- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03374579
luka co2 i stosunek co2/o2 u pacjentów po przeszczepie wątroby (co2gap)
Wykorzystanie luki żylno-tętniczej dwutlenku węgla i zawartości tlenu w krwi tętniczej do prowadzenia resuscytacji u pacjentów po przeszczepie wątroby
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
wykorzystanie luki dwutlenku węgla i zawartości tlenu w żyłach tętniczych w celu prześledzenia efektu prowokacji obciążenia wstępnego poprzez podanie przez określoną linię żylną, pierwsze 150 ml podaje się w ciągu jednej minuty, po objętości wyrzutowej w ciągu jednej minuty, pozostałe 350 ml podaje się w infuzji przez 14 minut przy stałej szybkości, prowokacja płynowa wykonywana z 5% albuminą, reakcja płynowa to wzrost objętości wyrzutowej o 15% po infuzji 500 ml 5% albuminy.
Celem jest zbadanie zdolności luki VA-co2 i stosunku luka/do przewidywania odpowiedzi hemodynamicznej na prowokację minipłynami oraz porównanie ważności luki VA-co2 i stosunku luka/stosunek z svo2 do przewidywania reaktywności płynowej.
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Ahmed m Mukhtar, Professor
- Numer telefonu: +0220111420844
- E-mail: Ahmed.mukhtar@kasralainy.edu.eg
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Hassan kh Nagi, Professor
- Numer telefonu: 01223634792
- E-mail: hknagi@hotmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Cairo, Egipt, 11511
- Rekrutacyjny
- Cairo university medical school
-
Kontakt:
- Ahmed m Mukhtar, professor
- Numer telefonu: 002 01114208444
- E-mail: ahmed.mukhtar@kasralainy.edu.eg
-
Kontakt:
- Hassan kh Nagy, professor
- Numer telefonu: 002 01223634792
- E-mail: hknagi@hotmail.com
-
Cairo, Egipt, 11562
- Rekrutacyjny
- Kasralainy Hospital
-
Kontakt:
- Ahmed Mukhtar, Professor
- Numer telefonu: 01114208444
- E-mail: Ahmed.mukhtar@kasralainy.edu.eg
-
Kontakt:
- Hassan Khaled, Professor
- Numer telefonu: 01223634792
- E-mail: hknagi@hotmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentów po przeszczepie wątroby
- mleczan w surowicy >2 mmol/l
Kryteria wyłączenia:
- wiek poniżej 18 lat
- pacjentów z piorunującą niewydolnością wątroby.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Eksperymentalny: Luka CO2
Pacjenci otrzymają płynny bolus i obserwują u nich zmiany luki co2 i stosunku luka/.
|
Wyzwanie związane z płynami i zmierz zmianę luki co2
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
co2luka
Ramy czasowe: 30 minut po płynnym bolusie
|
Różnica między tętniczym i żylnym odstępem co2
|
30 minut po płynnym bolusie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Objętość uderzeń
Ramy czasowe: Linia wyjściowa 30 minut po przyjęciu na OIOM, 1 minuta po miniprowokacji płynowej, 30 minut po bolusie płynowym
|
Objętość wyrzutowa oceniana za pomocą kardiometrii
|
Linia wyjściowa 30 minut po przyjęciu na OIOM, 1 minuta po miniprowokacji płynowej, 30 minut po bolusie płynowym
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Ahmed m Mukhtar, professor, kasrelainy medical school,cairo university,cairo,egypt
- Krzesło do nauki: Hassan kh Nagi, professor, kasrelainy medical school,cairo university,cairo,egypt
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- N-60-2017
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Płynne wyzwanie
-
University of California, San FranciscoNational Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Nursing...ZakończonyNiewydolność serca, zastoinowaStany Zjednoczone
-
University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; University of Manchester; Helse NordZakończonyAlergia na rybyNorwegia
-
Burst BiologicsNieznanyZwyrodnieniowa choroba dysku | Zapalenie stawów kręgosłupa | Zwężenie kręgosłupa | Kręgozmyk | Przepuklina dyskuStany Zjednoczone
-
Western Michigan UniversityBlue Cross Blue Shield of Michigan FoundationZakończony
-
Fondazione I.R.C.C.S. Istituto Neurologico Carlo...Jeszcze nie rekrutacjaPacjenci z obrazem radiologicznym, klinicznym i anamnestycznym zgodnym z nową diagnozą glejaka wielopostaciowego
-
Nanogen, Inc.Centers for Disease Control and PreventionZawieszony
-
University of Maryland, BaltimoreMedical Technology Enterprise Consortium (MTEC)Zakończony
-
State University of New York - Upstate Medical...Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR); U.S. Army Medical Research and...Aktywny, nie rekrutujący
-
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Zakończony
-
McMaster UniversityUniversity of Calgary; University of SaskatchewanNieznany