Сравните диагностическую эффективность последовательностей DIXON и CHESS при расчете показателя RAMRIS при раннем ревматоидном артрите. (IDEAL PR)
9 апреля 2024 г. обновлено: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
Сравнение диагностической эффективности последовательностей DIXON с последовательностями CHESS путем расчета показателя RAMRIS при раннем ревматоидном артрите
В предварительном МРТ-исследовании рук здоровых добровольцев исследователи показали, что подавление сигнала жира, полученное с помощью последовательностей Диксона, больше, чем с помощью «классических» последовательностей CHESS с лучшим качеством изображения, взвешенного по Т1.
Целью исследователей теперь является сравнение этих последовательностей в количественном определении воспалительной активности ревматоидного артрита по счету RAMRIS.
Насколько известно исследователям, только в одном исследовании эти два типа последовательностей сравнивались со многими ограничениями, включая ограниченное число включенных пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Ревматоидный артрит (РА) является наиболее распространенной хронической воспалительной артропатией и чаще поражает молодых женщин.
Последовательности МРТ, утвержденные в настоящее время для оценки воспаления суставов, представляют собой последовательности с подавлением жира, полученные либо путем спектрального предварительного насыщения (последовательности CHESS), либо путем инверсии-восстановления (STIR = короткая последовательность восстановления инверсии тау).
Последовательности предварительного насыщения перевешивают последовательность STIR из-за более высокого пространственного разрешения за счет иногда более случайного насыщения сигнала жира.
Недавно благодаря достижениям в вычислительной мощности (постобработка) вновь появился третий метод подавления жирного сигнала (метод Диксона).
В предварительном МРТ-исследовании рук здоровых добровольцев исследователи показали, что подавление сигнала жира, полученное с помощью последовательностей Диксона, больше, чем с помощью «классических» последовательностей CHESS при взвешивании T1 и T2 с лучшим качеством.
изображение во взвешивании T1.
Эта повышенная производительность, особенно с точки зрения подавления жира, может привести к лучшему обнаружению поражений PR на МРТ.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Bruxelles, Бельгия, 1200
- Cliniques Universitaires Saint Luc
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- - Диагноз ревматоидного артрита менее 3 лет
Критерий исключения:
- противопоказания к контрастному введению Дотарема
- противопоказание к МРТ из-за несовместимости имплантируемого материала (миротворец, протез,...)
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: одиночная когорта
Есть только одна когорта, в которой каждый пациент экспериментирует с «классическими последовательностями» в качестве стандарта лечения и последовательностями DIXON для исследования.
|
Получение последовательностей Диксона
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Счет Рамриса
Временное ограничение: в среднем 3 года
|
|
в среднем 3 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 мая 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
16 августа 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
16 августа 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 марта 2019 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 мая 2019 г.
Первый опубликованный (Действительный)
9 мая 2019 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
10 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Ideal PR
- 2016/24FEV/069 (Другой идентификатор: CEHF)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Получение последовательностей Диксона
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Активный, не рекрутирующийКарцинома простатыСоединенные Штаты