Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание двусторонней капсулотомии с фокусированным ультразвуком под контролем МРТ (MRgFUS) для лечения рефрактерного обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР)

1 декабря 2023 г. обновлено: Dr. Nir Lipsman, Sunnybrook Health Sciences Centre

Фаза I испытания сфокусированного ультразвука под контролем МРТ (MRgFUS) двусторонней капсулотомии для лечения рефрактерного обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР)

Предлагаемое исследование предназначено для оценки безопасности и начальной эффективности MRgFUS у пациентов с рефрактерным к лечению ОКР. Это исследование разработано как проспективное нерандомизированное исследование с одной группой. До и после MRgFUS будут проводиться оценки нежелательных явлений, связанных с лечением, облегчения клинических симптомов и качества жизни (QoL). Целью в мозге, выбранной для абляции, будет передняя ножка внутренней капсулы (ALIC) (т. е. «капсулотомия»). Безопасность будет оцениваться проспективно с рентгенологической и клинической точек зрения. Постпроцедурная визуализация будет оцениваться на наличие признаков отека, кровоизлияния и развития поражения в передней ножке внутренней капсулы. Пациенты будут находиться под клиническим наблюдением в 1-й день, 1-й месяц, 3-й месяц, 6-й месяц и 12-й месяц после процедуры. При каждом последующем посещении пациенты будут оцениваться на предмет общего состояния здоровья, неврологических изменений, а также нежелательных явлений, связанных с устройством/процедурой. Визуализация также будет выполняться с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ) и МРТ в течение 3 и 12 месяцев после процедуры. Осуществимость будет оцениваться путем определения скорости набора пациентов, переносимости процедуры для пациентов и технической возможности нагрева ALIC до температуры поражения.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

12

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Alberta
      • Calgary, Alberta, Канада, T2N 2T9
        • Foothill Medical Centre
    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M4N 3M5
        • Sunnybrook Health Sciences Centre

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  1. Мужчины и женщины ≥20 и ≤80 лет.
  2. Пациенты, которые могут и желают дать согласие и могут посещать учебные визиты, как это определено как психиатром-исследователем, так и хирургом.
  3. Диагностическое и статистическое руководство по психическим расстройствам (DSM-V) диагноз обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР), не менее 5-летней истории болезни с минимальным баллом 28 по обсессивно-компульсивной шкале Йеля-Брауна (Y-BOCS).
  4. Лекарственно-резистентность, определяемая адекватной дозой и продолжительностью стандартного психиатрического лечения (включая психотерапию и/или фармакологию) по определению двух психиатров, участвовавших в исследовании. В том числе конкретно:

    1. Неудачное адекватное испытание трех или более препаратов, принятых в качестве первой линии при лечении ОКР.
    2. Попытка аугментации, если она переносима, как минимум двумя препаратами, которые, как известно, являются препаратами первой линии для лечения обсессивно-компульсивного расстройства.
    3. Адекватное испытание когнитивно-поведенческой терапии, проведенное терапевтом, имеющим опыт лечения ОКР.
  5. Способность передавать ощущения во время процедуры ExAblate MRgFUS
  6. Постоянная доза всех лекарств за 30 дней до начала исследования.

Критерий исключения:

  1. Пациенты с нестабильным сердечным статусом [например, Нестабильная стенокардия, получающая медикаментозное лечение, Пациенты с подтвержденным инфарктом миокарда в течение шести месяцев, Застойная сердечная недостаточность, требующая медикаментозного лечения (кроме диуретиков), Пациенты, принимающие антиаритмические препараты, Тяжелая артериальная гипертензия (диастолическое АД > 100 при медикаментозном лечении)]
  2. Пациенты со стандартными противопоказаниями к МРТ, такими как имплантированные металлические устройства, не совместимые с МРТ, включая кардиостимуляторы, ограничения по размеру и т. д.
  3. Известная непереносимость или аллергия на контрастное вещество для МРТ (например, Гадолиний или Магневист), включая прогрессирующее заболевание почек
  4. Тяжелое нарушение функции почек (оценочная скорость клубочковой фильтрации < 30 мл/мин/1,73 м2) или диализ
  5. Лабораторные биохимические признаки аномального кровотечения и/или коагулопатии, включая факторы риска интраоперационного или послеоперационного кровотечения (количество тромбоцитов менее 100 000 на кубический миллиметр или аномальное МНО)
  6. Цереброваскулярные заболевания (например, нарушение мозгового кровообращения в течение 6 мес) или внутричерепное кровоизлияние в анамнезе
  7. Нелеченое, неконтролируемое апноэ во сне
  8. Прием антикоагулянтов (т.е. варфарин) или антитромбоцитарные (например, аспирин) терапия в течение одной недели после процедуры сфокусированного ультразвука или препараты, которые, как известно, повышают риск кровотечения (например, Авастин) в течение одного месяца после процедуры фокусированного ультразвука
  9. Лица, которые не могут или не хотят терпеть требуемое длительное стационарное положение лежа на спине во время лечения
  10. Участвуют или участвовали в другом клиническом исследовании за последние 30 дней
  11. Пациенты не могут общаться с исследователем и персоналом.
  12. Наличие значительных когнитивных нарушений
  13. Наличие психоза при клинической оценке.
  14. Пациенты с опухолями головного мозга, уже известными или выявленными на МРТ перед лечением
  15. В настоящее время беременна (согласно анамнезу и сыворотке ХГЧ) или кормит грудью.
  16. Злоупотребление химическими веществами или зависимость в течение предыдущих шести месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Возможности устройства
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Сфокусированный ультразвук
Фокусированное ультразвуковое исследование под контролем МРТ (MRgFUS) дает возможность поражения глубоких мишеней головного мозга, устраняя при этом необходимость в открытых хирургических подходах. Нет радиации, разреза или трепанационного отверстия, а поражения генерируются в режиме реального времени под контролем МР-изображения. Было показано, что внутричерепная ФУЗИ для других применений, в первую очередь эссенциального тремора, безопасна и эффективна, и недавно получила одобрение Министерства здравоохранения Канады для этого показания. Технологии, методы и процедуры, использованные в этом исследовании, идентичны таковым при эссенциальном треморе.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Частота нежелательных явлений, связанных с лечением [Безопасность]
Временное ограничение: 12 месяцев
Побочные явления (НЯ) будут регистрироваться и классифицироваться в соответствии с серьезностью и отношением к процедуре.
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Клинически значимое уменьшение симптомов [Эффективность]
Временное ограничение: 12 месяцев
Первичная эффективность будет оцениваться с использованием утвержденных баллов и субшкал, связанных с лечащимся симптомом (например, обсессивно-компульсивной шкалы Йеля-Брауна). Эффективность определяется как клинически значимое уменьшение симптомов через 12 месяцев после лечения. Считается, что пациент с обсессивно-компульсивным расстройством имеет ответ на лечение, если его YBOCS снижается на 35% по сравнению с исходным уровнем.
12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Nir Lipsman, MD, PhD, Sunnybrook Health Sciences Centre, Sunnybrook Research Institute
  • Главный следователь: Zelm Kiss, MD, PhD, University of Calgary

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 апреля 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

18 ноября 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

20 октября 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

17 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

5 декабря 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 декабря 2023 г.

Последняя проверка

1 декабря 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 002-2017

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Сфокусированный ультразвук

Подписаться