Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Применение музыкальной терапии при женском расстройстве, связанном с употреблением амфетаминов

18 ноября 2018 г. обновлено: Min ZHAO, Shanghai Mental Health Center

Вмешательство групповой терапии: музыка в проблемах настроения при расстройстве, связанном с употреблением амфетаминов у женщин

Групповая музыкальная терапия будет использоваться для лечения женской зависимости от стимуляторов амфетаминового ряда (ATS).

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Зависимым от амфетамина часто сопутствуют серьезные эмоциональные проблемы, и им трудно контролировать и регулировать негативные эмоции самостоятельно. Эмоциональные проблемы являются высоким фактором риска рецидива зависимости. Музыкальная терапия как вмешательство предназначена для улучшения эмоционального состояния амфетаминовых наркоманов и способности регулировать эмоции. Шкала самооценки депрессии (SDS), шкала самооценки тревоги (SAS) будут использоваться для исследования эмоций участников. Эти методы также будут использоваться для оценки эффективности вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Shanghai, Китай
        • Shanghai Women's Compulsory Isolation Detoxification Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • В соответствии с Диагностическим и статистическим руководством по психическим расстройствам-5 (DSM-5) для расстройств, связанных с употреблением метамфетамина (МА).
  • Неполное среднее образование или выше
  • Нормальное зрение и слух
  • Есть эмоциональная проблема

Критерий исключения:

  • Злоупотребление другими психоактивными веществами или зависимость в последние годы (кроме никотина)
  • Психическое расстройство, коэффициент интеллекта (IQ) < 70
  • Психические расстройства
  • Физическая болезнь

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контрольная группа
Участники принимают только регулярное расписание в обязательном изолированном центре детоксикации.
Экспериментальный: Группа музыкальной терапии
Используйте дизайн рандомизированных контролируемых клинических испытаний. Основное содержание музыкальной терапии - эмоциональный опыт, регуляция эмоций, эмоциональный контроль и эмоциональное выражение. Экспериментальная группа получила 13 групповых музыкальных сессий в течение трех месяцев.
Экспериментальная группа получила 13 групповых музыкальных сессий в течение трех месяцев. Различные методы музыкальной терапии будут использоваться для улучшения эмоционального опыта, регуляции эмоций, эмоционального контроля и эмоционального выражения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение статуса депрессии по сравнению с исходным уровнем, оцененное по шкале самооценки депрессии (SDS) через 4 месяца.
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
оценить состояние депрессии всех участников по шкале самооценки депрессии (SDS)
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Статус тревожности, оцениваемый по шкале самооценки тревожности (SAS)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
оценить статус тревожности всех участников по шкале самооценки тревожности (SAS)
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
Изменение по сравнению с исходным уровнем тяги к САР, оцененное с помощью визуальных аналоговых шкал (ВАШ)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
оценить тягу всех участников к САР по визуальным аналоговым шкалам (ВАШ)
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
Способность к эмпатии оценивается по индексу межличностной реактивности-C (IRI-C).
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
оценить способность всех участников к эмпатии по индексу межличностной реактивности-C (IRI-C)
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
Мотивация к лечению, оцениваемая по шкале стадий готовности к изменениям и стремления к лечению (SOCRATES)
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
оценить мотивацию всех участников к лечению, оцениваемую по шкале готовности к изменениям и стремления к лечению (SOCRATES)
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
Изменение эмоционального статуса по сравнению с исходным уровнем, оцененное с помощью эмоциональной парадигмы STROOP
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
оценить эмоциональное состояние всех участников с помощью эмоциональной парадигмы STROOP
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
Состояние сна оценивается Питтсбургским индексом качества сна (PSQI).
Временное ограничение: Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев
оценить состояние сна всех участников по Питтсбургскому индексу качества сна (PSQI)
Исходный уровень, 2 месяца, 4 месяца и 7 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 августа 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 июля 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 июля 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

18 июля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

18 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Группа музыкальной терапии

Подписаться