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Efeitos da suplementação com extrato de café verde na leptina, grelina, adiponectina, medidas antropométricas, perfil lipídico em sobreviventes de câncer de mama

3 de janeiro de 2018 atualizado por: Dr Azita Hekmatdoost, National Nutrition and Food Technology Institute

a avaliação da suplementação de extrato de café verde em leptina, grelina, adiponectina, medidas antropométricas, perfil lipídico em sobreviventes de câncer de mama

Estudar os efeitos do suplemento de café verde na leptina, adiponectina, grelina, medidas antropométricas, perfil lipídico em sobreviventes de câncer de mama.50 os sobreviventes de câncer de mama cujo tratamento terminou e encaminhados para seguir uma clínica de câncer de mama serão alocados aleatoriamente para receber placebos ou 2 cápsulas de café verde por 12 semanas; ambos os grupos também serão aconselhados a aderir à dieta e ao programa de exercícios dos investigadores. No início e no final da intervenção, leptina, adiponectina, grelina, medidas antropométricas, perfil lipídico serão avaliados e comparados entre os grupos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade de 18 a 70 anos
  • Índice de Massa Corporal (IMC) entre 25-40 tratamento acabou

Critério de exclusão:

  • -Tomar qualquer tipo de suplemento para redução de peso
  • gravidez ou lactação
  • atletas profissionais

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador de Placebo: ao controle
2 cápsulas de placebo
Outro: ao controle
2 cápsulas
Comparador Ativo: café verde
café verde 2 capsulas de café verde
Suplemento dietético: café verde
2 cápsulas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
maxixe
Prazo: 12 semanas
avaliado por elisa
12 semanas
Adiponectina
Prazo: 12 semanas
avaliado por elisa
12 semanas
Leptina
Prazo: 12 semanas
avaliado por elisa
12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
índice de massa corporal
Prazo: 12 semanas
O índice de massa corporal (IMC) ou índice de Quetelet é um valor derivado da massa (peso)
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

National Nutrition and Food Technology Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

12 de março de 2018

Conclusão Primária (Antecipado)

12 de fevereiro de 2019

Conclusão do estudo (Antecipado)

12 de agosto de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de dezembro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de janeiro de 2018

Primeira postagem (Real)

9 de janeiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

9 de janeiro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2018

Última verificação

1 de dezembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 911 (Urochester)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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