- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT03170635
Frissítő szünet: Munkatársak és hallgatók visszajelzései eredményéről szóló tanulmány (EMCRR) ((EMCRR))
2017. május 26. frissítette: Susan Bazyk, Cleveland State University
A frissítő pihenőprogram a diákok részvételének és élvezetének elősegítésére: Eredménytanulmány
Vegyes módszereket alkalmaztak egy 6 hetes, foglalkozási terápia által vezetett frissítő szünet program eredményeinek feltárására, amelynek célja, hogy növelje a szakfelügyelők kapacitását, hogy pozitív szünetélményt teremtsenek, hogy minden diák sikeresen részt vehessen az aktív játékban és szocializációban, és élvezze azt. társaival.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
Vegyes módszereket alkalmaztak egy 6 hetes, foglalkozási terápia által vezetett frissítő szünet program eredményeinek feltárására, amelynek célja a szünetelnökök kapacitásának növelése volt, hogy pozitív étkezési környezetet teremtsenek, hogy minden diák sikeresen részt vehessen a szünetben és a szocializációban. társaik.
A foglalkozási terápiás szakemberek heti tájékoztatást és coachingot nyújtanak a szünetellátók számára, és a heti tevékenységeket beágyazzák a szünetbe (pl.
csapatépítő játékok, stratégiák a fogyatékos tanulók bevonására stb.).
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
485
Fázis
- Nem alkalmazható
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Összes
Leírás
Bevételi kritériumok:
- minden óvodástól 4. osztályos tanulóig az iskolában, ahol az igazgatói jóváhagyás alapján a Frissítő szünet programot kínálták
- mindazon felügyelők, akik felügyelték a szünetet a program végrehajtása során
Kizárási kritériumok:
- olyan tanulók, akik nem részesültek az iskola által támogatott Frissítő szünet programban
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: N/A
- Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Egyéb: 6 hetes frissítő szünet program
Oktatás és coaching a szünetekben felügyelőknek, hogy megtanulják, hogyan lehet elősegíteni a pozitív szociális interakciót és az aktív játékot minden tanulóval a szünetben.
Játéktevékenység biztosítása a tanulók számára a szünetekben, amelyek elősegítik az aktív játékot, a csapatmunkát és a fogyatékkal élő és/vagy szociális kihívásokkal küzdő tanulók befogadását.
|
6 hetes program a szünetbe integrálva annak érdekében, hogy kiépítsék a szünetben felügyelők kapacitását az aktív játék és a szocializáció elősegítése érdekében, hogy minden diák élvezze a szünetet és a társaival való szocializációt.
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változások a tanulók részvételében és élvezetében a szünetben és a szocializációban
Időkeret: előteszt a program megvalósítása előtt (10 perc) és utóteszt 6 héttel később a program végrehajtása után (10 perc)
|
Vizuális analóg felmérés
|
előteszt a program megvalósítása előtt (10 perc) és utóteszt 6 héttel később a program végrehajtása után (10 perc)
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Változások a munkaszüneti felügyelők tudásában, meggyőződésében és a szünet felügyeletével kapcsolatos cselekvésekben
Időkeret: előzetes felmérés a program megvalósítása előtt (10 perc) és utófelmérés a 6 hetes program után (10 perc)
|
Likert skála felmérés
|
előzetes felmérés a program megvalósítása előtt (10 perc) és utófelmérés a 6 hetes program után (10 perc)
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Susan Bazyk, Cleveland State University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2013. március 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2014. március 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2014. március 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2017. május 19.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 26.
Első közzététel (Tényleges)
2017. május 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2017. május 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2017. május 26.
Utolsó ellenőrzés
2017. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 29788-BAZ-HS
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a Foglalkozásterápia
-
Chinese PLA General HospitalIsmeretlenFejlett HER-2 pozitív szilárd daganatok | Kemoterápia Refactory | HER-2 Antitest Inhibitor Therapy RefactoryKína
-
Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteInstitut d'Investigació Biomèdica de Girona Dr. Josep Trueta; Hospital Universitari...BefejezveAlacsony elülső reszekciós szindróma | Végbélrák | Sacral Neuromodulation – Interstim TherapySpanyolország
-
Franklyn CladisVisszavontMűtét utáni hányinger és hányás | Rescue Emetic TherapyEgyesült Államok
-
Baylor College of MedicinePatient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The University... és más munkatársakBefejezveVégstádiumú szívelégtelenség | Bridge-to-Transplant LVAD Placement (BTT) | Destination Therapy LVAD Placement (DT) | LVAD elhelyezés elutasítása (elutasítók) | LVAD GondozókEgyesült Államok
Klinikai vizsgálatok a Frissítő szünet program
-
Health Resources and Services Administration (HRSA)University of Pennsylvania; University of California, Davis; University of Washington és más munkatársakAktív, nem toborzó
-
University of WashingtonToborzásNeurofejlődési zavarok | Autizmus spektrum zavarEgyesült Államok
-
Astellas Pharma IncBefejezveRheumatoid arthritisJapán
-
HK inno.N CorporationMég nincs toborzásEgészségesKoreai Köztársaság
-
University of NebraskaGenzyme, a Sanofi CompanyIsmeretlenMájátültetés | Májbetegség | ImmunszuppresszióEgyesült Államok
-
Imperial College Healthcare NHS TrustBefejezveGlomerulonephritis, membránosEgyesült Királyság
-
Astellas Pharma IncAstellas Pharma China, Inc.Megszűnt