Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обнаружение рака легких по липидам плазмы (ELAID)

2 июня 2020 г. обновлено: Jun Wang, Peking University People's Hospital

Выявление рака легкого на ранней стадии с помощью машинного обучения и метаболомики плазмы

В настоящее время нет надежных тестов на основе крови для диагностики рака легких на ранней стадии. Мы пытаемся создать высокоточный метод обнаружения рака легких на ранней стадии, сочетая машинное обучение с нецелевой и целенаправленной метаболомикой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все липиды плазмы были сначала обнаружены методами нецелевой метаболомики, а 9 характерных липидов рака легких на ранней стадии были выбраны с помощью алгоритма машины опорных векторов. Затем был разработан целевой метод метаболомики для количественного определения 9 липидов на основе режима мониторинга множественных реакций. Наконец, модель обнаружения была создана на основе 9 липидов.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

558

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100044
        • Peking University People's Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

В исследование были включены пациенты с легочными узлами или помутнением, перенесшие операцию в отделении торакальной хирургии Народной больницы Университета Пикинга, онкологической больницы Цзянсу и пекинской больницы Хайдянь.

Описание

Критерии включения:

  1. легочные узелки или непрозрачность
  2. планировать операцию

Критерий исключения:

  1. История других злокачественных новообразований
  2. перед операцией получали противораковое лечение (химиотерапию, лучевую терапию, таргетную терапию и т.д.)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Участники перенесли операцию
Пациенты, прооперированные в отделениях торакальной хирургии Народной больницы Университета Пикинга, Онкологического госпиталя Цзянсу и Пекинского госпиталя Хайдянь, включались по следующим критериям: 1) патологически подтвержденный рак легкого; 2) отсутствие в анамнезе других злокачественных новообразований; 3) отсутствие противоракового лечения (химиотерапия, лучевая терапия, таргетная терапия и др.) перед операцией. Образцы плазмы собирали перед операцией, а липиды плазмы определяли с помощью масс-спектрометрии. Были получены патологический диагноз и клинические характеристики зарегистрированных участников.
Диагностический тест: Липиды плазмы
Липиды плазмы определяли с помощью системы сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии Ultimate 3000 (UHPLC) в сочетании с Q-Exactive MS (Thermo Scientific). Затем была построена модель обнаружения на основе липидов плазмы с использованием алгоритма машинного обучения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Плазменные липиды
Временное ограничение: Все образцы были обнаружены вместе после набора участников и сбора образцов. Все образцы были обнаружены в течение 18 месяцев после сбора образцов.
Была разработана модель обнаружения на основе 9 липидов, включая 3 лизофосфатидилхолина, 5 фосфатидилхолинов и триглицерид. 9 липидов были обнаружены с помощью целенаправленной метаболомики с помощью масс-спектрометрии.
Все образцы были обнаружены вместе после набора участников и сбора образцов. Все образцы были обнаружены в течение 18 месяцев после сбора образцов.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Peking University People's Hospital

Соавторы

Jiangsu Cancer Institute & Hospital
Peking University Health Science Center
Beijing Haidian Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 декабря 2018 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 октября 2019 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

20 мая 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 февраля 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 февраля 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 февраля 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

4 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2018PHB233-01

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Липиды плазмы

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Argentina

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться