Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние инструмента наблюдателя на результаты обучения во время высокоточного моделирования

28 ноября 2017 г. обновлено: Dan Benhamou, Université Paris-Sud

Влияние использования инструмента наблюдения, основанного на технических навыках, на результаты обучения наркологических резидентов, проходящих высокоточное моделирование

Все более широкое использование высокоточных симуляций ограничивается дисбалансом между растущим числом студентов и доступными человеческими ресурсами таким образом, что все жители не могут играть роль во время сценариев. Результаты обучения наблюдателей нуждаются в более глубоком изучении. Предыдущие исследования дали противоречивые результаты, но в целом не было продемонстрировано существенных различий в результатах обучения между наблюдателями и участниками, участвующими в сценариях.

Кроме того, предварительные данные свидетельствуют о том, что результаты обучения наблюдателей могут быть улучшены за счет использования инструмента наблюдателя во время сценария. Однако ни одно качественное исследование еще не показало, подтверждается ли это предположение.

В настоящем исследовании резиденты 3-4-го курса анестезии будут рандомизированы перед высокоточными сценариями, чтобы действовать только в качестве наблюдателей или активных участников в одних сценариях и наблюдателей в других.

Основным параметром результата будут результаты обучения путем сравнения данных, полученных до и после занятий, с использованием вопросников, специально посвященных знанию технических навыков управления кризисными сценариями.

Обзор исследования

Подробное описание

Все более широкое использование высокоточного моделирования во Франции в учебной программе по анестезии ограничивается дисбалансом между растущим числом студентов и доступными человеческими ресурсами таким образом, что все жители не могут играть роль во время сценариев. Это приводит к новой ситуации, в которой не все жители могут быть активными участниками сценариев, а некоторые остаются наблюдателями на протяжении всего сеанса моделирования. Согласно эмпирической теории Колба, эта ситуация должна приводить к уменьшению усвоения знаний. Предыдущие исследования, тем не менее, дали противоречивые результаты, но в целом не может быть продемонстрировано существенных различий в результатах обучения между наблюдателями и участниками, участвующими в сценариях.

Кроме того, предварительные данные свидетельствуют о том, что результаты обучения наблюдателей могут быть улучшены за счет использования инструмента наблюдателя во время сценария. Однако ни одно качественное исследование еще не показало, подтверждается ли это предположение.

В настоящем исследовании, после того как будет получено информированное согласие, резиденты 3-4-го года, находящиеся под анестезией, будут рандомизированы перед высокоточными сценариями, чтобы действовать только в качестве наблюдателей или активных участников в одних сценариях и наблюдателей в других.

Основным параметром результата будут результаты обучения путем сравнения данных, полученных до и после занятий, с использованием вопросников, специально посвященных знанию технических навыков управления кризисными сценариями. Кроме того, самоэффективность симуляционных сессий будет изучаться посредством ответов на дополнительные анкеты, оценивающие изменение нетехнических навыков после сессий.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

89

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Le Kremlin-Bicêtre, Франция, 94275
        • Université Paris Sud

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 40 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

резиденты в наркозе

Критерий исключения:

никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: образовательное вмешательство - инструмент наблюдателя

Участникам этой ветви перед сценарием будет выдан инструмент наблюдателя (ОТ), и им будет объяснено, как им пользоваться, т.е. наблюдать за всеми деталями сценария на экране и отмечать на ОТ все действия, которые совершают активные участники. инструмент наблюдателя также будет использоваться для привлечения наблюдателей во время подведения итогов.

Затем сценарий будет наблюдаться на экране (т. е. сценарий воспроизводится активными участниками в соседней комнате с использованием прямой видеозаписи и передачи.

Оценить, улучшает ли использование инструмента наблюдателя наблюдателями во время высокоточного моделирования результаты обучения.
Активный компаратор: без инструмента наблюдения
Участникам этой группы не будет предоставлен инструмент наблюдателя (OT) перед сценарием, но их попросят наблюдать за всеми деталями сценария на экране. Наблюдателей также попросят принять участие во время подведения итогов.
без инструмента наблюдения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Результаты обучения, оценивающие знание технических навыков
Временное ограничение: измеряется до и сразу после сеанса
Основным параметром результата будут результаты обучения путем сравнения данных, полученных до и после занятий, с использованием вопросников, специально посвященных знанию технических навыков управления кризисными сценариями: изменения будут оцениваться.
измеряется до и сразу после сеанса

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
самооценка влияния сеанса симуляции на нетехнические навыки
Временное ограничение: измеряется сразу после сеанса
Самоэффективность симуляционных сессий будет изучаться посредством ответов на дополнительные анкеты, оценивающие изменение нетехнических навыков после сессий.
измеряется сразу после сеанса

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: BENHAMOU Dan, MD, Université Paris-Sud

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 июня 2017 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 июня 2017 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июня 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 июня 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 ноября 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 ноября 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 ноября 2017 г.

Последняя проверка

1 ноября 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • UParis-Sud

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования образовательное вмешательство с помощью инструмента наблюдателя

Подписаться