Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virkistävä tauko: henkilöstön ja opiskelijoiden palautteen tulostutkimus (EMCRR) ((EMCRR))

perjantai 26. toukokuuta 2017 päivittänyt: Susan Bazyk, Cleveland State University

Virkistävä lomaohjelma opiskelijoiden osallistumisen ja nautinnon edistämiseksi: tulostutkimus

Sekamenetelmien suunnittelussa tutkittiin 6 viikon toimintaterapiavetoisen virkistävä taukoohjelman tuloksia, jotka on suunniteltu kehittämään välitunnin ohjaajien kykyä luoda positiivinen välituntikokemus, jotta kaikki opiskelijat voivat osallistua aktiivisesti aktiiviseen leikkiin ja seurustelemiseen ja nauttia niistä. vertaisten kanssa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sekamenetelmien suunnittelua käytettiin tutkittaessa 6 viikon toimintaterapiavetoisen virkistävä taukoohjelman tuloksia, jotka on suunniteltu kehittämään välitunnin esimiesten valmiuksia luoda positiivinen ruokailuympäristö, jotta kaikki opiskelijat voivat osallistua ja nauttia tauosta ja seurustelusta. ikäisensä. Toimintaterapian ammattilaiset antavat viikoittain tietoa ja valmennusta väliajan esimiehille ja upottavat viikoittaisia ​​aktiviteetteja taukokokemukseen (esim. tiiminrakennuspelit, strategiat vammaisten opiskelijoiden mukaan ottamiseksi jne.).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

485

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kaikki päiväkodin 4. luokan oppilaat koulussa, jossa Refreshing Recess -ohjelmaa tarjottiin rehtorin hyväksynnän perusteella
  • kaikki tauon valvojat, jotka valvoivat taukoja ohjelman toteutuksen aikana

Poissulkemiskriteerit:

- opiskelijat, jotka eivät ole saaneet koulun tukemaa virkistävää taukoohjelmaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: 6 viikon virkistävä tauko-ohjelma
Koulutusta ja valmennusta välitunnin ohjaajille, joilla opitaan edistämään myönteistä sosiaalista vuorovaikutusta ja aktiivista leikkimistä kaikkien opiskelijoiden kanssa välitunnin aikana. Opiskelijoille tarjotaan välitunnin aikana leikkitoimintaa, joka edistää aktiivista leikkimistä, ryhmätyötä ja vammaisten ja/tai sosiaalisten haasteiden omaamista.
Käyttäytyminen: Virkistävä tauko-ohjelma
6-viikkoinen ohjelma integroituna väliaikaan, jotta voidaan rakentaa välitunnin ohjaajien kykyä edistää aktiivista leikkimistä ja sosiaalisuutta, jotta kaikki opiskelijat nauttivat välitunnista ja seurustelusta ikätovereineen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutoksia opiskelijoiden osallistumisessa sekä välileikien ja sosiaalistumisen nauttimisessa
Aikaikkuna: esitesti ennen ohjelman toteuttamista (10 minuuttia) ja jälkitesti 6 viikkoa ohjelman toteuttamisen jälkeen (10 minuuttia)
Visuaalinen analoginen tutkimus
esitesti ennen ohjelman toteuttamista (10 minuuttia) ja jälkitesti 6 viikkoa ohjelman toteuttamisen jälkeen (10 minuuttia)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset välitunnin ohjaamiseen liittyvissä esimiestiedoissa, uskomuksissa ja toiminnassa
Aikaikkuna: esikysely ennen ohjelman toteuttamista (10 min) ja jälkikysely 6 viikon ohjelman jälkeen (10 min.)
Likert mittakaavakysely
esikysely ennen ohjelman toteuttamista (10 min) ja jälkikysely 6 viikon ohjelman jälkeen (10 min.)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cleveland State University

Tutkijat

  • Päätutkija: Susan Bazyk, Cleveland State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. maaliskuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. maaliskuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 19. toukokuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. toukokuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. toukokuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29788-BAZ-HS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Toimintaterapia

Kliiniset tutkimukset Virkistävä tauko-ohjelma

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa