Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Поддержка реализации программы профилактики коллегами-преподавателями колледжей (PI)

12 января 2024 г. обновлено: Oregon Research Institute
В рамках этого проекта будут оценены 3 подхода к поддержке внедрения для университетских коллег-лидеров, которые будут реализовывать профилактическую программу с особенно сильной доказательной базой по сравнению с изменениями, наблюдаемыми в результатах в ответ на обычное лечение в университетах до внедрения. Это исследование направлено на расширение знаний об этом новаторском и экономичном способе предоставления программ профилактики в колледжах для снижения бремени психических заболеваний среди студентов колледжей.

Обзор исследования

Подробное описание

Несколько вмешательств при проблемах с психическим здоровьем эффективны и действенны, но лишь немногие из них обычно предлагаются студентам колледжей, которые составляют 59% молодых людей. Это вызывает сожаление, поскольку студенты колледжей подвержены высокому риску проблем с психическим здоровьем (например, депрессия, злоупотребление психоактивными веществами, расстройства пищевого поведения), а в консультационных центрах колледжей не хватает клиницистов, чтобы предложить индивидуальную терапию всем страдающим учащимся, и они не располагают достаточными возможностями для проведения профилактических программ. . Одно из решений этой нехватки услуг состоит в том, чтобы преподаватели «равный-равному» проводили групповые профилактические программы по сценарию, которые могут более эффективно снизить бремя психических заболеваний, чем индивидуальная терапия. Ориентация на студентов колледжей — экономически эффективная тактика реализации профилактических программ, имеющая огромный потенциал охвата, поскольку в 85% колледжей есть программы взаимного обучения. Наставники по принципу «равный-равному» успешно реализовали несколько профилактических программ, иногда оказывая большее влияние, чем клиницисты. В этом исследовании будут изучены 3 уровня поддержки внедрения (обучение, обучение с технической помощью и обучение с технической помощью и обеспечением качества), а также влияние различных уровней поддержки внедрения на результаты программы в 57 кампусах колледжей по всей стране. В частности, у нас есть пять целей для этого исследования:

Цель 1: проверить, связана ли большая поддержка реализации с постепенным повышением точности и компетентности в реализации программы предотвращения по сценарию. Это будет оцениваться в соответствии с установленной процедурой надежной оценки достоверности и компетентности аудиозаписей интервенционных сеансов.

Цель 2: Проверить, связана ли большая поддержка реализации, которая должна повысить точность и компетентность проведения вмешательства, с постепенным увеличением посещаемости учащимися занятий по вмешательству (зафиксировано равными преподавателями) и эффективностью профилактической программы (измеряемой до начала обучения). публиковать изменения в основных результатах, оцененных с помощью анонимных опросов, заполненных участниками группы) и сравнивать с параллельными данными об изменениях до публикации, собранными от студентов в колледжах до начала внедрения.

Цель 3: Проверить, связана ли большая поддержка реализации с постепенным увеличением охвата программы (% учащихся женского пола в каждом колледже, которые завершили профилактическую программу в течение годичного периода реализации) и устойчивостью (% учащихся женского пола в каждом колледже, завершивших программу профилактики). профилактической программы в течение последующего 2-летнего периода мониторинга устойчивости).

Цель 4: Проверить, коррелируют ли индексы Консолидированной структуры для внедрения исследований (CFIR) воспринятых факторов вмешательства, факторов внешней и внутренней обстановки, качеств наставника-равного и факторов процесса после начального обучения с верностью, компетентностью, посещаемостью, эффективностью и охватом. период реализации 1 год и с устойчивостью. Мы проверим, различаются ли в конце начального периода реализации 3 условия по соответствующим индексам CFIR, а также по прогрессу и скорости реализации.

Цель 5: Сравните стоимость реализации профилактической программы в трех условиях реализации и относительную экономическую эффективность каждого условия с точки зрения достижения верности, компетентности, посещаемости и эффективности, охвата и устойчивости, а также экономию средств и сокращение списки ожидания и распространенность расстройств пищевого поведения в клиниках.

Начиная с марта 2020 года участвующим командам по взаимному обучению рекомендуются виртуально размещенные группы Body Project в контексте, когда личные группы не могут быть предложены из-за правил социального дистанцирования COVID-19. Существующие исследования показывают, что виртуальные группы Body Project являются жизнеспособной и эффективной альтернативой личным группам.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

2261

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Stanford, California, Соединенные Штаты, 94305
        • Stanford University
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Соединенные Штаты, 97403
        • Oregon Research Institute
    • Texas
      • Austin, Texas, Соединенные Штаты, 78712
        • University of Texas at Austin
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78212
        • Trinity University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

17 лет и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Пять категорий участников исследования: (1) наставник-равный, (2) наставник-равный-преподаватель, (3) клиницист, (4) участник группы Body Project, (5) участник обычного ухода

  1. Наставник-сверстник

    Критерии включения:

    • Студенты бакалавриата колледжа, преподаватели-сверстники, заинтересованные в повышении удовлетворенности своим телом.
    • Желание принять участие в двухдневном тренинге Body Project для тренеров (TTT)

    Критерий исключения:

    • Студенты бакалавриата из колледжа или университета*, в котором нет официальной программы взаимного обучения
  2. Наставник-равный-преподаватель

    Критерии включения:

    • Сотрудники колледжа или университета*, заинтересованные в повышении удовлетворенности своим телом
    • Желание принять участие в двухдневном тренинге Body Project для тренеров (TTT)

    Критерий исключения:

    • Не сотрудник
  3. Клиницист

    Критерии включения:

    • Клиницист, работающий в колледже или университете США*

    Критерий исключения:

    • Не клиницист
  4. Участник группы Body Project

    Критерии включения:

    • Студенты колледжа*, заинтересованные в повышении удовлетворенности своим телом

    Критерий исключения:

    • Не студент колледжа
  5. Участник обычного ухода

Критерии включения:

  • Студенты колледжа*, заинтересованные в повышении удовлетворенности своим телом

Критерий исключения:

  • Не студент колледжа *
  • Текущий или прошлый участник группы Body Project

    • Участвующие учащиеся и сотрудники выбираются случайным образом на уровне школы.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Профилактика
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Обучение в одиночку
Это условие включает в себя интенсивный двухдневный начальный семинар по обучению инструкторов, который одновременно обучает инструкторов-равных проводить мероприятия, а руководителей кампуса обучать и поддерживать будущих инструкторов-равных, а также руководство для фасилитаторов и веб-сайт поддержки фасилитаторов.
Уровень поддержки: интенсивный двухдневный семинар для инструкторов, руководство для фасилитаторов и веб-сайт поддержки фасилитаторов.
Экспериментальный: Обучение и техническая помощь
Это условие включает в себя интенсивный двухдневный начальный семинар по обучению инструкторов, который одновременно обучает инструкторов-равных проводить мероприятия, а руководителей кампуса обучать и поддерживать будущих инструкторов-равных, а также руководство для фасилитаторов и веб-сайт поддержки фасилитаторов. Это условие дополнительно включает 1/2-дневный тренинг по внедрению, чтобы сформулировать цели, потребности, структуру руководства, варианты внедрения, стратегии набора и коммуникации.
Уровень поддержки: интенсивный двухдневный семинар по обучению инструкторов, руководство для фасилитаторов и веб-сайт поддержки фасилитаторов, а также полудневный тренинг по внедрению для дальнейшего определения целей, потребностей, структуры руководства и стратегии принятия и найма.
Экспериментальный: Обучение, Тех. Ассист., квал. гарантия
Это условие включает в себя интенсивный двухдневный начальный семинар по обучению инструкторов, который одновременно обучает инструкторов-равных проводить мероприятия, а руководителей кампуса обучать и поддерживать будущих инструкторов-равных, а также руководство для фасилитаторов и веб-сайт поддержки фасилитаторов. Это условие дополнительно включает 1/2-дневный тренинг по внедрению, чтобы сформулировать цели, потребности, структуру руководства, варианты принятия, стратегии набора и коммуникации. Кроме того, это условие будет иметь 1 год технической помощи, обучения и обеспечения качества для повышения навыков реализации и устойчивости.
Уровень поддержки: Как и для направления «Обучение и техническая помощь», плюс 1 год технической помощи, обучения и обеспечения качества для повышения навыков внедрения и обеспечения устойчивости.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Достоверность реализации программы по шкале приверженности сеансу из 25 пунктов (Stice et al., 2013a)
Временное ограничение: 12 месяцев
Приверженность наставников-равных к составленному по сценарию руководству по вмешательству и точность предоставления сценария, как закодировано путем оценки аудиозаписей сеансов двумя клиницистами, независимо кодирующими случайный выбор сеансов с использованием Шкалы приверженности к сеансу. Кодировщики укажут, в какой степени лидеры-равные придерживаются 25 общих необходимых компонентов сценария вмешательства из 4 сессий, используя руководство по подсчету баллов от 10 (указывает на отсутствие соблюдения) до 100 (указывает на полное соблюдение) с возможным диапазоном общей оценки от 250 до 2500. Согласие между экспертами по шкале приверженности к сеансу составило 0,92. (Стайс и др., 2013а).
12 месяцев
Компетентность в реализации программы согласно шкале компетентности руководителя группы из 12 пунктов (Stice et al., 2013a)
Временное ограничение: 12 месяцев
Компетентность наставников-равных в проведении интервенций, оцениваемая по Шкале компетентности лидера группы из 12 пунктов, измеряющей различные показатели компетентного фасилитатора группы (например, лидеры выделяют равное время для выступления всем членам.) Кодировщики укажут, в какой степени лидеры-равные проявляют компетентность в реализации запланированного вмешательства по 12 пунктам, используя шкалу оценок от 10 (указывает на низкую компетентность) до 100 (указывает на превосходную компетентность) с возможным общим диапазоном баллов от 120 до 1200. . Согласие между экспертами по шкале компетенций руководителя группы составило 0,96. (Стайс и др., 2013а).
12 месяцев

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Посещаемость
Временное ограничение: 12 месяцев
Уровни посещаемости участников, зафиксированные наставниками-сверстниками
12 месяцев
Достигать
Временное ограничение: 12 месяцев
Процент учащихся, завершивших профилактическую программу в течение 1 года последипломного образования
12 месяцев
Устойчивость
Временное ограничение: 24 месяца
Процент учащихся, завершивших программу профилактики в течение последующего двухлетнего периода мониторинга устойчивости
24 месяца
Стоимость доставки
Временное ограничение: 12 месяцев
Стоимость доставки в долларах для каждой ветви модели поддержки внедрения
12 месяцев
Относительная рентабельность
Временное ограничение: 12 месяцев, 24 месяца
Относительная рентабельность каждой ветви модели поддержки внедрения
12 месяцев, 24 месяца
Воспринимаемые характеристики вмешательства, измеренные по Шкале принятия вмешательства поставщика из 28 пунктов
Временное ограничение: 1 неделя или меньше после тренировки
Воспринимаемые характеристики вмешательства, измеренные по Шкале принятия вмешательства поставщика из 28 пунктов. Респонденты укажут уровень своего согласия с 27 пунктами, используя 5-балльную шкалу типа Лайкерта от 1 («Совершенно не согласен») до 5 («Совершенно согласен») с возможным баллом от 27 до 135.
1 неделя или меньше после тренировки
Знание проекта
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя или менее после обучения, 12 месяцев
Декларативное знание проекта равных наставников, измеренное по шкале знаний Body Project из 20 пунктов. Наставники-сверстники укажут, являются ли утверждения в этой шкале «верными» или «ложными», с возможной оценкой от 0 за отсутствие правильных ответов до 20 за каждый правильный ответ.
Исходный уровень, 1 неделя или менее после обучения, 12 месяцев
Отношение поставщиков медицинских услуг к вмешательствам, основанным на фактических данных
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя или менее после обучения, 12 месяцев
Отношение поставщиков медицинских услуг к вмешательству, основанному на фактических данных, измеряемое по Шкале отношения к практике, основанной на фактических данных, состоящей из 50 пунктов (EBPAS-50), которая оценивает отношение поставщиков медицинских услуг к принятию вмешательств, основанных на фактических данных (Aarons, 2004); он имеет четыре подшкалы: привлекательность (интуитивная привлекательность доказательных вмешательств), требования (вероятность принятия доказательных вмешательств с учетом требований руководителя, организации или системы), открытость (общая открытость к новым практикам) и расхождение (воспринимаемое расхождение между вмешательства, разработанные в результате исследований, и текущая практика), которые суммируются в общий балл, отражающий глобальное отношение респондентов к принятию и использованию практики, основанной на фактических данных. Респонденты укажут, в какой степени они согласны с каждым пунктом по 5-балльной шкале Лайкерта от 0 (совсем нет) до 4 (очень большая степень). Более высокий общий балл указывает на более позитивное отношение к принятию и использованию доказательной практики. 23 пункта оцениваются в обратном порядке.
Исходный уровень, 1 неделя или менее после обучения, 12 месяцев
Ход реализации
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Прогресс внедрения, измеряемый по Шкале прогресса внедрения профилактики
Исходный уровень, 12 месяцев
Самоэффективность наставника-сверстника
Временное ограничение: Исходный уровень, 1 неделя или менее после обучения, 12 месяцев
Самоэффективность наставника-равного, измеренная с помощью опросника самоэффективности наставника-равного, состоящего из 14 пунктов. Респонденты оценивали степень уверенности по 6-балльной шкале от 1 (нет уверенности) до 6 (полная уверенность). Баллы будут варьироваться от 14 (отсутствие демонстрации самоэффективности наставника-сверстника) до 84 (высокая самоэффективность наставника-сверстника).
Исходный уровень, 1 неделя или менее после обучения, 12 месяцев
Внутренняя настройка
Временное ограничение: Исходный уровень, 12 месяцев
Поддомены внутренней обстановки, оцененные с помощью инвентаризации командного климата
Исходный уровень, 12 месяцев
Внешняя настройка
Временное ограничение: Базовый уровень
Оцените наличие или отсутствие официальной политики, связанной с программами, основанными на фактических данных, фискальными и другими организационными ресурсами для равных наставников на основе двух закодированных интервью.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Eric Stice, PhD, Stanford University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 января 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 ноября 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 ноября 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 декабря 2017 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 января 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 января 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • MH112743

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение

Подписаться