Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и противоопухолевой эффект низкой дозы Фоскан ФДТ у пациентов с неоперабельным раком желчных протоков (PDT)

20 августа 2023 г. обновлено: James Yun-wong Lau, Chinese University of Hong Kong

Безопасность и противоопухолевой эффект фотодинамической терапии низкими дозами темопорфина у пациентов с неоперабельным раком желчных протоков (исследование Foscan®)

В этом исследовании мы надеемся оценить безопасность ФДТ с использованием темопорфина и эндоскопических стентов у пациентов с неоперабельным раком желчных протоков. Кроме того, в качестве предварительного исследования мы стремились определить, может ли лечение уменьшить объем опухоли в краткосрочной перспективе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Холангиокарцинома — опухоль с тяжелым прогнозом. Единственным радикальным методом лечения является хирургическое вмешательство или трансплантация печени. Только около 10-20% больных с опухолью оперируются. У большинства больных опухоль часто диагностируется на поздней стадии. Многие больные не оперируются из-за преклонного возраста или сопутствующих заболеваний. Эти пациенты страдают от интенсивного зуда в результате механической желтухи, рецидивирующего билиарного сепсиса и прогрессирующей печеночной недостаточности, приводящей к смерти. Качество жизни у этих больных низкое. Медиана выживаемости у этих пациентов составляет около 6 месяцев. Паллиативное лечение заключается в установке стентов либо при ЭРХПГ, либо чрескожным чреспеченочным путем. Многие возвращаются с рецидивирующим холангитом, требующим частой замены стента. Фотодинамическая терапия (ФДТ) в сочетании со стентированием является единственным доказанным методом лечения, дающим преимущество в выживаемости по сравнению со стентированием отдельно. Два рандомизированных контролируемых исследования показали значительное преимущество в выживаемости у пациентов, получавших ФДТ в дополнение к стентированию, по сравнению с только стентированием. Ортнер и др. 1 рандомизировал 39 пациентов с неоперабельной холангиокариномой для эндоскопических стентов с или без ФДТ. Медиана выживаемости у пациентов с ФДТ составила 493 дня по сравнению с 98 днями у пациентов со стентированием. В другом рандомизированном контролируемом исследовании, проведенном Zoepf et al. 2 (медиана выживаемости 630 дней против 210 дней), разница в выживаемости снова была в пользу применения ФДТ. Кроме того, ФДТ улучшает качество жизни и холестаз у больных холангиокарциномой. В серии исследований из Германии выживаемость после ФДТ и стентирования лучше, чем после резекций R1 и R2. 3 Несмотря на имеющиеся данные, ФДТ при неоперабельной холангиокарциноме в Гонконге не проводится.

Мезо-тетрагидроксифенилхлорин (mTHPC, Foscan®) является фотосенсибилизатором для ФДТ при холангиокарциноме. По сравнению с другими препаратами, такими как Фотофин и Фотосан, лечение ФДТ с использованием темопорфина в низкой дозе (3 мг на процедуру) связано с более глубоким проникновением в ткани (4-6 мм) и сокращением периода фотосенсибилизации.

В этом исследовании мы надеемся оценить безопасность ФДТ с использованием темопорфина и эндоскопических стентов у пациентов с неоперабельным раком желчных протоков. Кроме того, в качестве предварительного исследования мы стремились определить, может ли лечение уменьшить объем опухоли в краткосрочной перспективе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • N.t.
      • Shatin, N.t., Гонконг
        • Endoscopy Centre, Prince of Wales Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с неоперабельной холангиокарциномой, относящейся ко всей классификации Висмута Корлетта.
  • Индекс Карновского >30%
  • Удовлетворительное купирование желтухи (сывороточный билирубин < 100 мкмоль/л) с помощью билиарных протезов, установленных либо при ЭРХПГ, либо чрескожно чреспеченочно.
  • Отсутствие билиарного сепсиса
  • Возраст 18-80 лет
  • Предоставление письменного согласия
  • Нет признаков метастатического заболевания

Критерий исключения:

  • Порфирия
  • Ранее установленные металлические желчные стенты
  • Отказ от предоставления письменного согласия.
  • Умирающий от диссеминированного заболевания или сопутствующих заболеваний
  • Беременные или кормящие женщины

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Фоскан
Однократное введение темопорфина (Фоскан) 3 мг внутривенно с последующей ФДТ лазерным излучением с длиной волны 652 нм (Ceralas, Biolitec, Германия) в течение 72 часов.
Однократное введение темопорфина (Фоскан) 3 мг внутривенно с последующей ФДТ лазерным излучением с длиной волны 652 нм (Ceralas, Biolitec, Германия) в течение 72 часов.
Другие имена:
  • Фоскан

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Безопасность (будет оцениваться в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений (CTCAE) версии 3.0)
Временное ограничение: 10 лет
Безопасность (будет оцениваться в соответствии с Общими терминологическими критериями нежелательных явлений).
10 лет

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реакция опухоли согласно критериям Всемирной организации здравоохранения через 8 недель, оцененная с помощью ЭРХПГ и внутрипротокового ультразвука.
Временное ограничение: 10 лет
Реакция опухоли согласно критериям Всемирной организации здравоохранения на 8 баллов
10 лет
Уменьшение желтухи через 8 недель (<50% билирубина сыворотки до лечения)
Временное ограничение: 10 лет
Уменьшение желтухи через 8 недель (<50% билирубина сыворотки до лечения)
10 лет
Холангит и окклюзия стента, требующая замены стента (будет оцениваться на основании анализов крови и результатов ЭРХПГ)
Временное ограничение: 10 лет
Холангит и окклюзия стента, требующая замены стента (будет оцениваться на основании анализов крови и результатов ЭРХПГ)
10 лет
Качество жизни (при каждом посещении будет заполняться основной вопросник Европейской организации по исследованию и лечению рака [EORTC QLQ-C30] и проводиться опрос по конкретным симптомам; зуд, лихорадка и общее самочувствие по шкале Лайкерта 0–4.
Временное ограничение: 10 лет
Качество жизни (при каждом посещении будет заполняться основной вопросник Европейской организации по исследованию и лечению рака [EORTC QLQ-C30] и проводиться опрос по конкретным симптомам; зуд, лихорадка и общее самочувствие по шкале Лайкерта 0–4.
10 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: James YW LAU, MD, CUHK

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

28 марта 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

12 апреля 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

12 августа 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

21 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

26 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

22 августа 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 августа 2023 г.

Последняя проверка

1 августа 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться