- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04413409
Un ensayo que evalúa la eficacia de la metastasectomía en pacientes con cáncer de mama oligometastásico (OMIT)
1 de junio de 2020 actualizado por: Zhimin Shao, Fudan University
Un ensayo que evalúa la eficacia de la metastasectomía en pacientes con cáncer de mama oligometastásico
Se trata de un ensayo clínico aleatorizado (estudio OMIT) que evalúa la eficacia de la metastasectomía en pacientes con cáncer de mama oligometastásico.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
172
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: ZhiMin Shao, MD, PhD
- Número de teléfono: 8808 +86-21-64175590
- Correo electrónico: zhimingshao@yahoo.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Shanghai, Porcelana, 200032
- Reclutamiento
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Contacto:
- zhimin shao
- Número de teléfono: 8808 +86-21-64175590
- Correo electrónico: zhimingshao@yahoo.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres de 18 a 70 años;
- Puntuación ECOG: 0-2 puntos;
- el período de vida esperado es más de 3 meses;
- Cáncer de mama metastásico confirmado histológicamente: las ubicaciones incluyen lesiones pulmonares centrales, lesiones pulmonares periféricas o metástasis hepáticas;
- PET-CT u otras imágenes mostraron pacientes con ≤3 sitios metastásicos, involucrando 1-2 órganos mencionados anteriormente, lesión única ≤5cm;
- según la edición RECIST 1.1, hay al menos una lesión medible;
- los órganos principales están funcionando normalmente, cumpliendo con los siguientes criterios: Rutina de sangre: Hb > 90g/L (sin transfusión de sangre dentro de los 14 días); RAN > 1,5 x 109/L; PLT > 75 * 109/L; función hepática: la bilirrubina total TBIL es inferior a 1,5 x LSN (límite superior del valor normal); ALT y AST son menos de 3 x LSN; si hay metástasis en hígado, ALT y AST son menos de 5 x ULN; Función renal: creatinina sérica < 1 x ULN;
- los participantes se unieron voluntariamente al estudio, firmaron el consentimiento informado y dieron seguimiento.
Criterio de exclusión:
- el número de sitios metastásicos ≥ 3, o el cirujano determina que no se puede lograr la resección R0;
- con lesiones metastásicas que no sean de hígado o pulmón
- pacientes con recurrencia local
- se ha realizado previamente radioterapia paliativa o terapia intervencionista para lesiones metastásicas
- ha recibido tratamiento sistémico para la enfermedad metastásica, como quimioterapia, terapia dirigida, terapia endocrina, inmunoterapia, etc.
- mujeres embarazadas o lactantes, mujeres en edad fértil que no pueden practicar métodos anticonceptivos eficaces;
- participación en ensayos clínicos de medicamentos no incluidos en la lista dentro de las 4 semanas anteriores al inicio de este estudio;
- insuficiencia cardiopulmonar grave, insuficiencia hepática y renal grave;
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: grupo quirúrgico
Los sitios metastásicos se tratan primero con cirugía y luego con un tratamiento sistémico.
|
los pacientes asignados al azar a este grupo recibirán metastasectomía para los sitios metastásicos y luego seguirán la terapia sistémica
|
|
Sin intervención: grupo sistémico
Tras confirmación de punción, recibir tratamiento sistémico
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
|
La supervivencia global se calcula a partir de la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
|
3 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo hasta el evento (TTE)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización al inicio hasta el momento del primer evento, evaluado hasta los 60 meses
|
Desde la fecha de aleatorización al inicio hasta el momento del primer evento (progresión de la enfermedad, recurrencia local o metástasis a distancia, cáncer de mama contralateral, segundo tumor primario o muerte por cualquier causa), lo que ocurra primero, evaluado hasta 60 meses
|
Desde la fecha de aleatorización al inicio hasta el momento del primer evento, evaluado hasta los 60 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de diciembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
10 de marzo de 2023
Finalización del estudio (Anticipado)
10 de marzo de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
4 de junio de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de junio de 2020
Última verificación
1 de junio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- FUSCC-OMIT
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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