Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Un ensayo que evalúa la eficacia de la metastasectomía en pacientes con cáncer de mama oligometastásico (OMIT)

1 de junio de 2020 actualizado por: Zhimin Shao, Fudan University

Un ensayo que evalúa la eficacia de la metastasectomía en pacientes con cáncer de mama oligometastásico

Se trata de un ensayo clínico aleatorizado (estudio OMIT) que evalúa la eficacia de la metastasectomía en pacientes con cáncer de mama oligometastásico.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

172

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: ZhiMin Shao, MD, PhD
  • Número de teléfono: 8808 +86-21-64175590
  • Correo electrónico: zhimingshao@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

      • Shanghai, Porcelana, 200032
        • Reclutamiento
        • Fudan University Shanghai Cancer Center
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. mujeres de 18 a 70 años;
  2. Puntuación ECOG: 0-2 puntos;
  3. el período de vida esperado es más de 3 meses;
  4. Cáncer de mama metastásico confirmado histológicamente: las ubicaciones incluyen lesiones pulmonares centrales, lesiones pulmonares periféricas o metástasis hepáticas;
  5. PET-CT u otras imágenes mostraron pacientes con ≤3 sitios metastásicos, involucrando 1-2 órganos mencionados anteriormente, lesión única ≤5cm;
  6. según la edición RECIST 1.1, hay al menos una lesión medible;
  7. los órganos principales están funcionando normalmente, cumpliendo con los siguientes criterios: Rutina de sangre: Hb > 90g/L (sin transfusión de sangre dentro de los 14 días); RAN > 1,5 x 109/L; PLT > 75 * 109/L; función hepática: la bilirrubina total TBIL es inferior a 1,5 x LSN (límite superior del valor normal); ALT y AST son menos de 3 x LSN; si hay metástasis en hígado, ALT y AST son menos de 5 x ULN; Función renal: creatinina sérica < 1 x ULN;
  8. los participantes se unieron voluntariamente al estudio, firmaron el consentimiento informado y dieron seguimiento.

Criterio de exclusión:

  1. el número de sitios metastásicos ≥ 3, o el cirujano determina que no se puede lograr la resección R0;
  2. con lesiones metastásicas que no sean de hígado o pulmón
  3. pacientes con recurrencia local
  4. se ha realizado previamente radioterapia paliativa o terapia intervencionista para lesiones metastásicas
  5. ha recibido tratamiento sistémico para la enfermedad metastásica, como quimioterapia, terapia dirigida, terapia endocrina, inmunoterapia, etc.
  6. mujeres embarazadas o lactantes, mujeres en edad fértil que no pueden practicar métodos anticonceptivos eficaces;
  7. participación en ensayos clínicos de medicamentos no incluidos en la lista dentro de las 4 semanas anteriores al inicio de este estudio;
  8. insuficiencia cardiopulmonar grave, insuficiencia hepática y renal grave;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo quirúrgico
Los sitios metastásicos se tratan primero con cirugía y luego con un tratamiento sistémico.
los pacientes asignados al azar a este grupo recibirán metastasectomía para los sitios metastásicos y luego seguirán la terapia sistémica
Sin intervención: grupo sistémico
Tras confirmación de punción, recibir tratamiento sistémico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: 3 años
La supervivencia global se calcula a partir de la aleatorización hasta la muerte por cualquier causa.
3 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo hasta el evento (TTE)
Periodo de tiempo: Desde la fecha de aleatorización al inicio hasta el momento del primer evento, evaluado hasta los 60 meses
Desde la fecha de aleatorización al inicio hasta el momento del primer evento (progresión de la enfermedad, recurrencia local o metástasis a distancia, cáncer de mama contralateral, segundo tumor primario o muerte por cualquier causa), lo que ocurra primero, evaluado hasta 60 meses
Desde la fecha de aleatorización al inicio hasta el momento del primer evento, evaluado hasta los 60 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de diciembre de 2019

Finalización primaria (Anticipado)

10 de marzo de 2023

Finalización del estudio (Anticipado)

10 de marzo de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • FUSCC-OMIT

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cáncer de mama

Ensayos clínicos sobre Metastasectomía para los sitios metastásicos.

Suscribir