Effekter av tillägg av grönt kaffeextrakt på leptin, ghrelin, adiponectin, antropometriska mätningar, lipidprofil hos överlevande vid bröstcancer
3 januari 2018 uppdaterad av: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute
utvärderingen av tillägg av grönt kaffeextrakt på leptin, ghrelin, adiponectin, antropometriska mätningar, lipidprofil hos överlevande vid bröstcancer
Att studera effekterna av grönt kaffetillskott på leptin, adiponektin, ghrelin, antropometriska mätningar, lipidprofil hos överlevande bröstcancer.50
bröstcanceröverlevande som deras behandling är över och hänvisas till att följa bröstcancerkliniken kommer att tilldelas slumpmässigt för att få placebo eller 2 kapslar grönt kaffe i 12 veckor; båda grupperna kommer att uppmanas att följa utredarnas diet- och träningsprogram också.
Vid första och slutet av interventionen kommer leptin, adiponectin, ghrelin, antropometriska mätningar, lipidprofil att bedömas och jämföras mellan grupper.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
50
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Tehran, Iran, Islamiska republiken
- Rekrytering
- National Nutrition and Food Technology Research Institute
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 70 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 18 till 70 år
- Body Mass Index (BMI) mellan 25-40 behandling är över
Exklusions kriterier:
- -Ta någon form av tillskott för viktminskning
- graviditet eller amning
- Professionella idrottare
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Placebo-jämförare: kontrollera
2 kapslar placebo
|
2 kapslar
|
|
Aktiv komparator: grönt kaffe
grönt kaffe 2 kapslar grönt kaffe
|
2 kapslar
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
gherlin
Tidsram: 12 veckor
|
bedömd av elisa
|
12 veckor
|
|
Adiponectin
Tidsram: 12 veckor
|
bedömd av elisa
|
12 veckor
|
|
Leptin
Tidsram: 12 veckor
|
bedömd av elisa
|
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Body mass Index
Tidsram: 12 veckor
|
Body mass index (BMI) eller Quetelet index är ett värde som härrör från massan (vikten)
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Förväntat)
12 mars 2018
Primärt slutförande (Förväntat)
12 februari 2019
Avslutad studie (Förväntat)
12 augusti 2019
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 december 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2018
Första postat (Faktisk)
9 januari 2018
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 januari 2018
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 januari 2018
Senast verifierad
1 december 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 911 (Urochester)
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .