MR-PET在非小细胞肺癌中的临床应用：诊断、治疗结果及预后预测
2017年2月14日 更新者：National Taiwan University Hospital
MR-PET在非小细胞肺癌中的临床应用：诊断、治疗、转归及预后预测
这项研究假设 MR/PET 比当前的 CT 图像研究具有更好的关于肺癌的医学或手术治疗结果的信息
研究概览
详细说明
研究者对MR/PET研究中的肿瘤大小、ADCmean、ADCmin、DCE、SUVmax、SUVmin等进行分析，比较其与其他影像学研究在肿瘤恶性分级、全身受累检测、医学靶向治疗后的治疗效果以及术后的治疗效果等方面的疗效外科手术。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
75
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Yeun-Chung Chang
- 电话号码：02-23123456*65566
- 邮箱：ycc5566@ntu.edu.tw
研究联系人备份
- 姓名：Yu-Sen Huang
- 电话号码：02-23123456*65566
- 邮箱：yusen0814@gmail.com
学习地点
-
-
-
Taipei、台湾、100
- 招聘中
- National Taiwan University Hospital
-
接触：
- Yeun-Chung Chang, MD
- 电话号码：02-23123456*65566
- 邮箱：ycc5566@ntu.edu.tw
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
20年 至 100年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 年龄：>20岁。
- 经组织病理学方法（纤维镜、支气管镜、肺活检、开胸活检、胸腔积液脱落细胞、痰液脱落细胞）确诊肺癌患者
- 患者自愿加入本研究并签署知情同意书。
排除标准：
- 任何身体金属植入物（起搏器植入物、神经刺激器、血管支架、动脉瘤夹、眼睛异物、内部金属假体）或人造心脏瓣膜
- 幽闭恐惧症患者要进行核磁共振检查
- 不愿意遵守随访和后续检查的患者
- 其他不符合纳入标准的情况。
- 怀孕。
- 年龄 < 20 岁。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：诊断
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：磁共振/宠物
假设 MR/PET 比当前的 CT 图像研究具有更好的信息
|
具有造影剂和 FDG-18 的 MR/PET
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
治疗后 2 个月时基线 PET/MR 参数的变化
大体时间：治疗后2个月
|
治疗后2个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Yeun-Chung Chang, MD、National Taiwan University Hospital
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2015年3月1日
初级完成 (预期的)
2018年12月1日
研究完成 (预期的)
2018年12月1日
研究注册日期
首次提交
2016年10月30日
首先提交符合 QC 标准的
2017年2月14日
首次发布 (实际的)
2017年2月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2017年2月15日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2017年2月14日
最后验证
2016年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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