Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Implementatie en evaluatie van een intramuraal diabetessuperuser-educatieprogramma

19 augustus 2019 bijgewerkt door: Johns Hopkins University
De onderzoekers zullen op basis van hun inbreng een nieuw educatief programma voor superusers voor diabetesvoorschrijvers ontwikkelen, gericht op intramurale diabetesbehandeling voor artsen. De onderzoekers zullen vervolgens de impact onderzoeken van het superuser-programma voor diabetesvoorschrijvers en een analoog superuser-programma voor diabetesverpleegkundigen dat al is ontwikkeld op de glykemische controle en andere resultaten bij gehospitaliseerde patiënten met diabetes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Zowel hyperglykemie als hypoglykemie in het ziekenhuis worden in verband gebracht met verschillende nadelige gevolgen, waaronder meer complicaties, duur van het verblijf, kosten en mortaliteit. Om dit probleem aan te pakken, heeft het Johns Hopkins Hospital (JHH) in 2006 een Inpatient Glucose Management Program opgezet om hypoglykemie en hyperglykemie aan te pakken en om te zorgen voor veilige, gestandaardiseerde zorgverlening voor ziekenhuispatiënten met diabetes. Om verpleegkundige opleiding en naleving van het JHH-beleid voor glucosebeheer te ondersteunen, werd in januari 2007 het diabetesverpleegkundige "superuser" -programma gestart dat van cruciaal belang was voor de implementatie van de verpleegkundige interventies van het hypoglykemiebeleid. Na de vaststelling van ziekenhuisbreed glucosemanagementbeleid en volgordesets voor hypoglykemie en hyperglykemie, het educatieprogramma voor verpleegkundige diabetes "superuser" en hulpmiddelen voor klinische beslissingsondersteuning voor voorschrijvers, was er een significante en aanhoudende vermindering van de incidentie van hypoglykemie (~20 %) over een periode van 3 jaar. De incidentie van ernstige hyperglykemie werd echter niet significant verminderd door deze interventies, wat wijst op een verschillend effect van het programma op hyperglykemie in vergelijking met hypoglykemie. De onderzoekers zijn van mening dat deze ongelijkheid te wijten is aan het hypoglykemiebeleid dat wordt uitgevoerd door het verplegend personeel, terwijl het hyperglykemiebeleid en de voorgeschreven volgorde worden uitgevoerd door voorschrijvers (bijv. Huispersoneel en ziekenhuispersoneel). Gezien het succes van de verpleegprogramma's van de onderzoekers bij het bijdragen aan een aanhoudende vermindering van hypoglykemie, veronderstellen de onderzoekers dat een analoog diabetesvoorschrijver-superuser-programma, gericht op artsen, een effectieve educatieve benadering zal zijn om aanhoudende hyperglykemie aan te pakken. Het voorstel van de onderzoekers (1) het probeert de diabetesbehandeling in het ziekenhuis, een routinematige en relevante gezondheidszorgomgeving, te verbeteren en (2) het maakt gebruik van de bestaande gezondheidszorginfrastructuur die is geïntegreerd in alle ziekenhuizen - verplegend personeel en artsen - waardoor het praktisch, schaalbaar en duurzaam is in andere gezondheidssystemen. De onderzoekers hebben de volgende specifieke doelstellingen: (1) het ontwikkelen van het educatieve curriculum voor superusers van diabetesvoorschrijvers door middel van betrokkenheid van belanghebbenden bij het Johns Hopkins Health System (JHHS); (2) de educatieve curricula van JHH-diabetesverpleegkundigen en superuser-voorschrijvers verfijnen en verpakken in een elektronische toolkit en deze lokaal verspreiden onder de 3 JHHS-ziekenhuizen, op basis van feedback van belanghebbenden; en (3) het evalueren van de impact van de implementatie van de JHH-programma's voor diabetesverpleging en voorschrijver superuser in 3 JHHS-ziekenhuizen op glykemische klinische uitkomstmaten (primair). De onderzoekers zullen secundair de impact van het programma op het glykemische proces en economische maatregelen beoordelen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

3259

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen (> 18 jaar), niet-verloskundige patiënten die zijn opgenomen in de medische diensten waar superusers van huispersoneel en ziekenhuispersoneel zijn opgeleid, met type 1-diabetes, type 2-diabetes of personen met ziekenhuisgerelateerde hyperglykemie die geen eerdere diagnose van diabetes hebben.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassene (>18 jaar)
  • niet-verloskundige patiënten die zijn opgenomen in de medische diensten waar huispersoneel en ziekenhuissuperusers zijn getraind met type 1-diabetes of type 2-diabetes
  • personen met ziekenhuisgerelateerde hyperglykemie die geen eerdere diabetesdiagnose hebben

Uitsluitingscriteria:

  • Volwassenen (>18 jaar) met diabetische ketoacidose
  • hyperosmolair coma
  • diabetes met andere coma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Pre-implementatie groep

De onderzoekers zullen gedurende een periode van 6 maanden van augustus 2016-januari 2017 een diabetesarts en verpleegkundige intramurale diabetesvoorlichtingsinterventie ontwikkelen en leveren aan ons personeel. De onderzoekers zullen een voor- en nastudieontwerp gebruiken om de impact van de educatieve interventie op ziekenhuisbrede hypoglykemie en hyperglykemie te beoordelen.

Volwassen (> 18 jaar), niet-verloskundige patiënten die zijn opgenomen in de medische diensten waar huispersoneel en ziekenhuissuperusers zijn opgeleid, met type 1-diabetes, type 2-diabetes of personen met ziekenhuisgerelateerde hyperglykemie die geen eerdere diagnose van diabetes hebben ( 4/1/16 tot 6/30/16).

Post-implementatie groep
Volwassen (> 18 jaar), niet-verloskundige patiënten die zijn opgenomen in de medische diensten waar huispersoneel en ziekenhuissuperusers zijn opgeleid, met type 1-diabetes, type 2-diabetes of personen met ziekenhuisgerelateerde hyperglykemie die geen eerdere diagnose van diabetes hebben ( 4/1/17 tot 6/30/17).
De onderzoekers zullen een educatief curriculum voor diabetesartsen en verpleegkundigen voor intramurale diabetes superuser ontwikkelen en leveren, gericht op het leveren van veilige, evidence-based diabeteszorg in het ziekenhuis. Het opleidingsprogramma voor artsen zal bestaan ​​uit 10 case-based modules die worden gegeven aan interne geneeskunde-assistenten in twee academische ziekenhuizen en aan ziekenhuismedewerkers in twee academische ziekenhuizen en één gemeenschapsziekenhuis. Het verpleegkundig onderwijscurriculum zal consistent zijn met 12 case-based modules die worden onderwezen aan unit-based verpleegkundigen in twee academische ziekenhuizen en één gemeenschapsziekenhuis. Deze educatieve interventies zullen worden geleverd over een tijdsbestek van 6 maanden van augustus 2016-april 2017.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hypoglykemie
Tijdsspanne: Gedurende 3 maanden na de interventie
Percentage en aantal patiëntdagen met ten minste één hypoglykemie tijdens opname
Gedurende 3 maanden na de interventie
Hyperglykemie
Tijdsspanne: Gedurende 3 maanden na de interventie
Percentage patiëntdagen met patiënt-dag gewogen gemiddelde bloedglucose in hyperglykemiebereik
Gedurende 3 maanden na de interventie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Sherita Golden, M.D., M.H.S., Johns Hopkins University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2015

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 juli 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 juli 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

28 juli 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 augustus 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 augustus 2019

Laatst geverifieerd

1 augustus 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Onderwijs interventie

3
Abonneren