Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

MR-PET:n kliininen käyttö ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä: diagnoosi, hoidon tulos ja ennusteen ennustaminen

tiistai 14. helmikuuta 2017 päivittänyt: National Taiwan University Hospital

MR-PET:n kliininen käyttö ei-pienisoluisessa keuhkosyövässä: diagnoosi, hoito, tulos ja ennusteen ennustaminen

Se on tutkimus, jossa oletetaan, että MR/PET:llä voi olla nykyistä CT-kuvatutkimusta parempaa tietoa keuhkosyövän lääketieteellisen tai kirurgisen hoidon tuloksista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkijat analysoivat kasvaimen kokoa, ADC-keskiarvoa, ADCmin, DCE, SUVmax, SUVmin jne. MR/PET-tutkimuksessa vertaillakseen sen tehokkuutta muihin kuvatutkimuksiin kasvaimen pahanlaatuisuuden asteessa, systeemisen osallistumisen havaitsemisessa, hoidon tuloksessa lääketieteellisen kohdehoidon jälkeen ja hoidon tuloksessa sen jälkeen. leikkaus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Yeun-Chung Chang
  • Puhelinnumero: 02-23123456*65566
  • Sähköposti: ycc5566@ntu.edu.tw

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytointi
        • National Taiwan University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 100 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Ikä: > 20 vuotta vanha.
  2. Potilaat ovat vahvistaneet keuhkosyövän histopatologisilla menetelmillä (kuitu, bronkoskoopia, keuhkobiopsia, avoin rintakehän biopsia, keuhkopussin effuusiokuoritut solut, ysköksestä kuoritut solut)
  3. Potilaat liittyivät vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen ja allekirjoittivat tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kaikki kehon metalliset implantit (tahdistimen implantaatio, hermostimulaattori, verisuonistentti, aneurysmaklipsi, silmän vieraskappale, sisäinen metalliproteesi) tai keinotekoiset sydänläppäimet
  2. Potilaat, joilla on klaustrofobia, magneettikuvaukseen
  3. Potilaat, jotka ovat haluttomia noudattamaan seurantaa ja myöhempiä tutkimuksia
  4. Toinen ehto, joka ei täytä sisällyttämiskriteerejä.
  5. Raskaus.
  6. Ikä < 20 vuotta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MR/PET
olettaa, että MR/PET:llä voi olla parempaa tietoa kuin nykyisessä CT-kuvatutkimuksessa
Säteily: MR/PET
MR/PET varjoaineella ja FDG-18:lla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötason PET/MR-parametreista 2 kuukautta hoidon jälkeen
Aikaikkuna: 2 kuukautta hoidon jälkeen
2 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

National Taiwan University Hospital

Yhteistyökumppanit

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Tutkijat

  • Päätutkija: Yeun-Chung Chang, MD, National Taiwan University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 30. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 15. helmikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. helmikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 201501073RINA

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

Kliiniset tutkimukset MR/PET

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Israel

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa