Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Индекс массы тела и аудиологическая функция

4 июня 2017 г. обновлено: NElshreef, Assiut University

Влияние повышенного индекса массы тела на слуховую функцию

Ожирение может прямо или косвенно привести к потере слуха

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

Ожирение измеряется индексом массы тела. Он рассчитывается путем деления веса человека в килограммах на квадрат роста в метрах. Для детей и подростков. Избыточный вес определяется как индекс массы тела <85-го процентиля <95-го процентиля, но ожирение определяется как индекс массы тела на уровне или выше 95-го процентиля для детей и подростков того же возраста и пола увеличение индекса массы тела может повлиять на слуховую функцию Непосредственно поскольку жировая ткань секретирует гормоны и цитокины, провоспалительные цитокины приводят к высвобождению вызванного ожирением воспаления, которое может непосредственно способствовать повреждению органов-мишеней. независимо от ИМТ и резистентности к инсулину, низкие концентрации адипонектина в плазме были связаны с ожирением у детей. У взрослых низкий уровень адипонектина был связан с повышенным порогом высокой частоты.

Косвенно, сопутствующими ожирению заболеваниями, включая гипертонию, сахарный диабет 2 типа, дислипидемию, метаболический синдром и сердечно-сосудистые заболевания.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 10 лет до 40 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

В него войдут 50 предметов, чьи:

  • Возраст от 10 до 40 лет.
  • Индекс массы тела выше 85-го процентиля.
  • мужчины и женщины будут включены

Критерий исключения:

  • Заболевания наружного или среднего уха, вызывающие кондуктивную тугоухость, такие как средний отит, отомикоз, перфорация барабанной перепонки, опухоли, вывих косточек.
  • Воздействие шума окружающей среды, вызывающего акустическую травму, например, при разведке, стрельбе и шуме на производстве.
  • прием ототоксических препаратов, таких как аспирин, аминогликозиды, эритромицин, ванкомицин, стрептомицин, канамицин, неомицин, гентамицин, тобрамицин, лазикс, цисплатин, азотистый иприт, винкристин и хинин.
  • Основные неврологические или психические заболевания: опухоль головного мозга, вестибулярная шваннома, инсульт, акустическая неврома, энцефалит, менингит и депрессия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Нерандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа 1
для оценки типа и степени потери слуха
Активный компаратор: группа 2
для оценки типа и степени потери слуха

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс массы тела
Временное ограничение: 20 минут
если повышенный индекс массы тела влияет на слуховую функцию, оцениваемую с помощью аудиометрии чистого тона
20 минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 мая 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

30 мая 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

6 июня 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 мая 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования тональная аудиометрия

Подписаться