Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Заболеваемость и факторы риска тромбоза, связанного с центральным катетером

3 марта 2021 г. обновлено: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Изучение частоты и факторов риска тромбоза правой внутренней яремной вены, связанного с центральным катетером, у пациентов детского возраста

Центральные венозные катетеры часто используются для мониторинга гемодинамического статуса и быстрой инфузионной терапии в пери- и послеоперационном периодах. Постоянные центральные венозные катетеры обычно используются через 7-14 дней после операции для дополнительного мониторинга и лечения, но у пациентов может развиться бессимптомный катетер-ассоциированный тромбоз, ведущий к опасной для жизни легочной эмболии и смерти. Раннее выявление помогает избежать подобных осложнений. В этом проспективном обсервационном исследовании изучались факторы риска, связанные с катетерным тромбозом правой внутренней яремной вены у детей. В исследование были включены 80 детей, которым планировалось установить центральный венозный катетер. Для выявления тромбообразования использовали ультразвуковую допплерографию от уровня щитовидного хряща до надключичной области после установки ЦВК и в каждый из последующих дней до удаления катетера.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

80

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 6 лет (РЕБЕНОК)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

педиатрические пациенты

Описание

Критерии включения:

  • педиатрические пациенты, которым была запланирована катетеризация центрального венозного катетера

Критерий исключения:

  • пациенты с кожными инфекциями на правой стороне шеи, что делает их непригодными для размещения катетера через правую сторону шеи
  • пациенты с нарушениями свертывания крови или склонностью к кровотечениям
  • пациенты с тромбоцитопенией
  • пациенты с тромбозом правой внутренней яремной вены в анамнезе
  • пациенты с тромбозом или стенозом правой внутренней яремной вены при предоперационном ультразвуковом допплеровском исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
тромбообразование при ультразвуковой допплерографии внутренней яремной вены
Временное ограничение: после установки центрального венозного катетера и в каждый из последующих дней до удаления катетера (максимум 5 дней)
после установки центрального венозного катетера и в каждый из последующих дней до удаления катетера (максимум 5 дней)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Seoul National University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 марта 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 апреля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 февраля 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 февраля 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 марта 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 марта 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

3 марта 2021 г.

Последняя проверка

1 марта 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 1801-152-922

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Усложнение центральной линии

Клинические исследования ультразвуковое исследование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Liberia

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться