Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kliniczne zastosowanie MR-PET w niedrobnokomórkowym raku płuca: diagnostyka, wyniki leczenia i prognoza rokowania

14 lutego 2017 zaktualizowane przez: National Taiwan University Hospital

Kliniczne zastosowanie MR-PET w niedrobnokomórkowym raku płuca: diagnostyka, leczenie, rokowanie i rokowanie

Jest to badanie, które stawia hipotezę, że MR/PET może dostarczyć lepszych informacji niż obecne badanie obrazowe CT, na temat wyników leczenia medycznego lub chirurgicznego raka płuc

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze analizują rozmiar guza, ADCmean, ADCmin, DCE, SUVmax, SUVmin, itp. w badaniu MR/PET, aby porównać jego skuteczność z innymi badaniami obrazowymi w stopniu złośliwości guza, wykrywaniu zajęcia ogólnoustrojowego, wyniku leczenia po docelowej terapii medycznej i wyniku leczenia po chirurgia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

75

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Tajwan
      • Taipei, Tajwan, 100
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek: > 20 lat.
  2. Pacjenci z potwierdzonym rakiem płuca metodami histopatologicznymi (błonnik, bronchoskopia, biopsja płuca, otwarta biopsja klatki piersiowej, złuszczone komórki wysięku opłucnowego, złuszczone komórki plwociny)
  3. Pacjenci dobrowolnie przystąpili do tego badania i podpisali świadomą zgodę.

Kryteria wyłączenia:

  1. Wszelkie metalowe implanty ciała (wszczepienie rozrusznika serca, stymulator nerwów, stent naczyniowy, zacisk tętniaka, ciało obce w oku, wewnętrzna proteza metalowa) lub sztuczne zastawki serca
  2. Pacjenci z klaustrofobią do badania MRI
  3. Pacjenci, którzy niechętnie poddają się kontroli i kolejnym badaniom
  4. Inny warunek, który nie spełnia kryteriów włączenia.
  5. Ciąża.
  6. Wiek < 20 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: PAN/ZWIERZĘ
postawić hipotezę, że MR/PET może dostarczyć lepszych informacji niż obecne badanie obrazu CT
Promieniowanie: PAN/ZWIERZĘ
MR/PET z kontrastem i FDG-18

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana w stosunku do wyjściowych parametrów PET/MR po 2 miesiącach od leczenia
Ramy czasowe: 2 miesiące po leczeniu
2 miesiące po leczeniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Współpracownicy

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Śledczy

  • Główny śledczy: Yeun-Chung Chang, MD, National Taiwan University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

15 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 201501073RINA

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Badania kliniczne na PAN/ZWIERZĘ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj