Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av tillägg av grönt kaffeextrakt på leptin, ghrelin, adiponectin, antropometriska mätningar, lipidprofil hos överlevande vid bröstcancer

3 januari 2018 uppdaterad av: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

utvärderingen av tillägg av grönt kaffeextrakt på leptin, ghrelin, adiponectin, antropometriska mätningar, lipidprofil hos överlevande vid bröstcancer

Att studera effekterna av grönt kaffetillskott på leptin, adiponektin, ghrelin, antropometriska mätningar, lipidprofil hos överlevande bröstcancer.50 bröstcanceröverlevande som deras behandling är över och hänvisas till att följa bröstcancerkliniken kommer att tilldelas slumpmässigt för att få placebo eller 2 kapslar grönt kaffe i 12 veckor; båda grupperna kommer att uppmanas att följa utredarnas diet- och träningsprogram också. Vid första och slutet av interventionen kommer leptin, adiponectin, ghrelin, antropometriska mätningar, lipidprofil att bedömas och jämföras mellan grupper.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Iran, Islamiska republiken
      • Tehran, Iran, Islamiska republiken
        • Rekrytering
        • National Nutrition and Food Technology Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 18 till 70 år
  • Body Mass Index (BMI) mellan 25-40 behandling är över

Exklusions kriterier:

  • -Ta någon form av tillskott för viktminskning
  • graviditet eller amning
  • Professionella idrottare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: kontrollera
2 kapslar placebo
Övrig: kontrollera
2 kapslar
Aktiv komparator: grönt kaffe
grönt kaffe 2 kapslar grönt kaffe
Kosttillskott: grönt kaffe
2 kapslar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
gherlin
Tidsram: 12 veckor
bedömd av elisa
12 veckor
Adiponectin
Tidsram: 12 veckor
bedömd av elisa
12 veckor
Leptin
Tidsram: 12 veckor
bedömd av elisa
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Body mass Index
Tidsram: 12 veckor
Body mass index (BMI) eller Quetelet index är ett värde som härrör från massan (vikten)
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Nutrition and Food Technology Institute

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

12 mars 2018

Primärt slutförande (Förväntat)

12 februari 2019

Avslutad studie (Förväntat)

12 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 december 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2018

Första postat (Faktisk)

9 januari 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

9 januari 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2018

Senast verifierad

1 december 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 911 (Urochester)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Överlevande av bröstcancer

Kliniska prövningar på kontrollera

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in South Korea

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera