Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Простагландин F2-альфа (PGF2α) при витилиго

25 ноября 2018 г. обновлено: Maha Fathy Elmasry, Cairo University

Изучение кожной экспрессии простагландина F2-альфа (PGF2α) у пациентов с витилиго: исследование случай-контроль.

изучить кожную экспрессию PGF2α у пациентов с витилиго и сравнить ее с нормальными контрольными субъектами.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Измерение уровней PGF2α в тканях у пациентов с витилиго и сравнение их со здоровым контролем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с несегментарным витилиго.
  • Оба пола.
  • Возраст < 18 лет.
  • Новые случаи или случаи, когда лекарства не принимались как минимум 3 месяца назад.

Критерий исключения:

  • Возраст: пациенты < 18 лет.
  • Сегментарное или универсальное витилиго.
  • Беременные и кормящие самки.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДИАГНОСТИКА
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ACTIVE_COMPARATOR: пациенты с витилиго
У каждого пациента будут взяты две биопсии кожи (с поражением и без поражения).
У каждого пациента будут взяты две биопсии кожи (с поражением и без поражения). Также у каждого контрольного субъекта будет взята биопсия кожи.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: здоровый контроль
У каждого контрольного субъекта будет взята биопсия кожи.
У каждого пациента будут взяты две биопсии кожи (с поражением и без поражения). Также у каждого контрольного субъекта будет взята биопсия кожи.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Измерение уровней PGF2α в тканях у пациентов с витилиго и сравнение их со здоровым контролем.
Временное ограничение: 6 месяцев
Измерение уровня PGF2α в тканях у пациентов с витилиго и сравнение их со здоровым контролем для изучения и проверки гипотезы об участии PGF2α в патогенезе витилиго.• Биопсия кожи для оценки уровня PGF2α в тканях будет взята как с пораженной, так и с неповрежденной кожи пациентов с витилиго, а также с нормальной кожи здоровых людей. Все биопсии кожи взяты с участков, не подвергавшихся воздействию солнца.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 декабря 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2019 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

28 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Dermatology 10

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Биопсия кожи

Подписаться