Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Освежающий перерыв: исследование результатов отзывов сотрудников и студентов (EMCRR) ((EMCRR))

26 мая 2017 г. обновлено: Susan Bazyk, Cleveland State University

Программа освежающих каникул для поощрения участия и развлечения студентов: исследование результатов

Смешанные методы были использованы для изучения результатов 6-недельной программы освежающей перемены под руководством трудотерапии, предназначенной для наращивания потенциала руководителей перемен для создания положительного опыта перемены, чтобы все учащиеся могли успешно участвовать и получать удовольствие от активной игры и социализации. со сверстниками.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Смешанные методы были использованы для изучения результатов 6-недельной программы освежающей перемены под руководством трудотерапии, предназначенной для наращивания потенциала руководителей перемен для создания позитивной среды во время приема пищи, чтобы все учащиеся могли успешно участвовать в переменах и общаться с ними и получать удовольствие от них. сверстники. Практикующие трудотерапевты еженедельно предоставляют информацию и инструктаж руководителям перерывов, а также встраивают еженедельные мероприятия во время перерыва (например, командообразующие игры, стратегии включения учащихся с ограниченными возможностями и др.).

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

485

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • все учащиеся от детского сада до 4-го класса в школе, где программа Refreshing Recess была предложена на основании одобрения директора
  • все руководители перерывов, которые контролировали перерыв во время реализации программы

Критерий исключения:

- учащиеся, не прошедшие спонсируемую школой программу Refreshing Recess

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: 6-недельная программа «Освежающий отдых»
Обучение и инструктаж руководителей перемен, чтобы узнать, как способствовать позитивному социальному взаимодействию и активным играм со всеми учащимися во время перемен. Предоставление учащимся игровых занятий во время перемен, которые способствуют активной игре, командной работе и вовлечению учащихся с ограниченными возможностями и/или социальными проблемами.
Поведенческий: Освежающая программа перемен
6-недельная программа, интегрированная в каникулы, чтобы научить руководителей перемены поощрять активную игру и общение, чтобы все учащиеся наслаждались переменами и общением со сверстниками.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в участии учащихся и в удовольствии от игр на перемене и социализации
Временное ограничение: предварительное тестирование до внедрения программы (10 минут) и посттестирование через 6 недель после внедрения программы (10 минут)
Визуально-аналоговая съемка
предварительное тестирование до внедрения программы (10 минут) и посттестирование через 6 недель после внедрения программы (10 минут)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения в знаниях, убеждениях и действиях руководителей перерывов, связанных с наблюдением за перерывом
Временное ограничение: предварительный опрос перед внедрением программы (10 мин.) и пост-опрос после 6-недельной программы (10 мин.)
Опрос по шкале Лайкерта
предварительный опрос перед внедрением программы (10 мин.) и пост-опрос после 6-недельной программы (10 мин.)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cleveland State University

Следователи

  • Главный следователь: Susan Bazyk, Cleveland State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 марта 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

31 мая 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

31 мая 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • 29788-BAZ-HS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Трудотерапия

Клинические исследования Освежающая программа перемен

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Belarus

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться