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Valutazione clinica della sicurezza e dell'efficacia di un laser a diodi da 1060 nm (fianchi)

24 gennaio 2024 aggiornato da: Venus Concept

Valutazione clinica della sicurezza e dell'efficacia di un laser a diodi da 1060 nm per la riduzione non invasiva del grasso dei fianchi

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare la sicurezza e l'efficacia dell'utilizzo di un laser a diodi da 1060 nm per la riduzione non invasiva del grasso dei fianchi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Studio in aperto, controllato al basale, valutatore cieco, multicentrico che valuta un laser a diodi da 1060 nm per la riduzione del grasso non invasiva dei fianchi. Lo studio arruolerà fino a 50 soggetti che richiedono la lipolisi non invasiva dei fianchi. Ogni soggetto riceverà un singolo trattamento di studio. I soggetti saranno seguiti a sei settimane e dodici settimane dopo il trattamento. L'esito a dodici settimane sarà confrontato con il basale.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95816
        • Laser and Skin Surgery Center of Northern California
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • UT SOUTHWESTERN medical CENTRE

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • in grado di leggere, comprendere e fornire volontariamente il consenso informato scritto
  • maschio o femmina sano > 18 anni in cerca di trattamento per il grasso indesiderato nell'addome
  • Il punteggio BMI è inferiore a 30
  • accettare di non apportare cambiamenti importanti alla propria dieta o al proprio stile di vita durante il corso dello studio
  • in grado e disposto a rispettare il programma e i requisiti del trattamento / follow-up
  • le donne in età fertile devono utilizzare un metodo affidabile di controllo delle nascite almeno 3 mesi prima dell'arruolamento nello studio e per la durata dello studio, avere un test di gravidanza sulle urine negativo al basale

Criteri di esclusione:

  • incinta negli ultimi 3 mesi con intenzione di rimanere incinta, dopo il parto o allattamento negli ultimi 6 mesi
  • qualsiasi precedente liposuzione / liposcultura o qualsiasi tipo di procedura chirurgica nell'area da trattare negli ultimi 12 mesi
  • storia di immunosoppressione/disturbi da immunodeficienza inclusi AIDS e infezione da HIV, o uso di farmaci immunosoppressori, 6 mesi prima e durante il corso dello studio
  • Storia di iperlipidemia, diabete, epatite, coagulopatia ematica o sanguinamento eccessivo
  • Uso di farmaci antipiastrinici (sono consentiti 81 mg di acido acetilsalicilico al giorno), anticoagulanti, trombociti o altri farmaci infiammatori entro 2 settimane dal trattamento
  • Avere una storia di cancro della pelle o qualsiasi altro cancro nell'area da trattare, inclusa la presenza di lesioni pigmentate maligne o pre-maligne
  • Avere un impianto permanente nell'area di trattamento come una piastra metallica o una sostanza chimica iniettata come il silicone pr la terapia parenterale dell'oro (tiomalato di sodio oro)
  • Uso di farmaci, erbe o integratori alimentari e vitamine noti per indurre fotosensibilità all'esposizione alla luce alla lunghezza d'onda utilizzata storia di disturbo da fotosensibilità
  • Soffre di condizioni cutanee significative nell'area da trattare o condizioni infiammatorie della pelle incluse, a titolo esemplificativo ma non esaustivo, lacerazioni aperte, abrasioni, piaghe da herpes, herpes labiale, infezioni attive
  • Tatuaggi nell'area di trattamento
  • Pelle di scarsa qualità (lassità)
  • Parete addominale, anomalia muscolare o ernia all'esame obiettivo
  • Peso instabile negli ultimi 6 mesi (+ o - 3% di variazione di peso nei sei mesi precedenti)
  • Partecipazione a un altro studio clinico che coinvolge le stesse aree anatomiche negli ultimi 6 mesi
  • Storia di formazione di cicatrici cheloidi e ipertrofiche o scarsa guarigione della ferita nell'area di trattamento
  • A discrezione degli investigatori, qualsiasi medico o condizione mentale che possa rendere pericolosa la partecipazione del soggetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Tutti gli argomenti
Dispositivo: Laser a diodi 1060 nm

Tutti i soggetti hanno ricevuto un unico trattamento con il laser Venus Bliss da 1064 nm somministrato sui fianchi

Venus Bliss è un dispositivo medico estetico non invasivo studiato per il rimodellamento corporeo. Il dispositivo contiene quattro applicatori laser a diodi da 1060 nm di dimensioni 60x60 mm. Dispone di un applicatore RF/PEMF separato, ma non è stato utilizzato in questo studio. Con il sistema è inclusa una cintura per consentire il fissaggio sicuro degli applicatori all'area di trattamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della percentuale di spessore del grasso dal basale a 12 settimane dopo il trattamento
Lasso di tempo: Settimana 12
Variazione della percentuale di spessore del grasso dello strato adiposo misurata mediante ultrasuoni a 12 settimane dopo il trattamento rispetto al basale.
Settimana 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della circonferenza addominale dal basale a 12 settimane dopo il trattamento
Lasso di tempo: Settimana 12
Variazione della circonferenza addominale a 12 settimane dopo il trattamento rispetto al basale
Settimana 12
Soddisfazione del soggetto
Lasso di tempo: Settimana 12
La soddisfazione del soggetto rispetto al trattamento a 12 settimane è stata valutata utilizzando la scala di soddisfazione del soggetto Likert a 5 punti. 5 è molto soddisfatto, mentre 1 è molto insoddisfatto
Settimana 12
Trattamento del dolore
Lasso di tempo: Giorno 1
Il dolore da trattamento è stato valutato immediatamente dopo il trattamento, misurato utilizzando la scala Wong-Baker Faces. Il dolore è stato misurato su una scala da 0 a 10 (10 peggiori dolori di sempre, a 0 nessun dolore)
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Venus Concept

Investigatori

  • Investigatore principale: Suzanne Kilmer, MD, Skin and Laser Centre of Northern California
  • Investigatore principale: Jeffery Kenkel, MD, UT Southwestern

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

2 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

2 luglio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 novembre 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 novembre 2018

Primo Inserito (Effettivo)

28 novembre 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CS0518

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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