Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническое применение МР-ПЭТ при немелкоклеточном раке легкого: диагностика, исходы лечения и прогнозирование прогноза

14 февраля 2017 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Клиническое применение МР-ПЭТ при немелкоклеточном раке легкого: диагностика, лечение, исход и прогноз прогноза

Это исследование, в котором выдвигается гипотеза о том, что МРТ/ПЭТ может дать лучшую информацию, чем текущее исследование изображений КТ, об исходах медикаментозного или хирургического лечения рака легких.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследователи анализируют размер опухоли, среднее значение ADC, мин. ADC, DCE, SUVmax, SUVmin и т. д. в исследовании МР/ПЭТ, чтобы сравнить его эффективность с другими исследованиями изображений по степени злокачественности опухоли, обнаружению системного поражения, результатам лечения после таргетной медицинской терапии и результатам лечения после операция.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Yeun-Chung Chang
  • Номер телефона: 02-23123456*65566
  • Электронная почта: ycc5566@ntu.edu.tw

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Yu-Sen Huang
  • Номер телефона: 02-23123456*65566
  • Электронная почта: yusen0814@gmail.com

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital
        • Контакт:
          • Yeun-Chung Chang, MD
          • Номер телефона: 02-23123456*65566
          • Электронная почта: ycc5566@ntu.edu.tw

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 100 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  1. Возраст: > 20 лет.
  2. Пациенты с подтвержденным раком легкого гистопатологическими методами (волокно, бронхоскопия, биопсия легкого, открытая биопсия грудной клетки, эксфолиированные клетки плеврального выпота, эксфолиированные клетки мокроты)
  3. Пациенты добровольно присоединились к данному исследованию и подписали информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Любые металлические имплантаты тела (имплантация кардиостимулятора, нейростимулятор, сосудистый стент, клипса аневризмы, инородное тело глаза, внутренний металлический протез) или искусственные клапаны сердца
  2. Пациенты с клаустрофобией на МРТ-обследовании
  3. Пациенты, не желающие выполнять диспансерное наблюдение и последующее обследование
  4. Другие условия, которые не соответствуют критериям включения.
  5. Беременность.
  6. Возраст < 20 лет.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: МР/ПЭТ
выдвинуть гипотезу о том, что МРТ / ПЭТ может дать лучшую информацию, чем текущее исследование изображений КТ
МР/ПЭТ с контрастом и ФДГ-18

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Изменение исходных параметров ПЭТ/МР через 2 месяца после лечения
Временное ограничение: Через 2 месяца после лечения
Через 2 месяца после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Yeun-Chung Chang, MD, National Taiwan University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 октября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования МР/ПЭТ

Подписаться