Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Испытание по оценке эффективности метастазэктомии у пациентов с олиго-метастатическим раком молочной железы (OMIT)

1 июня 2020 г. обновлено: Zhimin Shao, Fudan University

Испытание по оценке эффективности метастазэктомии у пациентов с олиго-метастатическим раком молочной железы

Это рандомизированное клиническое исследование (исследование OMIT), в котором оценивается эффективность метастазэктомии у пациентов с олигометастатическим раком молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

172

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: ZhiMin Shao, MD, PhD
  • Номер телефона: 8808 +86-21-64175590
  • Электронная почта: zhimingshao@yahoo.com

Места учебы

      • Shanghai, Китай, 200032
        • Рекрутинг
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Контакт:
          • zhimin shao
          • Номер телефона: 8808 +86-21-64175590
          • Электронная почта: zhimingshao@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 70 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  1. женщины в возрасте 18-70 лет;
  2. Оценка ECOG: 0-2 балла;
  3. ожидаемый срок жизни более 3 месяцев;
  4. Гистологически подтвержденный метастатический рак молочной железы: локализация включает центральные поражения легких, периферические поражения легких или метастазы в печень;
  5. ПЭТ-КТ или другая визуализация показали пациентов с ≤3 метастатическими очагами, вовлекающими 1-2 органа, упомянутых выше, единичное поражение ≤5 см;
  6. согласно редакции RECIST 1.1 имеется как минимум одно поддающееся измерению поражение;
  7. основные органы функционируют нормально, отвечая следующим критериям: Анализ крови: Hb > 90 г/л (без гемотрансфузий в течение 14 дней); АЧН > 1,5 х 109/л; PLT > 75 * 109/л; функция печени: общий билирубин TBIL менее 1,5 x ULN (верхняя граница нормального значения); АЛТ и АСТ менее чем в 3 раза превышают ВГН; при наличии метастазов в печени АЛТ и АСТ менее 5 х ВГН; функция почек: креатинин сыворотки < 1 х ВГН;
  8. участники добровольно присоединились к исследованию, подписали информированное согласие и наблюдались.

Критерий исключения:

  1. количество метастатических очагов ≥ 3, или хирург определяет, что резекция R0 не может быть достигнута;
  2. с метастатическими поражениями, отличными от печени или легких
  3. больные с местным рецидивом
  4. ранее проводилась паллиативная лучевая терапия или интервенционная терапия по поводу метастатических поражений
  5. получил системное лечение метастатического заболевания, такое как химиотерапия, таргетная терапия, эндокринная терапия, иммунотерапия и т. д.
  6. беременные или кормящие женщины, женщины детородного возраста, не умеющие пользоваться эффективными противозачаточными средствами;
  7. участие в клинических исследованиях незарегистрированных препаратов в течение 4 недель до начала данного исследования;
  8. тяжелая сердечно-легочная недостаточность, тяжелая печеночная и почечная недостаточность;

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: хирургическая группа
Метастатические участки сначала лечат хирургическим путем, а затем проводят системное лечение.
пациенты, рандомизированные в эту группу, будут подвергнуты метастазэктомии по поводу метастатических очагов, после чего будет проведена системная терапия.
Без вмешательства: системная группа
После подтверждения пункции получить системное лечение

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Общая выживаемость
Временное ограничение: 3 года
Общая выживаемость рассчитывается от рандомизации до смерти от любой причины.
3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время до события (TTE)
Временное ограничение: От даты рандомизации на исходном уровне до времени первого события, оцененного до 60 месяцев.
От даты рандомизации на исходном уровне до момента первого события (прогрессирование заболевания, локальный рецидив или отдаленные метастазы, контралатеральный рак молочной железы, вторая первичная опухоль или смерть от любой причины), в зависимости от того, что наступило раньше, оценивается до 60 месяцев.
От даты рандомизации на исходном уровне до времени первого события, оцененного до 60 месяцев.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 декабря 2019 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

10 марта 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

10 марта 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 марта 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 июня 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 июня 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 июня 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 июня 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак молочной железы

Клинические исследования Метастазэктомия при наличии метастазов

Подписаться