- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03170635
Forfriskende pause: Utfallsstudie for tilbakemeldinger fra ansatte og studenter (EMCRR) ((EMCRR))
26. mai 2017 oppdatert av: Susan Bazyk, Cleveland State University
Det forfriskende ferieprogrammet for å fremme studentdeltakelse og glede: en resultatstudie
Et design med blandede metoder ble brukt for å utforske resultatene av et 6-ukers ergoterapi-ledet Refreshing Recess-program designet for å bygge kapasitet hos friminuttveiledere for å skape en positiv friminuttopplevelse slik at alle studenter med suksess kan delta i og nyte aktiv lek og sosialisering med jevnaldrende.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Et design med blandede metoder ble brukt for å utforske resultatene av et 6-ukers, ergoterapi-ledet Refreshing Recess-program designet for å bygge kapasitet hos friminuttveiledere for å skape et positivt måltidsmiljø slik at alle studenter med suksess kan delta i og nyte friminutt og sosialisering med kolleger.
Ergoterapiutøvere gir ukentlig informasjon og veiledning til fritidsveiledere og legger inn ukentlige aktiviteter i friminuttene (f.eks.
lagbyggingsspill, strategier for å inkludere elever med funksjonshemminger osv.).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
485
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- alle barnehage- til og med 4. klasseelever på skolen der Refreshing Recess-programmet ble tilbudt basert på rektors godkjenning
- alle friminuttveiledere som veiledet friminuttene under programgjennomføringen
Ekskluderingskriterier:
- elever som ikke mottok det skolesponsede Refreshing Recess-programmet
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: 6 ukers forfriskende pauseprogram
Utdanning og veiledning for friminuttveiledere for å lære om hvordan man kan fremme positiv sosial interaksjon og aktiv lek med alle elever i friminuttene.
Tilrettelegging av lekeaktiviteter for elever i friminuttene som fremmer aktiv lek, teamarbeid og inkludering av elever med funksjonshemminger og/eller sosiale utfordringer.
|
6-ukers program integrert i friminuttene for å bygge kapasitet hos friminuttveiledere for å fremme aktiv lek og sosialisering, slik at alle studenter får glede av friminutt og sosialisering med jevnaldrende.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i elevenes deltakelse og glede av friminuttlek og sosialisering
Tidsramme: forhåndstest før programimplementering (10 minutter) og posttest 6 uker senere etter programimplementering (10 minutter)
|
Visuell analog undersøkelse
|
forhåndstest før programimplementering (10 minutter) og posttest 6 uker senere etter programimplementering (10 minutter)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i friminuttveileders kunnskap, tro og handlinger knyttet til veiledning av friminuttet
Tidsramme: forhåndsundersøkelse før programimplementering (10 min.) og etterundersøkelse etter 6 ukers programmet (10 min.)
|
Likert-skalaundersøkelse
|
forhåndsundersøkelse før programimplementering (10 min.) og etterundersøkelse etter 6 ukers programmet (10 min.)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Susan Bazyk, Cleveland State University
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. mars 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. mars 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. mai 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2017
Først lagt ut (Faktiske)
31. mai 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
31. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 29788-BAZ-HS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Ergoterapi
-
Kafrelsheikh UniversityRekruttering
-
Ege UniversityFullført
-
Mansoura UniversityFullført
-
Isfahan University of Medical SciencesMashhad University of Medical SciencesFullførtVital Pulp Therapy
-
NECIBE DAMLA ŞAHINTokat Gaziosmanpasa UniversityFullførtVital Pulp Therapy | Primær tann pulpotomiTyrkia (Türkiye)
-
Al-Azhar UniversityAktiv, ikke rekrutterendeVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothEgypt
-
Stanford UniversityNational Cancer Institute (NCI)FullførtRøykeslutt | MindCotine Virtual Reality Mindful Exposure TherapyForente stater
-
National Taiwan University HospitalUkjentVital Pulp Therapy in Young Permanent ToothTaiwan
-
Cairo UniversityHar ikke rekruttert ennå
-
Alexandria UniversityFullførtUmiddelbar implantasjon | Vestibulær Socket Therapy | Type II-sokkelEgypt
Kliniske studier på Forfriskende recess-program
-
University of Massachusetts, AmherstFullført
-
Montefarmaco OTC SpAAvsluttet
-
University of California, Los AngelesUniversity of California, San Francisco; Stanford University; California...FullførtUnderstreke | Stress, psykologisk | Stress, følelsesmessig | Stress, Fysiologisk | StressreaksjonForente stater
-
Linnaeus UniversityHar ikke rekruttert ennåRekonstruksjon av fremre korsbåndSverige
-
National University Hospital, SingaporeAktiv, ikke rekrutterende
-
EpicentreMedecins Sans Frontieres, Spain; Direction de la Nutrition du Niger; District... og andre samarbeidspartnereFullført
-
Region SkaneLund UniversityFullført
-
Rhode Island HospitalState of Rhode Island Department of Health; Providence Public School District og andre samarbeidspartnereFullført
-
University of South CarolinaNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)Fullført
-
Hackensack Meridian HealthUnited States Department of DefenseRekrutteringLett traumatisk hjerneskade | AlexitymiForente stater