Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние добавок экстракта зеленого кофе на лептин, грелин, адипонектин, антропометрические измерения, профиль липидов у выживших после рака молочной железы

3 января 2018 г. обновлено: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

Оценка добавок экстракта зеленого кофе на лептин, грелин, адипонектин, антропометрические измерения, профиль липидов у выживших после рака молочной железы

Изучить влияние добавки зеленого кофе на лептин, адипонектин, грелин, антропометрические измерения, профиль липидов у выживших после рака молочной железы.50 выжившие после рака молочной железы, лечение которых закончилось и которые были направлены в клинику рака молочной железы, будут случайным образом распределены для получения плацебо или 2 капсул зеленого кофе в течение 12 недель; обеим группам также будет рекомендовано соблюдать диету и программу упражнений исследователей. В начале и в конце вмешательства будут оцениваться и сравниваться между группами лептин, адипонектин, грелин, антропометрические измерения, профиль липидов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Возраст от 18 до 70 лет
  • Индекс массы тела (ИМТ) между 25-40 лечение закончено

Критерий исключения:

  • - Прием любых добавок для снижения веса
  • беременность или лактация
  • Профессиональные спортсмены

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: контроль
2 капсулы плацебо
Другой: контроль
2 капсулы
Активный компаратор: зеленый кофе
зеленый кофе 2 капсулы зеленого кофе
Диетическая добавка: зеленый кофе
2 капсулы

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
герлин
Временное ограничение: 12 недель
от Элизы
12 недель
Адипонектин
Временное ограничение: 12 недель
от Элизы
12 недель
Лептин
Временное ограничение: 12 недель
от Элизы
12 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
индекс массы тела
Временное ограничение: 12 недель
Индекс массы тела (ИМТ) или индекс Кетле — это значение, полученное из массы (веса)
12 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Nutrition and Food Technology Institute

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

12 марта 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

12 февраля 2019 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

12 августа 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

3 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

9 января 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 января 2018 г.

Последняя проверка

1 декабря 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 911 (Urochester)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Выжившие после рака молочной железы

Клинические исследования контроль

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in South Korea

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться