица с госпитальной гипергликемией, у которых ранее не диагностировали сахарный диабет

Критерий исключения:

  • Взрослые (>18 лет) с диабетическим кетоацидозом
  • гиперосмолярная кома
  • сахарный диабет с другими коматозными состояниями.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа предварительной реализации

Исследователи разработают и предоставят нашим сотрудникам обучающую программу для врачей-диабетологов и медсестер в течение 6 месяцев с августа 2016 года по январь 2017 года. Исследователи будут использовать дизайн исследования до и после, чтобы оценить влияние образовательного вмешательства на гипогликемию и гипергликемию в масштабах всей больницы.

Взрослые (> 18 лет) неакушерские пациенты, поступившие в медицинские учреждения, где прошли обучение домашний персонал и суперпользователи госпиталя, с диабетом 1 типа, диабетом 2 типа или лица с гипергликемией, связанной с больницей, у которых ранее не был диагностирован диабет ( с 01.04.16 по 30.06.16).

Группа после внедрения
Взрослые (> 18 лет) неакушерские пациенты, поступившие в медицинские учреждения, где прошли обучение домашний персонал и суперпользователи госпиталя, с диабетом 1 типа, диабетом 2 типа или лица с гипергликемией, связанной с больницей, у которых ранее не был диагностирован диабет ( с 01.04.17 по 30.06.17).
Исследователи разработают и представят образовательную программу для врачей-диабетологов и стационарных больных диабетом, ориентированную на предоставление безопасного, основанного на фактических данных лечения диабета в условиях стационара. Учебная программа для врачей будет состоять из 10 тематических модулей, которые будут преподаваться резидентам внутренних болезней в двух академических больницах и преподаваться госпиталистам в двух академических больницах и одной общественной больнице. Учебная программа по сестринскому делу будет состоять из 12 тематических модулей, преподаваемых медсёстрам в отделениях в двух академических больницах и одной общественной больнице. Эти образовательные мероприятия будут проводиться в течение 6 месяцев с августа 2016 года по апрель 2017 года.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Гипогликемия
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после вмешательства
Процент и количество пациенто-дней, по крайней мере, с одним эпизодом гипогликемии во время госпитализации
В течение 3 месяцев после вмешательства
Гипергликемия
Временное ограничение: В течение 3 месяцев после вмешательства
Процент пациенто-дней со средневзвешенным пациенто-днем уровня глюкозы в крови в диапазоне гипергликемии
В течение 3 месяцев после вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sherita Golden, M.D., M.H.S., Johns Hopkins University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июня 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

28 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 августа 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 августа 2019 г.

Последняя проверка

1 августа 2019 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Образовательное вмешательство

Подписаться