이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

생두 추출물 보충이 유방암 생존자의 Leptin, Ghrelin, Adiponectin, 인체 측정, 지질 프로필에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2018년 1월 3일 업데이트: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

유방암 생존자의 Leptin, Ghrelin, Adiponectin, 인체 측정, 지질 프로파일에 대한 생두 추출물 보충의 평가

유방암 생존자의 렙틴, 아디포넥틴, 그렐린, 신체 측정, 지질 프로필에 대한 생두 보충제의 효과를 연구합니다.50 치료가 종료되어 유방암 클리닉을 따르도록 의뢰된 유방암 생존자는 12주 동안 위약 또는 2캡슐 그린 커피를 받도록 무작위로 배정됩니다. 두 그룹 모두 연구자의 식이요법과 운동 프로그램도 준수하도록 권고받을 것입니다. 개입의 처음과 끝에서 렙틴, 아디포넥틴, 그렐린, 인체 측정 측정, 지질 프로필을 평가하고 그룹 간에 비교합니다.

연구 개요

상태

알려지지 않은

연구 유형

중재적

등록 (예상)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 18세~70세
  • 체질량 지수(BMI) 25-40 치료 종료

제외 기준:

  • -체중 감량을 위해 모든 종류의 보충제 복용
  • 임신 또는 수유
  • 프로 운동선수

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
위약 비교기: 제어
위약 2캡슐
2캡슐
활성 비교기: 그린커피
그린커피 그린커피 2캡슐
2캡슐

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
게를린
기간: 12주
엘리사에 의해 평가
12주
아디포넥틴
기간: 12주
엘리사에 의해 평가
12주
렙틴
기간: 12주
엘리사에 의해 평가
12주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
체질량 지수
기간: 12주
체질량 지수(BMI) 또는 Quetelet 지수는 질량(체중)에서 파생된 값입니다.
12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2018년 3월 12일

기본 완료 (예상)

2019년 2월 12일

연구 완료 (예상)

2019년 8월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 12월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 1월 3일

처음 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 1월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2017년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 911 (Urochester)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

유방암 생존자에 대한 임상 시험

제어에 대한 임상 시험

구독하다