Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зазор СО2 и соотношение СО2/О2 у пациентов с трансплантацией печени (co2gap)

27 марта 2018 г. обновлено: Ahmed Mukhtar, Kasr El Aini Hospital

Использование веноартериального промежутка углекислого газа и артериовенозного содержания кислорода для руководства реанимацией у пациентов с трансплантацией печени

обнаружение суррогата ко, чтобы проследить эффект предварительной нагрузки, сделало бы тест более применимым без необходимости использования современных гемодинамических мониторов, предположив, что разрыв СО2 можно использовать для обнаружения FR после мини-провокации жидкостью и жидкостных болтов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

использование промежутка углекислого газа и содержания кислорода в артерио-венозной системе для отслеживания эффекта предварительной нагрузки путем введения через конкретный венозный катетер, первые 150 мл вливаются в течение одной минуты, после измерения ударного объема в течение одной минуты остальные 350 мл вводятся в течение 14 минут при постоянной скорости водная провокация с альбумином 5%, реакция на введение жидкости представляет собой увеличение ударного объема на 15% после инфузии 500 мл 5% альбумина.

Цель состоит в том, чтобы исследовать способность разрыва VA-co2 и разрыва/соотношения прогнозировать гемодинамический ответ на введение мини-жидкости, а также сравнить достоверность разрыва VA-co2 и разрыва/соотношения с svo2 для прогнозирования реакции на введение жидкости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

40

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Hassan kh Nagi, Professor
  • Номер телефона: 01223634792
  • Электронная почта: hknagi@hotmail.com

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет, 11511
        • Рекрутинг
        • Cairo university medical school
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Hassan kh Nagy, professor
          • Номер телефона: 002 01223634792
          • Электронная почта: hknagi@hotmail.com
      • Cairo, Египет, 11562
        • Рекрутинг
        • Kasralainy Hospital
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Hassan Khaled, Professor
          • Номер телефона: 01223634792
          • Электронная почта: hknagi@hotmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • пациентов после трансплантации печени
  • лактат сыворотки >2 ммоль/л

Критерий исключения:

  • возраст менее 18 лет
  • больных с фульминантной печеночной недостаточностью.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Разрыв CO2
Пациенты получат болюс жидкости и наблюдают изменения в СО2-зазоре и зазоре/соотношении в них.
Диагностический тест: Вызов жидкости
Проблема с жидкостью и измерение изменения в СО2-разрыве

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
co2gap
Временное ограничение: Через 30 минут после введения болюса жидкости
Разница между артериальным и венозным СО2-разрывом
Через 30 минут после введения болюса жидкости

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ударный объем
Временное ограничение: Исходный уровень через 30 минут после поступления в ОИТ, через 1 минуту после мини-провокации жидкостью, через 30 минут после болюсного введения жидкости
Ударный объем оценивается с помощью кардиометрии
Исходный уровень через 30 минут после поступления в ОИТ, через 1 минуту после мини-провокации жидкостью, через 30 минут после болюсного введения жидкости

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kasr El Aini Hospital

Следователи

  • Главный следователь: Ahmed m Mukhtar, professor, kasrelainy medical school,cairo university,cairo,egypt
  • Учебный стул: Hassan kh Nagi, professor, kasrelainy medical school,cairo university,cairo,egypt

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

12 июня 2017 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 мая 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

12 сентября 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2017 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 декабря 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 марта 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 марта 2018 г.

Последняя проверка

1 марта 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • N-60-2017

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Вызов жидкости

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Gabon

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться