비소세포폐암에서 MR-PET의 임상적용: 진단, 치료 결과 및 예후 예측
2017년 2월 14일 업데이트: National Taiwan University Hospital
비소세포폐암에서 MR-PET의 임상적용: 진단, 치료, 예후 및 예후 예측
MR/PET가 폐암의 내과적 또는 외과적 치료 결과에 대해 기존 CT 영상 연구보다 더 나은 정보를 가질 수 있다는 가설을 세운 연구입니다.
연구 개요
상세 설명
연구자들은 MR/PET 연구에서 종양 크기, ADCmean, ADCmin, DCE, SUVmax, SUVmin 등을 분석하여 종양 악성 등급, 전신 침범 감지, 의료 표적 치료 후 치료 결과 및 치료 후 치료 결과에서 다른 이미지 연구와 효능을 비교했습니다. 수술.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Taipei, 대만, 100
- 모병
- National Taiwan University Hospital
-
연락하다:
- Yeun-Chung Chang, MD
- 전화번호: 02-23123456*65566
- 이메일: ycc5566@ntu.edu.tw
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령: > 20세.
- 조직병리학적 방법(섬유, 기관지경, 폐 생검, 개흉 생검, 흉막 삼출 박리 세포, 객담 박리 세포)으로 폐암을 확인한 환자
- 환자는 자발적으로 이 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다.
제외 기준:
- 모든 신체 금속 임플란트(페이스메이커 이식, 신경 자극기, 혈관 스텐트, 동맥류 클립, 눈 이물질, 내부 금속 보철물) 또는 인공 심장 판막
- 밀실 공포증이 있는 환자는 MRI 검사를 받아야 합니다.
- 추적 관찰 및 후속 검사에 따르기를 꺼리는 환자
- 포함 기준을 충족하지 않는 기타 조건입니다.
- 임신.
- 나이 < 20세.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 미스터/펫
MR/PET가 현재 CT 이미지 연구보다 더 나은 정보를 가질 수 있다고 가정
|
조영제 및 FDG-18을 사용한 MR/PET
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
치료 2개월 후 기준선 PET/MR 매개변수에서 변경
기간: 치료 2개월 후
|
치료 2개월 후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yeun-Chung Chang, MD, National Taiwan University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2015년 3월 1일
기본 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 2월 14일
처음 게시됨 (실제)
2017년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 2월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 2월 14일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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