Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verfrissende pauze: onderzoek naar de feedback van medewerkers en studenten (EMCRR) ((EMCRR))

26 mei 2017 bijgewerkt door: Susan Bazyk, Cleveland State University

Het verfrissende recesprogramma voor het bevorderen van studentenparticipatie en -plezier: een uitkomststudie

Een mixed-methods-ontwerp werd gebruikt om de resultaten te onderzoeken van een 6 weken durend, door ergotherapie geleid Refreshing Recess-programma, ontworpen om de capaciteit van reces-supervisors op te bouwen om een ​​positieve reces-ervaring te creëren, zodat alle studenten met succes kunnen deelnemen aan en genieten van actief spel en socialisatie met leeftijdsgenoten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een mixed-methods-ontwerp werd gebruikt om de resultaten te onderzoeken van een 6 weken durend, door ergotherapie geleid Refreshing Recess-programma, ontworpen om de capaciteit van reces-supervisors op te bouwen om een ​​positieve eetomgeving te creëren, zodat alle studenten met succes kunnen deelnemen aan en genieten van reces en socialisatie met leeftijdsgenoten. Ergotherapeuten geven wekelijks informatie en coaching aan reces-supervisors en integreren wekelijkse activiteiten in de reces-ervaring (bijv. teambuildingspellen, strategieën voor het opnemen van studenten met een handicap, enz.).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

485

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • alle leerlingen van de kleuterschool tot en met de 4e klas op school waar het Refreshing Recess-programma werd aangeboden op basis van goedkeuring door de directeur
  • alle recesbegeleiders die toezicht hielden tijdens de uitvoering van het programma

Uitsluitingscriteria:

- studenten die het door de school gesponsorde Refreshing Recess-programma niet hebben ontvangen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Verfrissend Recess-programma van 6 weken
Opleiding en coaching voor recesbegeleiders om te leren hoe ze positieve sociale interactie en actief spel met alle leerlingen tijdens reces kunnen bevorderen. Het aanbieden van spelactiviteiten voor studenten tijdens de pauze die actief spel, teamwerk en inclusie van studenten met een handicap en/of sociale uitdagingen bevorderen.
Gedragsmatig: Verfrissend pauzeprogramma
Programma van 6 weken geïntegreerd in de pauze om de capaciteit van de supervisors van de pauze op te bouwen om actief spel en socialisatie te bevorderen, zodat alle studenten genieten van reces en socialisatie met leeftijdsgenoten.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de participatie en het plezier van leerlingen in de pauze en socialisatie
Tijdsspanne: pretest voorafgaand aan de programma-implementatie (10 minuten) en posttest 6 weken later na de programma-implementatie (10 minuten)
Visueel analoog onderzoek
pretest voorafgaand aan de programma-implementatie (10 minuten) en posttest 6 weken later na de programma-implementatie (10 minuten)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in de kennis, overtuigingen en acties van reces-supervisors met betrekking tot het toezicht houden op reces
Tijdsspanne: pre-survey voorafgaand aan programma-implementatie (10 min.) en post-survey na het 6 weken durende programma (10 min.)
Enquête op Likertschaal
pre-survey voorafgaand aan programma-implementatie (10 min.) en post-survey na het 6 weken durende programma (10 min.)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cleveland State University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Susan Bazyk, Cleveland State University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 maart 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 mei 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 mei 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

31 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 29788-BAZ-HS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ergotherapie

Klinische onderzoeken op Verfrissend pauzeprogramma

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren