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Application clinique de MR-PET dans le cancer du poumon non à petites cellules : diagnostic, résultat du traitement et prédiction du pronostic

14 février 2017 mis à jour par: National Taiwan University Hospital

Application clinique de MR-PET dans le cancer du poumon non à petites cellules : diagnostic, traitement, résultat et prédiction du pronostic

Il s'agit d'une étude qui émet l'hypothèse que l'IRM/PET peut avoir de meilleures informations que l'étude d'image CT actuelle, sur les résultats du traitement médical ou chirurgical du cancer du poumon

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs analysent la taille de la tumeur 、 ADCmean 、 ADCmin 、 DCE 、 SUVmax 、 SUVmin 、 etc dans l'étude MR / PET ， pour comparer son efficacité avec d'autres études d'image dans le grade de tumeur maligne, la détection de l'implication systémique, le résultat du traitement après la thérapie cible médicale et le résultat du traitement après chirurgie.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

75

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Taipei, Taïwan, 100
        • Recrutement
        • National Taiwan University Hospital
        • Contact:
          • Yeun-Chung Chang, MD
          • Numéro de téléphone: 02-23123456*65566
          • E-mail: ycc5566@ntu.edu.tw

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans à 100 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Âge : > 20 ans.
  2. Les patients ont un cancer du poumon confirmé par des méthodes histopathologiques (fibre, bronchoscopie, biopsie pulmonaire, biopsie thoracique ouverte, épanchement pleural cellules exfoliées, expectorations cellules exfoliées)
  3. Les patients ont volontairement rejoint cette étude et ont signé des consentements éclairés.

Critère d'exclusion:

  1. Tout implant métallique corporel (implantation de stimulateur cardiaque, stimulateur nerveux, stent vasculaire, clip d'anévrisme, corps étranger oculaire, prothèse métallique interne) ou valves cardiaques artificielles
  2. Les patients souffrant de claustrophobie à l'examen IRM
  3. Patients réticents à se conformer au suivi et à l'examen ultérieur
  4. L'autre condition qui ne répond pas aux critères d'inclusion.
  5. Grossesse.
  6. Âge < 20 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: MR/PET
émettre l'hypothèse que MR/PET peut avoir de meilleures informations que l'étude d'image CT actuelle
Radiation: MR/PET
MR/PET avec produit de contraste et FDG-18

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Changement par rapport aux paramètres TEP/IRM de base 2 mois après le traitement
Délai: 2 mois après le traitement
2 mois après le traitement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

National Taiwan University Hospital

Collaborateurs

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yeun-Chung Chang, MD, National Taiwan University Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2015

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2018

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2017

Première publication (Réel)

15 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2017

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 201501073RINA

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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