Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль перевязки нижней нижней брыжеечной артерии при лапароскопической хирургии ректосигмоидного рака

4 июня 2018 г. обновлено: DANIELE CROCETTI, University of Roma La Sapienza

Оценка роли перевязки нижней нижней брыжеечной артерии при лапароскопической хирургии ректосигмоидных опухолей

При хирургическом лечении рака сигмовидной или прямой кишки обязательна диссекция лимфатических узлов в месте отхождения нижней брыжеечной артерии. Тем не менее, перевязка места начала ВБА должна нарушить кровоснабжение левой толстой кишки и повлиять на анастомоз. Целью этой ретроспективной оценки является сравнение лигирования верхней и нижней ВБА с сохранением LCA, со скелетированием или без скелетирования начала ВБА при лапароскопической колоректальной резекции.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

120

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Roma, Италия, 00161
        • Policlinico Umberto I

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все больные страдали клиническими стадиями рака сигмовидной и прямой кишки I-III стадий.

Описание

Критерии включения:

  • рак I-III стадии

Критерий исключения:

  • четвертый этап
  • Срочная резекция
  • переход на открытую операцию

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Группа 1
Высокая перевязка нижней брыжеечной артерии
Группа 1: лапароскопическая ректосигмовидная резекция со стандартной перевязкой брыжеечной артерии в месте ее отхождения 2 группа: Лапароскопическая ректосигмовидная резекция с низкой перевязкой нижней брыжеечной артерии и ее скелетированием с удалением единым блоком всех лимфатических узлов
Группа 2
Низкая перевязка нижней брыжеечной артерии со скелетизацией в месте ее отхождения
Группа 1: лапароскопическая ректосигмовидная резекция со стандартной перевязкой брыжеечной артерии в месте ее отхождения 2 группа: Лапароскопическая ректосигмовидная резекция с низкой перевязкой нижней брыжеечной артерии и ее скелетированием с удалением единым блоком всех лимфатических узлов

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
эффективность лимфодиссекции
Временное ограничение: 3 года
количество рассеченных лимфатических узлов
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
осложнение
Временное ограничение: 3 года
частота несостоятельности анастомоза
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 декабря 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 июня 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2018 г.

Последняя проверка

1 июня 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 14ur2018

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Лапароскопическая колоректальная резекция

Подписаться