Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

luka co2 i stosunek co2/o2 u pacjentów po przeszczepie wątroby (co2gap)

27 marca 2018 zaktualizowane przez: Ahmed Mukhtar, Kasr El Aini Hospital

Wykorzystanie luki żylno-tętniczej dwutlenku węgla i zawartości tlenu w krwi tętniczej do prowadzenia resuscytacji u pacjentów po przeszczepie wątroby

znalezienie surogatu dla co w celu prześledzenia efektu obciążenia wstępnego sprawiłoby, że test byłby bardziej odpowiedni bez potrzeby stosowania zaawansowanych monitorów hemodynamicznych, zasugerowano, że szczelinę co2 można wykorzystać do wykrycia FR po prowokacji mini płynem i śrubami płynowymi.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Szczegółowy opis

wykorzystanie luki dwutlenku węgla i zawartości tlenu w żyłach tętniczych w celu prześledzenia efektu prowokacji obciążenia wstępnego poprzez podanie przez określoną linię żylną, pierwsze 150 ml podaje się w ciągu jednej minuty, po objętości wyrzutowej w ciągu jednej minuty, pozostałe 350 ml podaje się w infuzji przez 14 minut przy stałej szybkości, prowokacja płynowa wykonywana z 5% albuminą, reakcja płynowa to wzrost objętości wyrzutowej o 15% po infuzji 500 ml 5% albuminy.

Celem jest zbadanie zdolności luki VA-co2 i stosunku luka/do przewidywania odpowiedzi hemodynamicznej na prowokację minipłynami oraz porównanie ważności luki VA-co2 i stosunku luka/stosunek z svo2 do przewidywania reaktywności płynowej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

40

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

      • Cairo, Egipt, 11511
        • Rekrutacyjny
        • Cairo university medical school
        • Kontakt:
        • Kontakt:
      • Cairo, Egipt, 11562

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjentów po przeszczepie wątroby
  • mleczan w surowicy >2 mmol/l

Kryteria wyłączenia:

  • wiek poniżej 18 lat
  • pacjentów z piorunującą niewydolnością wątroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Luka CO2
Pacjenci otrzymają płynny bolus i obserwują u nich zmiany luki co2 i stosunku luka/.
Wyzwanie związane z płynami i zmierz zmianę luki co2

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
co2luka
Ramy czasowe: 30 minut po płynnym bolusie
Różnica między tętniczym i żylnym odstępem co2
30 minut po płynnym bolusie

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objętość uderzeń
Ramy czasowe: Linia wyjściowa 30 minut po przyjęciu na OIOM, 1 minuta po miniprowokacji płynowej, 30 minut po bolusie płynowym
Objętość wyrzutowa oceniana za pomocą kardiometrii
Linia wyjściowa 30 minut po przyjęciu na OIOM, 1 minuta po miniprowokacji płynowej, 30 minut po bolusie płynowym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ahmed m Mukhtar, professor, kasrelainy medical school,cairo university,cairo,egypt
  • Krzesło do nauki: Hassan kh Nagi, professor, kasrelainy medical school,cairo university,cairo,egypt

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

12 czerwca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

12 maja 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

12 września 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 grudnia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

14 grudnia 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

15 grudnia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 marca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 marca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • N-60-2017

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Płynne wyzwanie

3
Subskrybuj