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Applicazione clinica di MR-PET nel carcinoma polmonare non a piccole cellule: diagnosi, esito del trattamento e previsione della prognosi

14 febbraio 2017 aggiornato da: National Taiwan University Hospital

Applicazione clinica di MR-PET nel carcinoma polmonare non a piccole cellule: diagnosi, trattamento, esito e previsione della prognosi

È uno studio che ipotizza che la RM/PET possa avere informazioni migliori rispetto all'attuale studio di immagini TC, sull'esito del trattamento medico o chirurgico del cancro del polmone

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I ricercatori analizzano la dimensione del tumore、ADCmean、ADCmin、DCE、SUVmax、SUVmin、eccetera nello studio MR/PET ， per confrontare la sua efficacia con altri studi di immagine nel grado di malignità del tumore, rilevamento del coinvolgimento sistemico, esito del trattamento dopo la terapia mirata medica e esito del trattamento dopo chirurgia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 100 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Età: > 20 anni.
  2. I pazienti hanno confermato il cancro del polmone con metodi istopatologici (fibra, broncoscopia, biopsia polmonare, biopsia toracica aperta, cellule esfoliate di versamento pleurico, cellule esfoliate dell'espettorato)
  3. I pazienti hanno volontariamente aderito a questo studio e hanno firmato i consensi informati.

Criteri di esclusione:

  1. Qualsiasi impianto metallico corporeo (impianto di pacemaker, stimolatore nervoso, stent vascolare, clip per aneurisma, corpo estraneo oculare, protesi metallica interna) o valvole cardiache artificiali
  2. Pazienti con claustrofobia all'esame MRI
  3. Pazienti che sono riluttanti a rispettare il follow-up e il successivo esame
  4. L'altra condizione che non soddisfa i criteri di inclusione.
  5. Gravidanza.
  6. Età < 20 anni.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RM/ANIMALE DOMESTICO
ipotizzare che la RM/PET possa avere informazioni migliori rispetto all'attuale studio di immagini TC
Radiazione: RM/ANIMALE DOMESTICO
RM/PET con mezzi di contrasto e FDG-18

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Variazione rispetto ai parametri PET/RM basali a 2 mesi dopo il trattamento
Lasso di tempo: 2 mesi dopo il trattamento
2 mesi dopo il trattamento

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Collaboratori

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Investigatori

  • Investigatore principale: Yeun-Chung Chang, MD, National Taiwan University Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2018

Completamento dello studio (Anticipato)

1 dicembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

30 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

15 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 novembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 201501073RINA

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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