Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Implementeringsstøtte for levering av forebyggingsprogram fra kollegalærere (PI)

12. januar 2024 oppdatert av: Oregon Research Institute
Dette prosjektet vil evaluere 3 tilnærminger til implementeringsstøtte for universitetsledere som vil levere et forebyggingsprogram med et spesielt sterkt evidensgrunnlag sammenlignet med endringer observert i resultater som svar på vanlig omsorg ved universitetene før implementering. Denne studien tar sikte på å fremme kunnskap om denne innovative og økonomiske måten å tilby høyskoleforebyggende programmer for å redusere byrden av psykiske lidelser i studentpopulasjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Flere intervensjoner for psykiske helseproblemer er effektive og effektive, men få tilbys rutinemessig til studenter, som representerer 59 % av unge voksne. Dette er beklagelig fordi studenter har høy risiko for psykiske helseproblemer (f.eks. depresjon, rusmisbruk, spiseforstyrrelser), og høyskolerådgivningssentre mangler tilstrekkelige klinikere til å tilby individuell terapi til alle rammede studenter og er ikke godt posisjonert til å levere forebyggende programmer . En løsning for denne tjenestemangelen er å la peer-pedagoger levere skriptede gruppebaserte forebyggingsprogrammer, som mer effektivt kan redusere byrden av psykiske lidelser enn individuell terapi. Målretting mot høyskolestudenter er en kostnadseffektiv taktikk for å levere forebyggingsprogrammer og har stor potensiell rekkevidde fordi 85 % av høyskolene har program for peer-pedagoger. Peer-pedagoger har effektivt levert flere forebyggingsprogrammer, noen ganger produsert større effekter enn klinikere. Denne studien vil undersøke 3 nivåer av implementeringsstøtte (opplæring, opplæring med teknisk assistanse og opplæring med teknisk assistanse og kvalitetssikring) og virkningene av ulike nivåer av implementeringsstøtte på programresultater på tvers av 57 høyskoler over hele landet. Konkret har vi fem mål for denne studien:

Mål 1: Test om større implementeringsstøtte er forbundet med graderte økninger i troskap og kompetanse i å levere det skriptede forebyggingsprogrammet. Dette vil bli vurdert av en etablert prosedyre for pålitelig vurdering av troskap og kompetanse til lydopptak av intervensjonsøkter.

Mål 2: Test om større implementeringsstøtte, som skal øke trofastheten og kompetansen til intervensjonslevering, er assosiert med graderte økninger i elevdeltakelse på intervensjonsøkter (registrert av peer-pedagogene) og effektiviteten av forebyggingsprogrammet (målt ved pre-to- post endringer i kjerneresultater vurdert med anonyme undersøkelser fullført av gruppedeltakere) og sammenlignet med parallelle data før til post-endring samlet inn fra studenter ved høgskolene før implementering settes i gang.

Mål 3: Test om større implementeringsstøtte er assosiert med gradert økning i programrekkevidden (% av kvinnelige studenter ved hver høgskole som fullfører forebyggingsprogrammet i løpet av den 1-årige implementeringsperioden) og bærekraft (% av kvinnelige studenter ved hver høgskole som fullfører forebyggingsprogram i løpet av den påfølgende 2-årige bærekraftsovervåkingsperioden).

Mål 4: Test om Consolidated Framework for Implementation of Research (CFIR)-indekser for opplevde intervensjonsfaktorer, ytre og indre settingfaktorer, peer educator-attributter og prosessfaktorer etter den første opplæringen korrelerer med troskap, kompetanse, oppmøte, effektivitet og rekkevidde over den 1-årige implementeringsperioden og med bærekraft. Vi vil teste om ved slutten av den innledende implementeringsperioden de tre betingelsene er forskjellige på relevante CFIR-indekser og på fremdriften og hastigheten på implementeringen.

Mål 5: Sammenlign leveringskostnadene for forebyggingsprogrammet i de 3 implementeringsbetingelsene, og den relative kostnadseffektiviteten til hver tilstand når det gjelder å oppnå troskap, kompetanse, oppmøte og effektivitet, rekkevidde og bærekraft, pluss kostnadsbesparelser fra og reduksjoner i ventelister og spiseforstyrrelsesprevalens ved klinikker.

Fra og med mars 2020, blir organiserte organprosjektgrupper anbefalt til deltakende kollegautdanningsteam i sammenhenger der personlige grupper ikke kan tilbys på grunn av retningslinjer for sosial distansering av covid-19. Eksisterende forskning tyder på at virtuelle Body Project-grupper er et levedyktig og effektivt alternativ personlig grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

2261

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • California
      • Stanford, California, Forente stater, 94305
        • Stanford University
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Forente stater, 97403
        • Oregon Research Institute
    • Texas
      • Austin, Texas, Forente stater, 78712
        • University of Texas at Austin
      • San Antonio, Texas, Forente stater, 78212
        • Trinity University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Fem studiekategorier: (1) Peer Educator, (2) Peer Educator Supervisor, (3) Kliniker, (4) Body Project Group-deltaker, (5) Vanlig omsorgsdeltaker

  1. Peer Educator

    Inklusjonskriterier:

    • Høgskolestudent Peer Educators med interesse for å fremme kroppstilfredshet
    • Villig til å delta på en 2-dagers Body Project train-the-trainer (TTT) trening

    Ekskluderingskriterier:

    • Høgskolestudenter fra en høyskole eller et universitet* som ikke har et formelt Peer Education Program
  2. Peer Educator Veileder

    Inklusjonskriterier:

    • Høgskole- eller universitetsmedarbeidere* med interesse for å fremme kroppstilfredshet
    • Villig til å delta på en 2-dagers Body Project train-the-trainer (TTT) trening

    Ekskluderingskriterier:

    • Ikke en medarbeider
  3. Kliniker

    Inklusjonskriterier:

    • Kliniker som jobber ved en amerikansk høyskole eller universitet*

    Ekskluderingskriterier:

    • Ikke en kliniker
  4. Kroppsprosjektgruppedeltaker

    Inklusjonskriterier:

    • College* studenter med interesse for å fremme kroppstilfredshet

    Ekskluderingskriterier:

    • Ikke en høyskolestudent
  5. Vanlig omsorgsdeltaker

Inklusjonskriterier:

  • College* studenter med interesse for å fremme kroppstilfredshet

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke college*-student
  • Nåværende eller tidligere deltaker i en Body Project-gruppe

    • Deltakende elever og ansatte er randomisert på skolenivå.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Trening alene
Denne tilstanden involverer et intensivt 2-dagers innledende train-the-trainer-verksted som samtidig trener kollegalærere til å levere intervensjon og campusveiledere for å trene og støtte fremtidige peer-pedagoger, pluss tilretteleggerguiden og tilretteleggerstøttenettstedet.
Støttenivå: Intensiv 2-dagers train-the-trainer workshop, tilretteleggerveiledning og tilretteleggerstøttenettsted.
Eksperimentell: Opplæring og teknisk assistanse
Denne tilstanden involverer et intensivt 2-dagers innledende train-the-trainer-verksted som samtidig trener kollegalærere til å levere intervensjon og campusveiledere for å trene og støtte fremtidige peer-pedagoger, pluss tilretteleggerguiden og tilretteleggerstøttenettstedet. Denne tilstanden inneholder i tillegg en 1/2-dagers implementeringstrening for å artikulere mål, behov, lederstruktur, adopsjonsmuligheter, rekrutteringsstrategier og kommunikasjon.
Støttenivå: Intensiv 2-dagers train-the-trainer-workshop, tilretteleggerguide og tilretteleggerstøttenettsted, pluss halvdags implementeringstrening for å definere mål, behov, lederstruktur og strategi for adopsjon og rekruttering ytterligere.
Eksperimentell: Opplæring, Tech. Assist., Kval. Trygghet
Denne tilstanden involverer et intensivt 2-dagers innledende train-the-trainer-verksted som samtidig trener kollegalærere til å levere intervensjon og campusveiledere for å trene og støtte fremtidige peer-pedagoger, pluss tilretteleggerguiden og tilretteleggerstøttenettstedet. Denne betingelsen inneholder i tillegg en 1/2 dag implementeringstrening for å artikulere mål, behov, lederstruktur, adopsjonsmuligheter, rekrutteringsstrategier og kommunikasjon. Videre vil denne tilstanden ha 1 års teknisk assistanse, coaching og kvalitetssikring for å forbedre implementeringsferdigheter og bærekraft.
Nivå av støtte: Som for "Training and Technical Assistance"-arm, pluss 1 års teknisk assistanse, coaching og kvalitetssikring for å forbedre ferdigheter for implementering og bærekraft.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fidelity of Program Implementation som vurdert av 25-elements Session Adherence Scale (Stice et al., 2013a)
Tidsramme: 12 måneder
Peer-pedagogers overholdelse av manusbasert intervensjonsmanual og nøyaktigheten av manuslevering som kodet gjennom evaluering av lydopptak av to klinikere som uavhengig koder et tilfeldig utvalg av økter ved hjelp av Session Adherence Scale. Kodere vil indikere i hvilken grad jevnaldrende ledere overholder de totalt 25 totale nødvendige komponentene i intervensjonsskriptet med 4 økter ved å bruke en skåringsguide som strekker seg fra 10 (som indikerer ingen overholdelse) til 100 (indikerer perfekt etterlevelse) med et mulig totalpoengområde på 250 til 2500. Inter-rater-avtale for Session Adherence Scale er funnet å være 0,92 (Stice et al., 2013a).
12 måneder
Kompetanse for programimplementering som vurdert av 12-punkts gruppelederkompetanseskala (Stice et al., 2013a)
Tidsramme: 12 måneder
Kollegalæreres kompetanse med intervensjonslevering som vurdert av 12-elements gruppelederkompetanseskala som måler ulike indikatorer på en kompetent gruppetilrettelegger (f.eks. ledere tildeler lik taletid for alle medlemmer.) Kodere vil indikere i hvilken grad jevnaldrende ledere viser kompetanse i leveringen av den skriptede intervensjonen på tvers av 12 elementer ved å bruke en skåringsguide som strekker seg fra 10 (som indikerer dårlig kompetanse) til 100 (som indikerer overlegen kompetanse) med et mulig totalpoengområde på 120 til 1200 . Intervurderavtale for gruppelederkompetanseskala er funnet å være 0,96 (Stice et al., 2013a).
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Deltakelse
Tidsramme: 12 måneder
Deltakeres oppmøtenivå registrert av jevnaldrende lærere
12 måneder
Å nå
Tidsramme: 12 måneder
Andel elever som fullfører forebyggende program ved 1 års etterutdanning
12 måneder
Bærekraft
Tidsramme: 24 måneder
Andel av studenter som fullfører forebyggingsprogrammet i løpet av den påfølgende 2-årige bærekraftsovervåkingsperioden
24 måneder
Leveringskostnad
Tidsramme: 12 måneder
Leveringskostnad for dollarbeløp for hver arm av implementeringsstøttemodellen
12 måneder
Relativ kostnadseffektivitet
Tidsramme: 12 måneder, 24 måneder
Relativ kostnadseffektivitet for hver arm av implementeringsstøttemodellen
12 måneder, 24 måneder
Oppfattede kjennetegn ved intervensjonen målt ved 28-elementers leverandørintervensjonsadopsjonsskala
Tidsramme: 1 uke eller mindre etter trening
Oppfattede kjennetegn ved intervensjonen målt ved 28-elementers leverandørintervensjonsadopsjonsskala. Respondentene vil indikere nivået av samsvar med de 27 elementene ved å bruke en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra 1 ("helt uenig") til 5 ("helt enig) med en mulig poengsum fra 27 til 135.
1 uke eller mindre etter trening
Prosjektkunnskap
Tidsramme: Baseline, 1 uke eller mindre etter trening, 12 måneder
Peer-pedagogers deklarative prosjektkunnskap målt ved 20-elementer Body Project Knowledge Scale. Peer-pedagoger vil indikere om påstandene i denne skalaen er "sanne" eller "usanne", med en mulig poengsum som varierer fra 0 for ingen riktige svar til 20 for hvert riktig svar.
Baseline, 1 uke eller mindre etter trening, 12 måneder
Leverandørens holdninger til evidensbaserte intervensjoner
Tidsramme: Baseline, 1 uke eller mindre etter trening, 12 måneder
Leverandørens holdninger til evidensbaserte intervensjoner målt ved 50-elementers Evidence-Based Practice Attitude Scale (EBPAS-50), som vil vurdere leverandørens holdninger til å ta i bruk evidensbasert intervensjon (Aarons, 2004); den har fire underskalaer: Appell (intuitiv appell av evidensbaserte intervensjoner), krav (sannsynlighet for å ta i bruk evidensbaserte intervensjoner gitt veileder, organisasjons- eller systemkrav), åpenhet (generell åpenhet for ny praksis) og divergens (opplevd divergens mellom forskningsutviklet intervensjoner og gjeldende praksis), som summerer opp til en totalscore som representerer respondentenes globale holdning til å ta i bruk og bruke evidensbasert praksis. Respondentene vil angi i hvilken grad de er enige med hvert punkt på en 5-punkts Likert-skala som strekker seg fra 0 (Ikke i det hele tatt) til 4 (Svært stor grad). En høyere totalscore indikerer en mer positiv holdning til å ta i bruk og bruke evidensbasert praksis. 23 elementer er omvendt.
Baseline, 1 uke eller mindre etter trening, 12 måneder
Implementeringsfremgang
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
Implementeringsfremgang målt ved Forebyggende Implementeringsfremdriftsskala
Baseline, 12 måneder
Peer Educator Self-Efficacy
Tidsramme: Baseline, 1 uke eller mindre etter trening, 12 måneder
Peer Educator Self-Efficacy målt ved 14-elementer Peer Educator Self-Efficacy Questionnaire. Respondentene vil grad av tillit på en 6-punkts skala som strekker seg fra 1 (Ingen selvtillit) til 6 (fullstendig tillit). Poengsummen vil variere fra 14 (ingen demonstrert egeneffektivitet for jevnaldrende pedagoger) til 84 (høy selveffektivitet for peer-pedagoger.)
Baseline, 1 uke eller mindre etter trening, 12 måneder
Indre setting
Tidsramme: Baseline, 12 måneder
Inner Setting underdomener vurdert ved hjelp av Team Climate Inventory
Baseline, 12 måneder
Ytre innstilling
Tidsramme: Grunnlinje
Evaluer tilstedeværelse eller fravær av formelle retningslinjer knyttet til evidensbaserte programmer, skattemessige og andre organisatoriske ressurser for fagfellelærere basert på to kodede intervjuer
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eric Stice, PhD, Stanford University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. januar 2018

Primær fullføring (Faktiske)

15. november 2023

Studiet fullført (Faktiske)

30. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. desember 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2018

Først lagt ut (Faktiske)

24. januar 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

17. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • MH112743

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Spiseforstyrrelse

Kliniske studier på Opplæring

Abonnere