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非小細胞肺がんにおける MR-PET の臨床応用: 診断、治療結果、予後予測

2017年2月14日 更新者:National Taiwan University Hospital

非小細胞肺がんにおける MR-PET の臨床応用: 診断、治療、転帰、予後予測

肺がんの内科的または外科的治療成績に関して、MR/PETは現在のCT画像研究よりも優れた情報を得ることができるという仮説を立てた研究です。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

研究者はMR/PET検査で腫瘍サイズ、ADCmean、ADCmin、DCE、SUVmax、SUVminなどを分析し、腫瘍の悪性度、全身性病変の検出、医療標的療法後の治療成績、治療後の治療成績などにおいて他の画像検査との有効性を比較します。手術。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Yeun-Chung Chang
  • 電話番号:02-23123456*65566
  • メールycc5566@ntu.edu.tw

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

20年~100年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 年齢: > 20 歳。
  2. 患者は病理組織学的方法(ファイバー、気管支鏡検査、肺生検、開胸生検、胸水剥離細胞、喀痰剥離細胞)により肺がんを確認している。
  3. 患者は自発的にこの研究に参加し、インフォームドコンセントに署名しました。

除外基準:

  1. 体内金属インプラント(ペースメーカー埋め込み、神経刺激装置、血管ステント、動脈瘤クリップ、眼異物、内部金属プロテーゼ)または人工心臓弁
  2. 閉所恐怖症の患者様がMRI検査を受ける場合
  3. 経過観察やその後の検査に消極的な患者
  4. 包含基準を満たさないその他の条件。
  5. 妊娠。
  6. 年齢 < 20 歳。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MR/PET
MR/PET は現在の CT 画像研究よりも優れた情報を得ることができるという仮説を立てる
造影剤とFDG-18を使用したMR/PET

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
治療2か月後のベースラインPET/MRパラメータからの変化
時間枠:治療2ヶ月後
治療2ヶ月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yeun-Chung Chang, MD、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年3月1日

一次修了 (予想される)

2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2016年10月30日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月14日

最初の投稿 (実際)

2017年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年2月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年2月14日

最終確認日

2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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MR/PETの臨床試験

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