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Recreio de atualização: Estudo de resultado de feedback de funcionários e alunos (EMCRR) ((EMCRR))

26 de maio de 2017 atualizado por: Susan Bazyk, Cleveland State University

O programa de recreio refrescante para promover a participação e diversão do aluno: um estudo de resultados

Um projeto de métodos mistos foi usado para explorar os resultados de um programa de Refreshing Recess de 6 semanas, conduzido por terapia ocupacional, projetado para capacitar os supervisores de recreio para criar uma experiência de recreio positiva para que todos os alunos possam participar com sucesso e desfrutar de brincadeiras e socialização ativas com colegas.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Um projeto de métodos mistos foi usado para explorar os resultados de um programa de Refreshing Recess de 6 semanas, conduzido por terapia ocupacional, projetado para capacitar os supervisores de recreio a criar um ambiente de refeição positivo para que todos os alunos possam participar com sucesso e aproveitar o recreio e a socialização com pares. Os profissionais de terapia ocupacional fornecem informações semanais e treinamento para supervisores de recreio e incorporam atividades semanais na experiência de recreio (por exemplo, jogos de formação de equipes, estratégias para incluir alunos com deficiência, etc.).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

485

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os alunos do jardim de infância até a 4ª série na escola onde o programa Refreshing Recess foi oferecido com base na aprovação do diretor
  • todos os supervisores de recesso que supervisionaram o recesso durante a implementação do programa

Critério de exclusão:

- alunos que não receberam o programa Refreshing Recess patrocinado pela escola

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Programa Refreshing Recess de 6 semanas
Educação e treinamento para supervisores de recreio para aprender como promover interação social positiva e brincadeiras ativas com todos os alunos durante o recreio. Fornecimento de atividades lúdicas para os alunos durante o recreio que promovam brincadeiras ativas, trabalho em equipe e inclusão de alunos com deficiências e/ou desafios sociais.
Comportamental: Programa de recreio refrescante
Programa de 6 semanas integrado ao recreio, a fim de capacitar os supervisores do recreio para promover brincadeiras ativas e socialização para que todos os alunos desfrutem do recreio e da socialização com os colegas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças na participação dos alunos e no prazer de brincar e socializar no recreio
Prazo: pré-teste antes da implementação do programa (10 minutos) e pós-teste 6 semanas depois da implementação do programa (10 minutos)
Levantamento analógico visual
pré-teste antes da implementação do programa (10 minutos) e pós-teste 6 semanas depois da implementação do programa (10 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudanças no conhecimento, crenças e ações dos supervisores de recreio relacionadas à supervisão do recreio
Prazo: pré-inquérito antes da implementação do programa (10 min.) e pós-inquérito após o programa de 6 semanas (10 min.)
Pesquisa em escala Likert
pré-inquérito antes da implementação do programa (10 min.) e pós-inquérito após o programa de 6 semanas (10 min.)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Cleveland State University

Investigadores

  • Investigador principal: Susan Bazyk, Cleveland State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de maio de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

26 de maio de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de maio de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de maio de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

26 de maio de 2017

Última verificação

1 de maio de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 29788-BAZ-HS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Terapia ocupacional

Ensaios clínicos em Programa de recreio refrescante

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