Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние глубокой и умеренной нервно-мышечной блокады во время общей анестезии на частоту повторных госпитализаций в течение 30 дней

13 сентября 2019 г. обновлено: Albert Dahan, Leiden University Medical Center

Влияние глубокой и умеренной нервно-мышечной блокады во время общей анестезии на 30-дневную частоту повторных госпитализаций: ретроспективный анализ данных историй болезни пациентов

Было показано, что глубокая нервно-мышечная блокада (НМБ) обеспечивает превосходные хирургические условия во время различных абдоминальных и неабдоминальных операций. Однако неизвестно, приводит ли применение глубокого НМБ к благоприятному исходу, например, к более низкой частоте послеоперационных осложнений в целом и хирургических инфекций в частности и, в конечном итоге, к более низкой частоте повторных госпитализаций. В медицинском центре Лейденского университета с 2014 года глубокая НМБ обычно применяется для различных процедур, в первую очередь лапароскопической абдоминальной и забрюшинной хирургии, хирургии глаза и нейрорадиологического вмешательства. Это ретроспективное исследование направлено на изучение того, влияет ли применение глубокого миорелаксанта для этих процедур на результаты лечения пациентов и частоту повторных госпитализаций.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

460

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты, которым назначены лапароскопическая абдоминальная хирургия, хирургия глаза или нейрорадиологическое вмешательство под общей анестезией

Описание

Критерии включения:

  • глубокая нервно-мышечная блокада
  • умеренная нервно-мышечная блокада
  • Общая анестезия
  • полная карта анестезии

Критерий исключения:

  • неполная карта анестезии
  • отсутствуют данные о послеоперационных осложнениях или повторной госпитализации

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Глубокая нервно-мышечная блокада
пациенты получали постоянную дозу рокурония для поддержания глубины нервно-мышечной блокады на уровне 1-2 подергиваний после столбнячного подсчета
непрерывная доза рокурония используется для достижения нервно-мышечной блокады в 1-2 подергивания после столбняка
умеренная нервно-мышечная блокада
пациенты получали нервно-мышечную блокаду, направленную на > 0 подергиваний из четырех

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Реадмиссии
Временное ограничение: 30 дней после операции
повторная госпитализация
30 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Расходы
Временное ограничение: 30 дней после операции
Общая стоимость, включая использование сугаммадекса и стоимость повторной госпитализации.
30 дней после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

30 мая 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

2 июня 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

17 сентября 2019 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 сентября 2019 г.

Последняя проверка

1 сентября 2019 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • p17.031

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования глубокая нервно-мышечная блокада

Подписаться