Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Klinisk anvendelse af MR-PET ved ikke-småcellet lungekræft: diagnose, behandlingsresultat og forudsigelse af prognose

14. februar 2017 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Klinisk anvendelse af MR-PET i ikke-småcellet lungekræft: diagnose, behandling, resultat og forudsigelse af prognose

Det er et studie, der antager, at MR/PET kan have bedre information end den nuværende CT-billedundersøgelse om det medicinske eller kirurgiske behandlingsresultat af lungekræft

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Efterforskerne analyserer tumorstørrelse、ADCmean、ADCmin、DCE、SUVmax、SUVmin、osv i MR/PET-undersøgelsen, for at sammenligne dens effektivitet med andre billedstudier i tumormalignitetsgrad, systemisk involvering detektion, behandlingsresultat efter medicinsk målterapi og behandlingsresultat efter kirurgi.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekruttering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 100 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Alder: > 20 år.
  2. Patienter har bekræftet lungekræft ved histopatologiske metoder (fiber, bronkoskopi, lungebiopsi, åben brystbiopsi, pleural effusion eksfolierede celler, sputum eksfolierede celler)
  3. Patienter frivilligt at deltage i denne undersøgelse og underskrev informeret samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  1. Ethvert kropsmetalimplantat (pacemakerimplantation, nervestimulator, vaskulær stent, aneurismeklemme, øjenfremmedlegeme, den indre metalprotese) eller kunstige hjerteklapper
  2. Patienter med klaustrofobi til MR-undersøgelse
  3. Patienter, der er tilbageholdende med at efterkomme opfølgning og efterfølgende undersøgelse
  4. Den anden betingelse, der ikke opfylder inklusionskriterierne.
  5. Graviditet.
  6. Alder < 20 år gammel.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MR/PET
antage, at MR/PET kan have bedre information end det nuværende CT-billedstudie
Stråling: MR/PET
MR/PET med kontrastmiddel og FDG-18

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Ændring fra baseline PET/MR-parametre 2 måneder efter behandling
Tidsramme: 2 måneder efter behandlingen
2 måneder efter behandlingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Taiwan University Hospital, Yun-Lin Branch

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yeun-Chung Chang, MD, National Taiwan University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2015

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

14. februar 2017

Først opslået (Faktiske)

15. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. februar 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2017

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 201501073RINA

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ikke-småcellet lungekræft

Kliniske forsøg med MR/PET

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Angola

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner