Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эффекты клинического пилатеса и вибрационных упражнений для всего тела у женщин в постменопаузе с остеопорозом

5 февраля 2020 г. обновлено: Burcu Ece KORKMAZ, Dokuz Eylul University

Сравнение эффектов клинического пилатеса и вибрационных упражнений для всего тела на силу, гибкость, баланс, маркеры костного обмена и качество жизни у женщин с остеопорозом в постменопаузе

Цель состоит в том, чтобы сравнить влияние клинического пилатеса и вибрационных упражнений для всего тела у женщин в постменопаузе с остеопорозом на силу, гибкость, баланс, маркеры метаболизма костной ткани и качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Целью этого исследования является сравнение эффектов клинического пилатеса и вибрационных упражнений для всего тела у женщин в постменопаузе с остеопорозом с точки зрения силы, гибкости, баланса, маркеров метаболизма костной ткани и качества жизни. В исследование будут включены 34 женщины с диагнозом постменопаузальный остеопороз. Участники будут разделены на две группы: (1) группа клинического пилатеса, (2) группа вибрационных упражнений. Программы упражнений будут выполняться два раза в неделю в течение двенадцати недель. Сила мышц-разгибателей бедра, колена, спины, локтя будет измеряться ручным динамометром. Гибкость оценивают, измеряя расстояние от кончиков пальцев до пола при сгибании и боковом сгибании. Равновесие будет оцениваться с использованием теста на время, индекса падения Tetrax и максимального времени удержания в положении на одной ноге и в тандемном положении. Для оценки качества жизни будет использоваться краткая анкета формы-12. Кроме того, будут измеряться маркеры метаболизма костной ткани. Все оценки будут проводиться до и после программ упражнений.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

34

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Турция
      • Izmir, Турция, 340
        • Dokuz Eylul University, School of Physical Therapy and Rehabilitation

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 40 лет до 70 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Нахождение в постменопаузальном периоде
  • Имея индекс массы тела, равный или превышающий 18,5 кг/м²
  • Отсутствие регулярных физических упражнений
  • С диагнозом остеопороз
  • Возможность ходить самостоятельно

Критерий исключения:

  • Наличие сердечно-легочной проблемы, которая может помешать участию в программах упражнений
  • Камни в почках
  • Диагноз диабет
  • Наличие эпилепсии
  • Наличие кардиологических проблем, таких как аритмия, использование кардиостимулятора, гипертония
  • Наличие неврологических расстройств, таких как болезнь Паркинсона, инсульт, рассеянный склероз, невропатия
  • Операция в течение последних 6 месяцев

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Клинический пилатес
Упражнения будут выполняться два раза в неделю в течение двенадцати недель.
Другой: Клинический пилатес
Клинические упражнения пилатеса будут выполняться постепенно. Продолжительность каждой тренировки будет составлять в среднем 40 минут, а затем будет увеличена до 60 минут по мере продвижения программы.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Вибрация всего тела
Упражнения будут выполняться два раза в неделю в течение двенадцати недель.
Другой: Вибрация всего тела
Упражнения на вибрацию всего тела будут выполняться с использованием тренажера Power Plate pro5 AIRdaptive. Продолжительность каждого сеанса упражнений сначала будет составлять в среднем 20 минут, а затем будет увеличена до 30 минут по мере продвижения программы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила
Временное ограничение: Изменение показателей силы по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Силу мышц-разгибателей бедра, колена, спины, локтя оценивают с помощью ручного динамометра.
Изменение показателей силы по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Гибкость
Временное ограничение: Изменение показателей гибкости по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Гибкость будет оцениваться путем измерения расстояния от кончиков пальцев до пола при сгибании и боковом сгибании.
Изменение показателей гибкости по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Пришло время и иди тест
Временное ограничение: Изменить время и перейти к тесту с исходного уровня до двенадцати недель
Тест Timed up and go будет использоваться для оценки динамического баланса.
Изменить время и перейти к тесту с исходного уровня до двенадцати недель
Максимальное время удержания в стойке на одной ноге и в тандемной стойке.
Временное ограничение: Изменение максимального времени удержания по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Максимальное время удержания будет рассчитано для оценки статического баланса.
Изменение максимального времени удержания по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Индекс падения Tetrax
Временное ограничение: Изменение индекса падения Tetrax от исходного уровня до двенадцати недель
Для определения риска падения рассчитывается индекс падения Tetrax.
Изменение индекса падения Tetrax от исходного уровня до двенадцати недель
Краткая форма-12 анкеты
Временное ограничение: Изменение показателя качества жизни по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Для оценки качества жизни будет использоваться короткая анкета формы-12. Общий балл может варьироваться от 0 до 100. Более низкий балл по шкале SF-12 указывал на более слабое физическое и психическое здоровье.
Изменение показателя качества жизни по сравнению с исходным уровнем до двенадцати недель
Двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия тазобедренного и поясничного отделов позвоночника
Временное ограничение: Изменение двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии тазобедренного и поясничного отделов позвоночника от исходного уровня до двенадцати недель
Для оценки плотности костей будет проводиться двухэнергетическая рентгеновская абсорбциометрия тазобедренного и поясничного отделов позвоночника.
Изменение двухэнергетической рентгеновской абсорбциометрии тазобедренного и поясничного отделов позвоночника от исходного уровня до двенадцати недель
Концентрация склеростина в плазме
Временное ограничение: Изменение концентрации склеростина в плазме от исходного уровня до двенадцати недель
Концентрация склеростина в плазме будет измеряться для оценки процесса резорбции и формирования кости.
Изменение концентрации склеростина в плазме от исходного уровня до двенадцати недель
Мочевой дезоксипиридинолин
Временное ограничение: Изменение уровня дезоксипиридинолина в моче от исходного уровня до двенадцати недель
Уровень дезоксипиридинолина в моче будет измеряться для оценки резорбции кости.
Изменение уровня дезоксипиридинолина в моче от исходного уровня до двенадцати недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Dokuz Eylul University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 января 2018 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

15 апреля 2020 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

15 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

6 февраля 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

5 февраля 2020 г.

Последняя проверка

1 февраля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Ece Korkmaz

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Клинический пилатес

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Bulgaria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться