Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Клиническая оценка безопасности и эффективности диодного лазера с длиной волны 1060 нм (фланги)

24 января 2024 г. обновлено: Venus Concept

Клиническая оценка безопасности и эффективности диодного лазера с длиной волны 1060 нм для неинвазивного уменьшения жира на боках

Целью данного клинического исследования является оценка безопасности и эффективности использования диодного лазера с длиной волны 1060 нм для неинвазивного уменьшения жира на боках.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Открытое, контролируемое по исходному уровню, слепое, многоцентровое исследование, в котором оценивают диодный лазер с длиной волны 1060 нм для неинвазивного уменьшения жира на боках. В исследовании примут участие до 50 человек, нуждающихся в неинвазивном липолизе боков. Каждому субъекту будет назначено одно изучаемое лечение. Субъекты будут наблюдаться через шесть недель и двенадцать недель после лечения. Результат двенадцати недель будет сравниваться с исходным уровнем.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • California
      • Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95816
        • Laser and Skin Surgery Center of Northern California
    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75390
        • UT SOUTHWESTERN medical CENTRE

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • способен читать, понимать и добровольно давать письменное информированное согласие
  • здоровый мужчина или женщина старше 18 лет, обращающиеся за лечением нежелательного жира в области живота
  • ИМТ меньше 30
  • соглашаетесь не вносить каких-либо серьезных изменений в свой рацион или образ жизни в ходе исследования
  • способен и желает соблюдать график лечения / последующего наблюдения и требования
  • женщины детородного возраста должны использовать надежный метод контроля над рождаемостью по крайней мере за 3 месяца до включения в исследование и на протяжении всего исследования иметь отрицательный исходный тест мочи на беременность

Критерий исключения:

  • беременность в течение последних 3 месяцев, намерение забеременеть, после родов или кормление грудью в течение последних 6 месяцев
  • любая предыдущая липосакция / липоскульптура или любой тип хирургического вмешательства в области лечения за последние 12 месяцев
  • Иммуносупрессия/иммунодефицит в анамнезе, включая СПИД и ВИЧ-инфекцию, или использование иммунодепрессантов за 6 месяцев до и во время исследования
  • История гиперлипидемии, диабета, гепатита, коагулопатии крови или чрезмерного кровотечения
  • Использование антитромбоцитарных препаратов (разрешено 81 мг ацетилсалициловой кислоты в сутки), антикоагулянтов, тромбоцитов или любых противовоспалительных препаратов в течение 2 недель лечения
  • Наличие в анамнезе рака кожи или любого другого рака в области, подлежащей лечению, включая наличие злокачественных или предраковых пигментных поражений.
  • Наличие постоянного имплантата в области лечения, такого как металлическая пластина, или введенного химического вещества, такого как силикон, для парентеральной терапии золотом (тиомалат золота-натрия)
  • Использование лекарств, трав или пищевых добавок и витаминов, о которых известно, что они вызывают фоточувствительность к воздействию света на используемой длине волны. История расстройства фоточувствительности.
  • Страдания от серьезных кожных заболеваний в области лечения или воспалительных кожных заболеваний, включая, помимо прочего, открытые рваные раны, ссадины, герпесные высыпания, герпес, активные инфекции.
  • Татуировки в зоне лечения
  • Плохое качество кожи (вялость)
  • Брюшная стенка, мышечная аномалия или грыжа при физикальном обследовании
  • Нестабильный вес в течение последних 6 месяцев (+ или -3% изменение веса за предыдущие шесть месяцев)
  • Участие в другом клиническом исследовании с участием тех же анатомических областей в течение последних 6 месяцев.
  • Образование келоидных и гипертрофических рубцов в анамнезе или плохое заживление ран в области лечения
  • На усмотрение исследователей любой врач или психическое состояние, которые могут сделать участие субъекта небезопасным

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Все предметы

Все испытуемые получили однократное лечение лазером Venus Bliss с длиной волны 1064 нм, воздействующим на бока.

Venus Bliss — неинвазивное медицинское эстетическое устройство, предназначенное для коррекции контуров тела. Устройство содержит четыре диодных лазерных аппликатора с длиной волны 1060 нм и размером 60x60 мм. У него есть отдельный аппликатор RF/PEMF, но он не использовался в этом исследовании. В комплект поставки системы входит ремень, позволяющий надежно прикрепить аппликаторы к обрабатываемой зоне.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение процента толщины жира от исходного уровня до 12 недель после лечения
Временное ограничение: Неделя 12
Изменение процентного содержания жира в жировом слое, измеренного с помощью ультразвука через 12 недель после лечения, по сравнению с исходным уровнем.
Неделя 12

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение окружности живота по сравнению с исходным уровнем через 12 недель после лечения
Временное ограничение: Неделя 12
Изменение окружности живота через 12 недель после лечения по сравнению с исходным уровнем.
Неделя 12
Удовлетворенность субъекта
Временное ограничение: Неделя 12
Удовлетворенность субъектов лечением через 12 недель оценивалась с использованием 5-балльной шкалы удовлетворенности субъектов Лайкерта. 5 очень доволен, а 1 очень не доволен
Неделя 12
Лечение Боль
Временное ограничение: 1 день
Боль во время лечения оценивалась сразу после лечения по шкале Вонга-Бейкера. Боль измерялась по шкале от 0 до 10 (10 — самая сильная боль за всю историю, до 0 — отсутствие боли вообще).
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Suzanne Kilmer, MD, Skin and Laser Centre of Northern California
  • Главный следователь: Jeffery Kenkel, MD, UT Southwestern

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 ноября 2018 г.

Первичное завершение (Действительный)

2 июля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

2 июля 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 ноября 2018 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 ноября 2018 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 ноября 2018 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

24 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CS0518

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Жировая атрофия

Клинические исследования Диодный лазер 1060 нм

Подписаться